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活力在肾--中医补肾壮阳内服外用名方精选(续)
二、外用壮阳方1.光绪皇帝毓麟固本中药膏配方:杜仲、熟地、附子、苁蓉、牛膝、破故纸、续断、官桂、甘草各120克,生地、大茴香、小茴香、菟丝子、蛇床子、天麻子、紫梢花、麝角各45克,羊肾一对、赤石脂、龙骨各30克
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验方二则
1.加味补肾壮筋汤治疗骨质疏松症应用加味补肾壮筋汤治疗原发性骨质疏松症取得了较为理想的疗效,其药物组成如下:熟地黄12克,当归12克,牛膝10克,山萸肉12克,茯苓12克,续断12克,杜仲10克,白芍10克,青皮5克,五加皮10克,炮山甲6克,鹿角片6克,煅自然铜6克,在治疗中随症加减:肾阴虚甚者加龟板、枸杞;脾虚甚者加黄芪、白术.
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防治骨质疏松症常用单味中药实验研究概况
中医药对骨质疏松症的防治具有很高的临床价值和突出优势.研究证实,中药防治本病有其特殊的疗效且副作用极少.本文对淫羊藿、熟地黄、杜仲、黄芪、骨碎补、补骨脂、续断7味中药在防治骨质疏松症方面的实验研究作一简要总结,为指导临床用药和进一步用先进的科学研究方法和手段来揭示其治疗骨质疏松症的机理,提高中医药防治骨质疏松症的水平提供参考.
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全国不同产地续断中总生物碱的含量测定
目的:测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量.方法:采用溴甲酚绿显色,紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量.结果:不同产地续断样品中总生物碱的含量在0.0106%～0.1212%之间,有显著差异.结论:该方法准确、可靠,为续断的质量评价及质量控制提供研究基础.
关键词： 续断 总生物碱 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
响应面法优化续断中川续断皂苷VI的超声提取工艺
目的：采用响应面法优化续断中川续断皂苷VI的提取工艺参数。方法：在单因素试验的基础上，利用Box-Benhnken中心组合设计，以川续断皂苷VI转移率为评价指标，考察超声时间、乙醇浓度、液料比3个因素的影响。结果：根据回归方程确定佳提取工艺条件为：超声时间33.13 min ，乙醇浓度51.58%，液料比23.39 mL·g-1。采用该工艺条件得到的川续断皂苷VI的平均转移率为88.39%依0.212%（n越3），与理论预测值基本一致。结论：响应面模型与实际情况拟合良好，能较好地预测续断中川续断皂苷VI的转移率，该方法具有一定的实用价值。
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星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺＊
目的：优选续断总皂苷的提取工艺。方法：以单因素实验为基础，选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量，以续断总皂苷含量和续断皂苷Ⅵ含量的“总评归一值”为响应值，采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合，应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对佳工艺预测分析。结果：二项式拟合方程（R2=0.9642）优于多元线性回归方程（R2=0.6630），确定佳提取工艺为：7倍量55%乙醇回流提取3次，每次2.8 h。经佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.2011 g·g-1，与预测值偏差1.83%；续断皂苷Ⅵ含量为0.0154 g·g-1，与预测值偏差3.37%。结论：星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行，且预测性良好，为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。
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续断水提液对小鼠急性毒性和遗传毒性的影响
目的:探讨续断水提液对小鼠的急性毒性和遗传毒性.方法:采用大耐受剂量法评价续断水提液对小鼠的急性毒性,观察小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数的变化;采用微核实验和单细胞凝胶电泳实验评价其遗传毒性,将40只小鼠随机分成空白组(ig10 mL· kg-1生理盐水),环磷酰胺组(第4天开始注射0.1 g·kg-1环磷酰胺),续断水提液高、中、低剂量组(ig 32,16,8 g·kg-1续断水提液).各组小鼠给药5d后处死并解剖,取骨髓细胞检测嗜多染红细胞的微核率;取胸腺、肝脏及脾脏细胞检测续断水提液对小鼠DNA的损伤.结果:续断水提液经口给药小鼠的大给药量为80 g·kg-1,该剂量对小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数均无显著影响.中、低剂量组小鼠嗜多染红细胞的微核率与空白组比较无显著性差异;但续断高剂量组微核率明显高于空白组(P＜0.05).高、中、低剂量组胸腺、脾脏、肝脏细胞尾部DNA百分率,尾矩略高于空白组,但均无显著性差异.结论:续断水提液对小鼠大给药剂量为80 g·kg-1,属无毒级;中和低剂量续断水煎液对小鼠无遗传毒性作用,高剂量续断水提液可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率升高,存在潜在的遗传毒性.
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HPLC同时测定续断中7种成分的含量
目的:建立HPLC同时测定续断中7种成分(当药苷,马钱苷,马钱苷酸,绿原酸,川续断皂苷Ⅵ,续断苷A和续断苷B)含量的方法,为全面评价和控制续断的质量提供科学依据.方法:采用HPLC测定,色谱条件为Venusil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 20 min,95％ A;20 ～ 40 min,95％ ～ 87％A;40 ～ 64 min,87％ ～84％ A;64 ～65 min,84％ ～ 78％A;65 ～ 80 min,78％ ～ 77％ A),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长235 nm和212 nm.结果:7种成分的分离度良好且在各自浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 9),平均回收率在99.11％～ 102.24％,RSD均＜2.0％.13批续断样品中川续断皂苷Ⅵ的含量均符合2015年版《中国药典》规定,但各样本中7种待测成分含量差异较大.绿原酸含量与川续断皂苷Ⅵ含量呈明显正相关,而总环烯醚萜与绿原酸、川续断皂苷Ⅵ无明显相关性.结论:所建立的方法简便、准确、重复性良好,可用于续断药材的多成分同步测定,为该药材的质量控制提供参考.
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不同炮制方法对续断饮片中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响
目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响.方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响.结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少.结论:不同炮制方法均能影响续断中皂苷类成分含量,证明了传统炮制方法的合理性.
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川续断皂苷Ⅵ的研究进展
川续断皂苷Ⅵ(asperosaponinⅥ)又称木通皂苷D(Akebia saponin D),简称ASD,是中国传统中药川续断的主要活性成分,研究表明ASD具有神经保护、心肌保护、抗骨质疏松、抗细胞凋亡、保肝降脂等药理作用,应用前景广泛.近年来,随着研究的深入,一些新的药理活性相继被发现.ASD可多靶点发挥药效,其神经保护、心肌保护、保肝降脂作用均与抑制细胞凋亡有关,同时还可促进肿瘤细胞的凋亡.虽然ASD的药理作用应用前景广泛,但生物利用度不佳极大地限制了其发展与推广,建议可通过纳米给药系统、缓控释给药系统等制剂技术进一步改善.本文以近年来国内外研究报道的ASD的文献为基础,对ASD的提取分离、含量测定、药理作用、非临床药代动力学等方面的研究内容进行总结,以期为后续ASD的临床应用提供参考.
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伤科止痛膏的薄层鉴别
伤科止痛膏是我院已故著名武医专家郑怀贤教授的经验方,是用于治疗运动损伤的外用膏药.由麝香、肉桂、丁香、红花、檀香、排草、白芷、羌活、没药、川芎、木香、山柰、当归、续断、独活、血竭16味中药组成.
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云南续断皂苷类化合物组织定位及质量评价
目的:以续断为研究材料,研究皂苷类化合在其中的分布及对云南不同区域尺度续断质量进行评价.方法:用等量的5％香草醛-冰醋酸和高氯酸混合试剂显色的组织化学方法进行皂苷类化合物定位和HPLC法测定不同部位中川续断皂苷Ⅵ含量并对云南不同区域尺度下续断质量进行评价.结果:1年生根的着色部分主要是形成层附近,其余部分颜色较浅,2年生根着色部分主要分布在韧皮部和木质部,韧皮部着色范围比木质部广和深;川续断皂苷Ⅵ含量为(2.74±0.04)％-(11.62±0.05)％.结论:组织化学观测的方法可作为续断川续断皂苷Ⅵ等皂苷类成分的感官评价方法;云南地区续断川续断皂苷Ⅵ含量差异大,呈斑块性分布,滇西北地区的续断川续断皂苷Ⅵ含量相对较高,是云南产区中的高含量产区.
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息烽县续断规范化生产技术规程
浅谈息烽县续断规范化技术规程.
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高效液相色谱法测定续断药材中川续断皂苷Ⅵ的含量
目的:建立中药续断中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为续断质量标准建立提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为212 nm.结果:续断中川续断皂苷Ⅵ在该色谱条件下获良好分离,线性范围为0.582 5～9.32 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,重复性RSD为2.3%.结论:该方法方便,快速,准确,可作为续断药材及其制剂质量控制的方法.
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续断居群主要活性成分的空间结构及地理分布规律
为研究贵州省续断居群主要活性成分的空间结构及地理分布规律,作者在贵州省的38个续断居群内采集获取了每个居群的川续断皂苷Ⅵ含量,应用空间统计和传统统计方法发掘续断居群的空间变异规律,并结合环境变量来分析续断居群主要活性成分的群组与环境因子群组的地理分布规律.结果显示:贵州省续断居群主要活性成分的空间结构在全局空间上是完全随机的分布,而在局域空间上有2个聚集点,具有较高的正相关性.续断居群川续断皂苷Ⅵ组群的组间环境因子得分差别较大,组内环境因子得分差别较小.
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续断酒炙前后化学成分的UPLC-Q-TOF/MS比较研究
比较续断生品、酒品各项质控指标及化学成分的差异.按照《中国药典》2015年版标准,测定续断生品、酒品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物,并建立UPLC-Q-TOF/MS方法比较续断不同炮制品主要化学成分的差异,考察方法的线性、精密度、稳定性、重复性及加样回收率.续断生品和酒品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求,并运用高分辨质谱鉴定了20个主要差异化学成分.续断经酒炙后续断皂苷Ⅵ及其乙酰化类似物含量显著上升,而酚酸类成分中的二咖啡酰奎宁酸的含量显著降低,咖啡酸含量显著升高,可能发生了相互转化,上述化学成分的差异可能是2种炮制品临床功效不同的主要原因.
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基于近红外光谱主成分分析-马氏距离法的发汗与未发汗续断的快速鉴别
为了快速准确的鉴别续断发汗与否,以续断发汗和未发汗样品为实验材料,采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了定性鉴别模型.选取了129个未发汗样品和86个发汗样品的近红外光谱图,应用主成分分析-马氏距离法进行判别分析,选择谱段为9 881.46 ～4 119.20 cm-1,采用“标准正则变换+原始光谱+二阶求导”组合对原始光谱进行预处理,主成分数为14,建立定性鉴别模型;并经预测集验证,鉴别准确率达到100％.说明近红外光谱结合模式识别方法进行续断“发汗”与否定性鉴别在技术上是可行的,可以作为续断产地加工“发汗”定性鉴别的一种辅助手段.
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生长激素联合续断对去垂体幼龄大鼠生长及骨代谢的影响
目的 探究生长激素(GH)联合中药酒制续断对去垂体幼龄大鼠干预后的促生长作用及骨矿含量(BMC)的影响.方法 采用经颅咽去垂体术建立生长激素缺乏大鼠模型,筛选合格动物分为假手术组(正常组,15只)、阴性对照组(模型组,13只)、GH干预组(GH组,13只)、GH联合中药续断组(联合组,12只),GH组和联合组每日相同时间给予GH (0.25 mg/kg)颈部皮下注射,其他组注射等量生理盐水,联合组同时给予续断煎剂(0.7 mL/100 g)灌胃,其他组灌胃等量生理盐水,干预期间测量体重、尾长、身长,干预14天后采血,取股骨、胫骨,检测GH、类胰岛素生长因子I(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)等水平,测量胫骨骨骺板宽度,用双能X线测量同侧股骨的骨密度(BMD)及BMC.结果 干预2周后,与模型组比较,用药组体重、身长、胫骨长、股骨长、骨骺板宽度值、GH、IGF-1、ALP、OC升高,差异有统计学意义(P＜0.01),尾长值增高,但差异无统计学意义(P＞0.05),两组间以上指标比较差异无统计学意义(P＞0.05)；与模型组比较,联合组BMD值升高,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,用药组BMC值升高(P＜0.01),联合组高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 GH联合中药酒制续断对促生长作用不明显,但能提高BMD和BMC,改善骨代谢.
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怎样辨治老年性关节炎?
答:关节炎常见的有风湿性关节炎、类风湿性关节炎和骨关节炎等,由于风湿性关节炎与中医的风寒湿病因概念不同,故临床多从<素问·痹论>"风寒湿三气杂至,合而为痹"的痹证诊治,通常用三痹汤(独活、杜仲、续断、黄芪、牛膝、细辛、秦艽、茯苓、肉桂、防风、川芎、人参、当归、芍药、地黄、甘草、生姜)之类.然而老年性关节炎则非常规诊治所能对症,因而有时疗效不甚满意.
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桑寄生、骨碎补、续断、狗脊如何区别运用?
答：桑寄生、骨碎补、续断、狗脊四者均具有补肝肾，强筋骨，祛风湿功效，临床常相须为用。
