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复方卡力孜然酊质量标准的研究
目的:建立复方卡力孜然酊的质量标准.方法:采用TLC对处方中补骨脂、驱虫斑鸠菊、当归、蛇床子和丁香进行定性鉴别;并用HPLC对处方中补骨脂素进行含量测定,采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量为10 μL.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;补骨脂素在0.05004～0.350 28 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD 0.9%(n=9).结论:方法准确灵敏,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制制剂质量.
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自拟消白汤联合复方甘草酸苷、复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风90例临床观察
目的 探讨自拟消白汤联合复方甘草酸苷、复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的临床疗效及安全性.方法 将144例患儿随机分为治疗组90例及对照组54例.对照组给予复方甘草酸苷片25 mg,每日3次口服;复方卡力孜然酊局部外用,每日两次.治疗组在此基础上加自拟清白汤每日1剂,早晚温服.两组均治疗3个月,疗程结束后观察两组临床疗效,并进行治疗组患儿不同中医证型的疗效比较,同时观察不良反应.结果 治疗组90例中痊愈22例(24.44％),显效49例(54.44％),好转15例(16.67％),无效4例(4.45％),愈显率78.88％,总有效率95.55％.对照组54例中痊愈5例(9.26％),显效17例(31.48％),好转22例(40.74％),无效10例(18.52％),愈显率40.74％,总有效率81.48％.两组愈显率及总有效率比较差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗组不同中医证型间愈显率和总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患儿治疗期间均未发生严重不良反应. 结论 自拟消白汤联合复方甘草酸苷、复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风临床疗效显著,安全性高.
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中药白蚀丸口服联合西药外用治疗白癜风临床观察
白癜风是临床常见的色素脱失性皮肤病,病因、发病机制不明,治疗也比较困难,为探讨白癜风的有效治疗方法,2004年-2008年,我院采用中西药结合疗法治疗白癜风296例,取得较为满意的结果,现作一回顾性分析.
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复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗斑块型银屑病的临床分析
目的 探讨复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合治疗斑块型银屑病的临床疗效及安全性.方法 127例患者随机分为3组:治疗组采用外用复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗仪治疗,对照1组采用NB-UVB照射,每周3次;对照2组外用复方卡力孜然酊,每周3次.3组疗程均为8周.结果 治疗后治疗组的有效率为86.05％,明显高于对照1组(66.67％)和对照2组(52.38％),差异有统计学意义(x2值分别为4.44,11.34,均P＜0.05),治疗组与对照1组的不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.62,P＞0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗斑块型银屑病有较好的疗效,不良反应轻微,安全性高.
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308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病疗效观察
目的 探讨308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病的疗效.方法 将120例头皮银屑病患者随机分为2组,各60例,治疗组给予308 nm准分子激光照射联合复方卡力孜然酊外用治疗,对照组单用308 nm准分子激光照射治疗.结果 治疗4周时2组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗8周时治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).对治疗有效者半年后随访,治疗组有9例复发,对照组有19例复发.结论 308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病疗效较好.
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紫铜消白酊联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床研究
目的 紫铜消白酊联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效和安全性,为白癜风的治疗提供安全有效的治疗方法.方法 将120例白癜风患者随机分为4组,每组30例.治疗组紫铜消白酊联合308 nm准分子激光治疗;对照Ⅰ组只使用复方卡力孜然酊;对照Ⅱ组只使用紫铜消白酊;对照Ⅲ组只使用308 nm准分子激光治疗.复方卡力孜然酊和紫铜消白酊3次/d,激光治疗每周1次,共治疗16周.分别在治疗8周后和16周后通过皮损面积进行疗效分析,并在治疗结束进行不良反应的分析.结果 在治疗8周后,联合治疗组与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组疗效差异无统计学意义(P＜0.05),与对照Ⅲ组疗效差异无统计学意义(P＞0.05);16周时治疗组与所有对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗组不良反应发生率与各对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 治疗8周后,联合疗法疗效并不优于单纯激光治疗,但优于单纯药物治疗的方法;治疗16周后,联合疗法治疗白癜风比两者单独应用以及复方卡力孜然酊效果更好;安全性有保障,值得临床推广.
关键词： 白癜风 308 nm准分子激光 紫铜消白酊 复方卡力孜然酊 -
复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风临床疗效观察
目的 观察复方卡力孜然酊与窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合治疗白殿风的临床疗效.方法 采用复方卡力孜然酊外用,30min后接受NB-UVB照射与单用NB-UVB治疗白癜风进行随机对照研究,治疗前与治疗后对患者的疗效、不良反应进行观察.结果 治疗3个疗程后治疗组总有效率为71.88％,对照组总有效率为57.14％;5个疗程后治疗组总有效率为76％,对照组总有效率为70％,痊愈的患者中平均NB-UVB照射的累积剂量治疗组为38.7 J/cm2,对照组为46.6 J/cm2.结论 采用复方卡力孜然酊与NB-UVB联合治疗白癜风不仅明显提高了疗效,缩短了起效时间,而且减少了治疗的次数,减少紫外线照射的累积量,从而降低致癌的危险性.
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复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效观察
目的 探讨复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风的疗效.方法 选取48例进展期白癜风患者外涂复方卡力孜然酊,同时隔日一次注射驱虫斑鸠菊注射液4ml,于3个月后观察疗效.结果 用药后4、8、12周的总有效率分别为20.83%、58.34%、83.34%.结论 复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风疗效确切.
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复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效
目的：探讨复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法选取我院2012年6月至2013年3月所收治的85例白癜风患者，基于患者的家庭住址（农村或城市）分为对照组（39例）和治疗组（46例），对照组患者在患处采用复方卡力孜然酊进行涂抹；而治疗组则在对照组的治疗基础上，再对皮损处用NB-uVB光疗仪进行照射，1个疗程为3个月。结果对照组总有效率为38.5%，治疗组总有效率为65.2%，两组患者的临床疗效比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风，临床疗效较佳，协同作用较好，也不会引起不良反应及并发症，安全可靠。
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复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风42例临床研究
目的:研究复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风的疗效.方法:将本院2009年4～10月收治的69例白癜风患者随机分为治疗组42例和对照组27例,治疗组采用复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗,对照组采用复方卡力孜然酊外用治疗.结果:治疗组的疗效优于对照组,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论:复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风获得较佳疗效,且无严重不良反应,值得临床推广应用.
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胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察
目的:探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效.方法:将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸.结果:治疗组2个月有效率为78.3%:对照组2个月有效率为60.7%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效较好、不良反应较少、治疗方便.
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白癜风三种疗法的疗效观察
目的探讨治疗白癜风的有效方法. 方法日常皮肤病门诊197例成人白癜风患者,随机分成3组,分别予口服养雪消白丸、外用复方卡力孜然酊以及两药联合用药. 结果联合治疗组的显效率和总有效率分别为44.05%和83.33%,均显著高于单组疗效. 结论养雪消白丸与外用复方卡力孜然酊联合运用,起到标本兼治,是值得借鉴的治疗白癜风方案之一.
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自拟“解郁消白汤”配合“复方卡力孜然酊”治疗白癜风疗效观察
白癜风是以皮肤色素脱失，呈现白色斑或乳白色斑而得名。中医又称“白癜”，“白驳”。是一种常见的临床症状不明显的皮肤病。皮损可以发生于任何部位，单侧或对称分布，大小不等，形态各异，边界清楚。也可泛发全身。患处毛发可变白，无自我症状，而影响美容。虽然现代医学对白癜风进行了大量的研究，但其发病机制至今未完全明确，因而目前为止尚无特效治疗方法。笔者近几年来运用自拟“解郁消白汤”结合“复方卡力孜然酊”外用，治疗“肝气郁结，风挟血瘀型”白癜风，取得了较好的疗效，现将观察结果报告如下。
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复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理
目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用.
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卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效观察
目的 观察卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.方法 81例患者随机分成2组,试验组41例用卡介菌多糖核酸肌肉注射,同时外涂复方卡力孜然酊；对照组40例单独外涂复方卡力孜然酊,连续3个月为一疗程.结果 2组有效率分别为70.73％、45.00％,差异有统计学意义.结论 卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风较单用复方卡力孜然酊疗效好.
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维吾尔药复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风的临床疗效观察
目的:通过本研究后期为维医理论体系和临床用药经验提供科学依据.方法:采用治疗前后自身对比、开放、病例观察的方法,首次未使用调节气质疗法治疗稳定期白癜风患者进行药物治疗和非药物治疗.结果:总观察病例数100例,住院天数33.93±4.68,并对临床疗效及该制剂安全性进行了观察,其中痊愈28(28.0％),显效52(52.0％),好转18(18.0％),无效2(2.0％),总有效率98.0％.治疗后白斑面积较治疗前明显缩小(P＜0.05);治疗后色素面积较治疗前明显缩小(P＜0.05);治疗后复色率较治疗前明显缩小(P＜0.05);具有统计学意义.WBC、RBC、Hb、PLT、AST、BUN和Cr治疗前后比较均无统计学差异,P＞0.05;ALT治疗前后两组比较有统计学差异,(P＜0.05),但无临床意义;结论:统计结果得知未使用成熟剂和清除剂治疗稳定期白癜风患者疗效确切并且明显缩短疗程,但该方法所收集的病例数少只初步可以判断临床疗效及安全性,尚未推广.
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308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风疗效观察
目的 观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风的疗效.方法 选择白癜风患者136例,分为观察组和对照组各68例.观察组患处皮肤外用复方卡力孜然酊30 min后,局部照射308 nm准分子激光.对照组皮损局部单纯外用复方卡力孜然酊.结果 治疗组愈显率80.88％,对照组为48.53％,差异有统计学意义(x2=15.58,P＜0.05).结论 应用复发卡力孜然酊联合308 nm准分子激光治疗白癜风安全有效,值得临床推广.
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紫黄汤联合西药治疗白癜风随机平行对照研究
[目的]观察紫黄汤联合西药治疗白癜风疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将150例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组.对照组75例甲氧沙林,10mg/d,1次/d,口服,服药后2h日光照射;复方卡力孜然酊3～4次/d,擦药30min后,局部日光浴或紫外线照射15min;或卤米松,涂抹患处,2次/d.治疗组75例紫黄汤(紫草6g,黄芩、赤芍10g,鸡血藤15g,当归、红花、地黄、牡丹皮、杜仲、白芍、女贞子、桃仁10g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服,200mL/次;西药治疗同对照组.连续治疗180d为1疗程.观测临床症状、皮损片数、白斑面积、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效19例,有效41例,无效15例,总有效率80.00％.对照组显效12例,有效37例,无效26例,总有效率65.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).皮损片数两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]紫黄汤联合西药治疗白癜风疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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复方首乌蒺藜汤联合复方卡力孜然酊治疗白癜风临床研究
目的:观察复方首乌蒺藜汤联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.方法:将113例白癜风患者随机分为观察组57例和对照组56例,对照组患者采用外敷复方卡力孜然酊治疗,观察组在对照组基础上给予口服复方首乌蒺藜汤,3个月为1疗程,两组均治疗2个疗程,观察评估皮损面积、皮损色素积分、酪氨酸酶水平变化.结果:经过6个月的治疗,观察组总有效率为85.96％,对照组总有效率为67.85％,观察组明显高于对照组,具有统计学意义(x2=4.256,P＜0.05).两组皮损面积及色素积分均较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组在治疗3个月、治疗6个月均较对照组改善显著,组间比较具有统计学意义(P＜0.05).治疗前检测两组酪氨酸酶水平不具有统计学意义,经过6个月的治疗,两组患者酪氨酸酶水平均较治疗前明显上升(P＜0.05),治疗6个月组间比较具有显著性差异(P＜0.05).两组均未出现肝肾功能异常.不良反应均为轻微或者一过性,无严重不良反应发生.结论:复方首乌蒺藜汤联合复方卡力孜然酊疗效优于单纯应用复方卡力孜然酊,能够提高酪氨酸酶水平,缩小白斑面积和增加色素沉着,具有良好的安全性.
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复方蛇补酊治疗局限型白癜风临床观察
目的 探讨复方蛇补酊治疗局限型白癜风的方法和疗效.方法 回顾性分析自2009年5月至2013年9月解放军230医院皮肤科收治的251例局限型白癜风患者的临床资料.按数字表分法将所有251例患者分为研究组(n=125)和对照组(n=126).研究组患者采用复方蛇补酊治疗,对照组患者采用复方卡力孜然酊治疗,局部给药、皮损部位边搽边按摩,持续1 min,3次/d;每个月随访1次,连续观察3个月(1个疗程),观察两组患者皮损变化并记录不良反应情况.结果 研究组患者临床治疗总有效率为89.6％ (112/125),对照组为88.9％(112/126),两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后并发症包括局部轻度瘙痒及红斑,未见其他不良反应.结论 复方蛇补酊治疗局限型白癜风疗效确切,且药物不良反应少,患者依从性好.
