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复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察与分析
目的：探索复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法：102例白癜风患者，随机分为治疗组和对照组，每组各有51例，对照组单方面采用窄谱中波紫外线照射治疗，治疗组采用复方卡力孜然酊外用联合窄谱中波紫外线照射治疗。结果：102例患者经治疗后观察结果表明，单方面采用中波紫外线照射治疗的对照组总有效率（52.94%）低于治疗组总有效率（98.04%），治疗组疗效显著优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果确切，值得在临床上被广泛使用。
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复方卡力孜然酊外用治疗肢端性白癜风30例
近年来,我们采用复方卡力孜然酊(新疆新时代制药有限责任公司生产)外用治疗稳定期肢端性白癜风患者30例,取得了显著的效果,现报道如下.
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复方卡力孜然酊外用联合口服复方甘草酸苷治疗儿童斑秃61例临床观察
目的 评价复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷治疗儿童斑秃的临床疗效及安全性.方法 将入选的118例斑秃患儿随机分成两组,治疗组61例,对照组57例 全部患者予以口服复方甘草酸苷片,治疗组还予以外涂复方卡力孜然酊,疗程均为12周 结果 治疗组有效率95.08％,对照组有效率77.19％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.01),全部病例无不良反应.结论 复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃的疗效好,安全性高.
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NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病疗效观察
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性.方法 136例患者随机分为三组:A组外用复方卡力孜然酊,2次/d;B组采用NB-UVB照射,每周3次;C组采用NB-UVB治疗仪联合复方卡力孜然酊治疗.三组疗程均为6周.结果 治疗后C组的PASI评分与A组或B组比较差异均有显著性(P<0.05); C组有效率为86.96%,明显高于A组或B组,差异有显著性(P均<0.05).结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病有较好的疗效,治疗安全、不良反应少.
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驱虫斑鸠菊注射液联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效观察
目的 评价斑鸠菊注射液联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效和安全性.方法 将入选的78例患者随机分为治疗组39例和对照组39例,治疗组每日肌注斑鸠菊注射液4.0 mL和外用复方卡力孜然酊2～3次/d,对照组仅外用复方卡力孜然酊,均连用4个月.结果 治疗组有效率为76.92%,平均起效时间7.8周,对照组分别为33.33%和11.3周,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 驱虫斑鸠菊注射液联合外用复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效佳,不良反应小.
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复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察
目的 观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性.方法 将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服.2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性.结果 12周后治疗组总有效率为72.1％,对照组为53.6％,2组比较差异有统计意义(x2 =4.981 1,P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用.
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复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效观察
目的探讨复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将66例患者随机分成2组,治疗组(36例)外用复方卡力孜然酊,对照组(30例)外用2%酮康唑洗剂.疗程8 w,治疗2、4、8 w后各复诊1次,观察疗效及不良反应.结果治疗2 w后,治疗组和对照组有效率分别为27.78%和56.67%;治疗4 w后,治疗组和对照组有效率分别为63.89%和66.67%;治疗8 w后,两组有效率分别为75.00%、83.33%.两组均未见明显不良反应.结论 复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎安全有效.
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驱白巴布期片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效观察
目的：观察驱白巴布期片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法：120例随机分成3组各40例，治疗组给予驱白巴布期片口服及复方卡力孜然酊外用，对照组1给予驱白巴布期片口服，对照组2给予复方卡力孜然酊外用，3个月后评价疗效及安全性。结果：治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05），对照组1与对照组2总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。均未出现严重不良反应。结论：驱白巴布期片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效好，不良反应少。
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308准分子激光联合复方卡力孜然酊在稳定期面颈部及躯干部位中白癜风的疗效观察
目的：观察308准分子激光联合复方卡力孜然酊外用在治疗稳定期面颈部及躯干部位中白癜风的疗效及不良反应。方法：将68例病例随机分为治疗组和对照组，治疗组进行308准分子激光联合复方卡力孜然酊外用，对照组仅进行复方卡力孜然酊外用。结果：治疗组效果优于对照组，2组相比有统计学意义。结论：308准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗治疗稳定期面颈部及躯干部位白癜风效果好。
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NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床观察
目的 观察和分析NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.方法 选取我院2015年1月-2016年6月收治的108例白癜风患者为研究对象,随机分为治疗组(n=54)和对照组(n=54),治疗组选用复方卡力孜然酊进行外涂,再进行NB-UVB局部照射;对照组仅进行NB-UVB紫外践照射,分别对两组的治疗效果进行评价分析,并观察两组患者发生不良反应的情况.结果 治疗后,治疗组的治疗效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).且治疗组的局限性的总有效率高于散发性的总有效率,差异明显有统计学意义(P＜0.05).治疗组的不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效显著,安全性较高,值得推广.
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窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗白癜风患者的临床研究
目的 探讨窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗白癜风患者的临床效果.方法 选入2013年12月至2016年12月进行治疗的142例白癜风患者作为本次研究的观察对象.以患者接受治疗的顺序将其分为观察组和对照组各71例.观察组患者采用窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊的方法进行治疗,对照组患者单纯采用窄谱中波紫外线进行照射治疗.疗程结束后,将两组患者的治疗效果进行比较.结果 研究结果显示,观察组患者的治疗有效率为%与对照组患者的治疗有效率%存在明显差异.具有统计学意义(P<0.05).结论 采用窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊的方式进行白癜风治疗,其临床效果明显好于单一的治疗方式,该种治疗方式的推广应用对于白癜风的治疗具有重要意义.
