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蛇床子的药理作用及临床应用进展
蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.) Cuss的干燥成熟果实,味辛、苦、温,具有温肾壮阳,燥湿,祛风,杀虫的功效.临床上以外用为主,多用于治疗外科.妇科、皮肤诸疾.
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中药蛇床子洗剂治疗细菌性阴道病的临床观察
细菌性阴道病曾被命名为嗜血杆菌阴道炎、加德纳尔菌阴道炎.病原体以上述两种细菌为主,另外还有动弯杆菌及其它厌氧菌.笔者采用中药蛇床子洗剂外洗,效果满意,现报告如下.
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妇炎平治疗多种阴道炎的临床效果
妇炎平胶囊是一种治疗多种妇科阴道炎的纯中药制剂,主要由蛇床子、苦参、苦木、冰片、薄荷脑等组成,具有清热解毒、燥湿止带、杀虫止痒之功效.笔者在临床应用妇炎平胶囊治疗霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、混合性阴道炎、老年性阴道炎,取得显著疗效,未发现过敏等副作用.
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复方苦参酊治疗阴囊湿疹80例疗效观察
资料与方法2008年1月~2009年6月用自制复方苦参酊治疗阴囊湿疹80例,均为我所门诊患者,年龄18-65岁,平均32.5岁;病程10个月~16年,平均7年.药物制备:苦参30g,蛇床子30g,地肤子20g,置75%酒精1000ml中浸泡7天后过滤,再加入水杨酸20g,薄荷脑5g,甘油50ml溶解即得.
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蛇床子水提液与苯扎溴铵协同杀菌效果观察
目的 观察蛇床子水提液与苯扎溴铵协同杀菌效果.方法 采用悬液定量杀菌试验进行实验室研究.结果 蛇床子水提液与苯扎溴铵混合溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌作用2 rmin,协同系数T/E值为4 805.19、54 505.26、3 376.34和1 754.09,起到了显著的协同杀菌效果.结论 蛇床子水提液与苯扎溴铵具有良好协同杀菌效果.
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菌必克洗液杀灭微生物效果与毒性的试验观察
皮肤消毒剂菌必克洗液主要成分为黄连、苍术、苦参、蛇床子等中药提取液,并含1000mg/L苯扎溴铵.为了解其杀灭微生物效果与毒性,进行了载体定量杀菌试验与动物毒性试验.结果,以其1:7稀释液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用10 min,对布片上白色念珠菌作用1 5 min,杀灭率均达99.99%.染布片菌悬液中含体积分数50%小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响.置54℃下放置14d,杀菌作用无明显变化.该剂对小鼠经口LD50>10 g/kg,为弱蓄积毒性;其原液对家兔皮肤刺激反应积分为0,对眼刺激积分指数为8.因此,该剂适用于皮肤消毒.
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甲硝唑复方消毒剂毒性的试验观察
甲硝唑复方消毒剂是将甲硝唑、克霉唑与芦荟、蛇床子、苦参、黄芩等植物提取物混合而成的女士皮肤洗消液.对其进行了毒性试验.结果,该消毒剂对雌、雄小鼠急性经口LD50均大于10 000mg/kg体重;试验家兔皮肤未见红斑及水肿,皮肤刺激反应积分为0;对家兔眼睛刺激积分指数为0;在豚鼠皮肤变态反应试验中,试验组及对照组豚鼠皮肤均未出现红斑及水肿,皮肤反应强度积分为0,致敏率为0%.因此,该消毒剂属实际无毒级物质,对家兔眼黏膜、皮肤无刺激性,对皮肤致敏强度极轻.
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中药加氯己定复方消毒液杀菌效果的试验观察
中药加氯己定复方消毒液为中药黄柏、蛇床子水煎提取液中加0.2 g/L氯己定而成.采用悬液定量杀菌试验,观察其杀菌效果.结果,在18~22℃下,用其原液作用10 min,或以其对倍稀释液作用30 min,对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的杀灭率≥99.98%,以其原液作用15 min的杀灭率达100%.
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女仕宝灌洗液杀灭微生物效果的试验观察
女仕宝(灌洗液)是在聚乙烯吡咯酮碘液中加入蛇床子、大黄、苦参等水煎提取液并混匀制成的消毒液,其中含有效碘1000 mg/L.为了解其杀灭微生物的效果,进行了悬液定量杀菌试验.结果,以其 1:20水稀释液对金黄色葡萄球菌与大肠朴菌作用2 min,对白色念珠菌作用5 min,平均杀灭率分别为99.92%、99.95%与99.91%;以其1:10水稀释液对前两菌作用5 min,对白色念珠菌作用10 min,杀灭率均为100%.该复方为杀菌效果较好的消毒剂.
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五倍子洗剂治肛门湿疹
肛门湿疹是一种常见的皮肤病,其皮损呈多形性,具有剧烈瘙痒、病程缠绵难愈的特点.以中老年人多见.中医认为,本病多因湿热聚集,蕴酿成毒,浸淫皮肤,下注而成.治宜清热燥湿,解毒止痒.采用五倍子洗剂外洗治疗,疗效较好.具体方法是:取五倍子、蛇床子各30克,紫草、土槿皮、白藓皮、石榴皮各15克,黄柏、赤石脂各10克,生甘草6克.将上药置于纱布袋中,扎紧袋口,放入锅中,加水5000毫升,煎至3000毫升,取出布袋,将药汁倒入盆中,趁热熏洗,每次洗20~30分钟,每天熏洗2次,3天1剂药.轻者连洗7天左右可愈,重症需洗1~2个月可愈.
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荨麻疹和带状疱疹的家庭调治法
症状:全身瘙痒,有一片一片的鲜红色不规则风团。方法:1、吃云南白药;50克云南白药泡水洗。2、蛇床子50克,明矶50克,百部50克,花椒50克,苦参50克,煮水泡澡,一天洗两次。
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活力在肾--中医补肾壮阳内服外用名方精选(续)
二、外用壮阳方1.光绪皇帝毓麟固本中药膏配方:杜仲、熟地、附子、苁蓉、牛膝、破故纸、续断、官桂、甘草各120克,生地、大茴香、小茴香、菟丝子、蛇床子、天麻子、紫梢花、麝角各45克,羊肾一对、赤石脂、龙骨各30克
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治鹅掌风验方
方药组成:蛇床子、苦参、百部、地肤子、明矾、木槿皮、藿香、苦楝皮、白鲜皮各20克,大风子、川椒、石榴皮、蜂房各15克,陈醋1000克.痒甚加防风20克,干燥皲裂加白芨、当归各15克.
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龙黄祛湿颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合工艺研究
目的 研究龙黄祛湿颗粒中茵陈、地肤子、当归挥发油的包合条件.方法 以挥发油包合率及包合物得率为综合评价指标,优选佳的包合工艺,并采用TLC 法对包合物进行验证.结果 茵陈、地肤子、当归挥发油的β-环糊精(β-CD)佳包合工艺为挥发油:β-CD=1:8,搅拌3h,40℃下包合.结论 龙黄祛湿颗粒中挥发油的包合工艺合理可行.
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335 蛇床子的止痒作用
关键词: 蛇床子 -
176 蛇床子的抗瘙痒作用(2)
关键词: 蛇床子 -
蛇床子止痒有效成分-R2的药效学实验研究
目的:研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用.方法:观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠同种被动皮肤过敏反应和2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应的影响.并测定小鼠注射4-氨基吡啶后局部皮肤与血中组胺的含量,探讨其止痒作用机理.结果:R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-氨基吡啶所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,抑制皮肤组织中的肥大细胞释放组胺;显著对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;显著抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应;显著抑制由2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应.结论:R2有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用.
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三宝风湿液治疗顽固风湿性骨关节病
我院自1994~1997年采用自制三宝风湿液治疗顽固风湿性骨关节病159例,取得很好疗效,现报道如下。 1 临床资料 本组159例中男92例,女67例;均为病程1年以上,经多方中西治疗无效者。 2 治疗方法 方药组成:炙川乌1kg,炙草乌1kg,附子1kg,两头尖1kg,马钱子1kg,雷公藤1kg,青风藤1kg,闹羊花1kg,洋金花0.25kg,麻黄1kg,秦艽1kg,徐长卿1kg,防己1kg,肉桂1kg,金钱蛇50条,白花蛇1kg,全蝎1kg,蜂房1kg,蜈蚣200条,地龙1kg,土虫1kg,蟾酥0.05kg,三七2kg,丹参1kg,川芎1kg,红花1kg,没药1kg,当归1kg,血竭0.5kg,白术1kg,苍术1kg,刺五加1kg,木瓜1kg,羌活1kg,独活1kg,白芷1kg,天麻1kg,巴戟1kg,杜仲1kg,续断1kg,蛇床子1kg,年健1kg,山萸肉1kg,仙灵脾1kg,甘草1kg,蜂蜜3kg。配制方法:将上药(除蜂蜜)粉碎过40目筛,置入50°~60°白酒150kg中浸泡15天,再取上清液75kg加入蜂蜜3kg静置沉淀7天,再取上清液60kg静置沉淀8天,分装入250ml消毒瓶内密封备用。用药方法:所有患者都服用三宝风湿液,每次25ml,每日两次饭后服用,30天为一疗程。治疗期间不加用其它内服、外用的一切药物、针灸或按摩及理疗。
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蛇床子素对新生大鼠成骨细胞增殖的影响及相关机制研究
目的:探讨蛇床子素对体外培养的大鼠成骨细胞增殖的影响及机制.方法:新生SD大鼠10只,脱颈处死后取出颅盖骨,剪成约1 mm×1 mm的碎片,采用胰酶预消化15 min,继以0.1%Ⅰ型胶原酶37℃消化2次,每次1h,所得细胞混匀后置于5% CO2培养箱中37℃恒温培养.细胞培养48 h、28 d后行ALP染色和矿化结节染色以进行成骨性鉴定.细胞随机分为5组,分别加入终浓度为100、50、25、12.5、0μmol/L的蛇床子素进行干预.24、48、72 h后采用CCK-8法检测细胞增殖率,并通过Western Blot方法检测加药1周后PCNA、β-catenin蛋白表达量.结果:镜下观察细胞形态不规则,具有典型的成骨细胞形态;ALP染色及矿化结节染色均为阳性.CCK-8检测发现100 μmol/L的蛇床子素干预24 h后即可抑制成骨细胞生长,50 μmol/L和25μmol/L的蛇床子素于加药后48 h开始抑制成骨细胞生长,12.5 μmol/L蛇床子素对成骨细胞的增殖无显著影响.Western Blot检测结果显示PCNA及β-catenin随蛇床子素浓度增加而表达下调.结论:100、50、25 μmoL/L各个浓度的蛇床子素可抑制成骨细胞增殖,12.5μmol/L蛇床子素对细胞的增殖特性无显著影响.蛇床子素抑制成骨细胞增殖的作用可能是通过干扰Wnt/β-catenin信号通路而实现的.
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蛇床子超临界提取物的皮肤毒理学研究
目的:评价蛇床子超临界提取物皮肤局部用药的安全性.方法:皮肤急性毒性试验:蛇床子超临界提取物按3.75mg·cm-2,30 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,给药1次,观察蛇床子超临界提取物对皮肤的急性毒性反应;多次皮肤刺激性试验:蛇床子超临界提取物按3.75 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,每日1次,连续给药7d,观察蛇床予超临界提取物的皮肤刺激性;皮肤过敏试验:以3.75 mg·cm-2蛇床子超临界提取物反复接触豚鼠皮肤致敏,末次致敏14d后予以激发.观察蛇床子超临界提取物有无致敏作用;皮肤光敏试验:用医用紫外灯照射白兔涂药区皮肤,以观察蛇床子超临界提取物有无皮肤光毒性.结果:蛇床子超临界提取物30 mg·cm-2剂量无急性皮肤毒性,3.75 mg·cm-2剂量无皮肤刺激性,3.33 mg·cm-2剂量无致敏作用;但7.5 mg·cm-2剂量有一定的皮肤光毒性.结论:蛇床子超临界提取物外用无明显急性皮肤毒性,无明显皮肤刺激性和致敏作用,但有一定皮肤光毒性.