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不ADR报告文献资料
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药品不良反应报告质量评估现状的分析
为了分析药品不良反应报告质量评估的现状,本文利用对2000份ADR报告资料进行统计分析.研究显示,有271份ADR报告资料属于0级,占到总数的13.55％;而ADR报告表质量高的4级报告有489份,占到总数的34.45％;不合格报告表有1511份,占到总数的75.55％.通过对1511份存在填写内容缺失的ADR报告资料进行统计分析可知有49份ADR报告缺失不良反应项,所占比例小为3.24％;有409份ADR报告缺失病历号项,所占比例大为27.07％.针对当前在ADR报告表质量控制上存在的问题,可以从以下方面进行改进:第一,加强对临床药师与护士的ADR知识培训,使其认识到严格把控ADR报告表的重要性.;第二,制定规范的ADR报告表填报制度,有条件的医院应当安排专职人员进行管理,对于小型医院应当安排有经验的工作人员参与管理;第三,加强医生、护士、临床药师在不良反应监测中的协同作用.
