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祛风除湿中药独活对痴呆大鼠脑内凋亡蛋白Bcl-2/Bax的影响
目的 探讨祛风除湿中药独活对β淀粉样蛋白(amyloid β protein,Aβ)脑内注射所致大鼠痴呆模型的保护作用.方法 24只雄性Wistar大鼠行颅内Aβ海马CA1区内注射术后,随机分为4组,独活组、吲哚美辛组、假手术组和模型组,每组6只,分别给予中药独活、吲哚美辛及生理盐水灌胃.进行水迷宫实验检测逃避潜伏期,在实验4周末处死大鼠,检测凋亡蛋白Bcl-2/Bax在大鼠脑中表达的情况.结果 除假手术组外,其他3组逃避潜伏期均有不同程度延长(P＜0.05)；与模型组比较,其他3组Bcl-2/Bax大鼠脑中的表达有所不同,独活组可提高Bcl-2/Bax的比值(P＜0.05).结论 独活可以改善痴呆模型大鼠的学习记忆能力,并能上调Bcl-2表达,抑制Bax表达,提高Bcl-2/Bax的比值,对痴呆大鼠神经细胞的凋亡有抑制作用.
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独活乙醇提取物对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆能力及相关酶的影响
目的:观察独活乙醇提取物对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆能力、脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)活性及血清超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响,以探讨其作用机制.方法:注射D-半乳糖和亚硝酸钠的方法建立AD小鼠模型.将昆明种小鼠40只随机分为4组,即:正常组、模型组、独活醇提物4g/kg和1g/kg剂量组.除正常组外其余各组腹腔注射D-半乳糖120g/(kg·日)、亚硝酸钠90g/(kg·日),正常组腹腔注射等量的生理盐水.同时药物组灌胃独活醇提物4g、1g/(kg·日).正常组、模型组灌胃等量的蒸馏水,给药8周后观察独活乙醇提取物对小鼠学习记忆能力,脑组织AChE及血清SOD活力的影响.结果:与模型组比较独活乙醇提取物4g/kg、1g/kg剂量组能明显改善AD 模型小鼠的学习记忆能力(P<0.05),且提高血清SOD活力(P<0.05或P<0.01),降低脑组织AChE活性(P<0.05或P<0.01).结论:独活醇提取物可通过改善学习记忆能力.提高血清SOD活力.降低脑组织AChE活性等方面来延缓AD的发生.
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论方药的配伍与临床功效
方药的组成是通过药物的配伍实现的，不同功效的药物配合使用，或药量增减及所处方剂的不同，将产生不同的临床功效。现结合个人体会谈药物的几种配伍方法及影响药物功效的因素。
1中药的几种配伍方法
1.1相同功效药物配伍：功效相同、相似的药物配合使用可产生协同作用，增加药物疗效。如羌活、独活皆为祛风胜湿药物，羌活散表浅风湿而行上身、独活祛里伏风湿而走下身，二者合用，祛上下里外之风湿，除筋骨肌肉之痹痛；知母配黄柏，润肺滋肾、泻虚火而坚肾阴，二者合用有滋阴降火功效；诸如麻黄与桂枝、荆芥与防风之配辛温解表；桑叶菊花与牛蒡之配辛温解表；石膏与知母之配以清火；芒硝与大黄之配以攻泻；人参与黄芪之配以益气；当归熟地之伍以养血［1］。皆为相须为用，协同增效之法。 -
独活无公害栽培技术探讨
目前中药材的生产存在种植管理不规范、农药化肥过度添加、加工环节不规范等问题,严重影响药材的质量.为了保障中药材的质量和数量能满足消费者需求,无公害生产技术是未来中药材产业发展的重要方向.独活是一类需求量较大的中药材,具有抗炎、镇痛、抗胃溃疡等多种重要作用,应用十分广泛.独活无公害栽培技术内容包括无公害独活的栽培选址、土壤改良、优良种子种苗繁育、合理施肥和病虫害综合防治.该技术为高质量独活中药材的生产提供指导,促进独活无公害种植产业的健康发展.
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桃仁膝康丸质量标准研究
目的 建立桃仁膝康丸的质量标准.方法 用薄层色谱法对桃仁膝康丸中独活、乳香、白芍、牛膝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中三七人参皂苷Rg1的含量,采用色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱:0～12 min乙腈-水(19:81),12～15 min乙腈(19%→20%),15～18 min乙腈(20%→23%),18～30 min乙腈(23%→27%);检测波长为203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃,理论塔板数以人参皂苷Rg1计不低于3000.结果 薄层色谱鉴别法能定性鉴别独活、乳香、白芍、牛膝,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰.含量测定项中人参皂苷Rg1在2.20～11.01 μg间呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.49%,RSD为1.52%.结论 该方法简便、准确、精密度高、重现性好,可作为桃仁膝康丸的质量控制标准.
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不同引经药配伍二妙方对大鼠实验性骨关节炎作用的比较研究
目的:比较不同引经药配伍二妙方(二妙)对骨关节炎(osteoarthritis,OA)大鼠的治疗作用,并探讨相关机制.方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分成5组,即假手术、模型、二妙(1.6g·kg-1·d-1)、二妙+细辛(1.6g·kg-1·d-1 +0.3 g·kg-1·d-1)和二妙+独活(1.6g·kg-1·d-1+0.3 g·kg-1·d-1).除假手术外,其余各组前交叉韧带切断及部分半月板切除建立OA模型,造模同时分别给予相应药物灌胃,假手术组和模型组给予等体积的蒸馏水,连续给药3周和6周后分批取材.观察对膝关节软骨和滑膜的组织病理学改变,软骨细胞凋亡,以及对关节金属蛋白酶(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)、金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,血清白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(N0)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.结果:与假手术组比,模型组关节软骨、滑膜炎症病理积分和软骨细胞凋亡率明显增加(P＜0.01),关节MMP-13表达增高而TIMP-1表达下降,血清IL-1β,TNF-α,NO,iNOS水平提高.与模型组比较,二妙组3周起能明显改善关节软骨和滑膜病变,减少软骨细胞凋亡,降低血清TNF-α水平,6周时能抑制MMP-13并提高TIMP-1在软骨的表达,减少血清IL-1β,NO,iNOS的水平.与二妙组比较,加引经药后能进一步改善关节组织病理学,降低软骨细胞凋亡(P＜0.01),抑制MMP-13和提高TIMP-1的表达(P＜0.05),降低血清各炎性因子的水平;尤其加独活后,在3周时便能明显降低Makin积分(P＜0.05),6周时能显著提高二妙组对滑膜和IL-1β,TNF-α的抑制水平(P＜0.05).结论:二妙方能减缓OA大鼠的病理进程,配伍引经药细辛或独活后可不同程度提高疗效,其中独活相对作用更明显;其机制可能与减少软骨细胞凋亡、调节MMP-13和TIMP-1平衡及减少炎症细胞因子有关.
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QuEChERS法联合在线GPC-GC-MS测定独活中27种农药残留
目的:采用QuEChERS样品前处理方法与在线凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪(GPC-GC-MS)联用,建立独活中27种农药多残留的快速检测方法.方法:以1％醋酸的乙腈为提取溶剂,超声提取,分散固相萃取净化,采用在线GPC-GC-MS分析,以选择离子检测(SIM)模式检测.结果:27种农药成分的峰面积与其浓度均有良好的线性关系,相关系数均在0.994 3 ～0.999 9.方法的检出限和定量限分别在0.037 5 ～3.040 0 μg·L和0.125 0 ～ 10.100 0uLg·L-1；在加标0.1 mg·L-1情况下,回收率均在61.7％ ～114％,RSD 1.03％ ～ 13.9％.结论:该方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,符合农药多残留检测的要求,可用于独活中27种农药多残留的测定.
关键词： 在线凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪 QuEChERS 独活 农药多残留 -
大孔吸附树脂纯化独活总黄酮的工艺优选
目的:优选独活总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮的吸附率和洗脱率为指标,采用静态吸附-洗脱与动态吸附-洗脱试验优选大孔树脂型号；通过单因素试验优选独活总黄酮的纯化工艺参数.结果:LSA-33型大孔吸附树脂纯化效果好,其佳工艺为上样药液中总黄酮质量浓度0.1 g·mL-1,上柱药液pH2 ～3,吸附速率4 BV·h-1,用3 BV 75％乙醇洗脱,洗脱速率3 BV·h-1,收集洗脱液,经大孔树脂纯化后独活干浸膏中总黄酮纯度由原来的9.87％提高至32.59％.结论:LSA-33型大孔树脂适用于独活总黄酮的初步纯化.
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伤科止痛膏的薄层鉴别
伤科止痛膏是我院已故著名武医专家郑怀贤教授的经验方,是用于治疗运动损伤的外用膏药.由麝香、肉桂、丁香、红花、檀香、排草、白芷、羌活、没药、川芎、木香、山柰、当归、续断、独活、血竭16味中药组成.
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独活潜在功用的考察与分析
目的:利用《普济方》数据库管理系统,结合文献考证和现代药理学研究与临床应用,挖掘和分析独活潜在功用,扩大临床应用范围.方法:分析《普济方》数据库管理系统含独活复方所治病证的分布和构成,同时考察历代本草记载的独活功用,并与2015年版《中华人民共和国药典》比较,发现古今功用主治的不同,挖掘和分析独活的潜在功用,结合现代药理学和临床应用加以佐证.结果:在《普济方》数据库中检索含独活复方1 619首,所治病证499个,分为26类,根据病证提炼功能,其中祛风除湿、止痛功能与2015年版《中华人民共和国药典》记载内容相吻合,但治疗中风、痈疽疮疡、痉病、瘙痒、惊悸、虚损、目赤肿痛等病证的功用未被收录.结合现代药理学研究和临床应用验证发现独活还具有平肝息风、解毒疗疮、安神定悸等功用.结论:通过数据分析、文献考证及现代药理学研究与临床应用的佐证,确认独活具有平肝息风、解毒疗疮、安神定悸的潜在功用.
关键词： 独活 本草学 《普济方》数据库管理系统 潜在功用 -
独活肠吸收液对大鼠离体胸主动脉张力的影响
目的:观察独活肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及其舒张机制.方法:应用外翻肠囊法制备独活含药肠吸收液,采用离体血管环技术制备大鼠胸主动脉环,使用累积加药法分别检测独活肠吸收液对PE、KCl刺激的内皮完整与去内皮胸主动脉环张力的影响,并探讨其Ca2调节机制.结果:独活肠吸收液能够浓度依赖性地舒张PE、KCl引起的内皮完整与去内皮血管环收缩,内皮完整组与去内皮组大舒张率比较差异无统计学意义.对PE或KCL预收缩的血管,独活肠吸收液均能抑制CaCl2所致大收缩效应.结论:独活肠吸收液对PE、KCl引起的血管收缩均具有较好的舒张作用并呈剂量依赖性,其作用机制与抑制细胞外Ca2内流密切相关.
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中药名词联撷趣
在丰富多彩的中药宝库里,中药名含意深远,并有悠深的寓意,给人以闲情逸致.现将收集到的部分中药药名联和药名词辑录如下,与读者共赏.当归方寸地;独活世人间.
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当归中混入不同比例独活HPLC特征指纹图谱研究
目的 建立测定当归中按不同比例掺入独活的HPLC分析方法及特征指纹图谱,为HPLC特征指纹图谱法甄别当归药材掺伪样品提供依据.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,95%～75%B;20～60 min,75%～65%B;60～80 min,65%～5%B),流速1 mL/min,检测波长254 nm,柱温30 ℃.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对当归、独活及掺伪样品的HPLC图谱进行比较分析.结果 当归和独活色谱图中各色谱峰分离良好, HPLC指纹图谱中有11个峰可作为区别点,其中7号峰为阿魏酸,32号峰为蛇床子素,34号峰为二氢欧芹醇当归酸酯.结论 本方法快速、简单易行,能够全面反映当归药材品质,可以明确判断当归中是否混入独活.
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过滤前后国公药酒药效学的实验研究
国公药酒是同仁堂药酒厂的传统品种,由当归、川芎、独活、牛膝等药组成.工艺改革后,我们从镇痛、抗炎、免疫和抗应激能力等方面比较了国公药酒原液和滤液的药效学结果,报道如下.1 实验材料
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护肾痛风泰颗粒的质量控制
目的建立护肾痛风泰颗粒的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别秦艽、独活;采用薄层扫描法对山茱萸中的熊果酸进行含量测定.结果秦艽、独活在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;熊果酸含量在1～5μg范围内线性关系良好,平均回收率99.83%,RSD=0.41%.结论测定结果准确,灵敏度高,方法简便.
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复方雪莲滴丸中羌活、独活的纯化工艺考察
目的:考察复方雪莲滴丸中羌活、独活提取物的大孔树脂纯化工艺.方法:以蛇床子素和异欧前胡素为指标,对树脂型号、上样量、洗脱溶剂进行了筛选;考察了上样液浓度、上样液pH、柱径高比对吸附的影响.结果:选择HPD400A大孔树脂,树脂体积与上样量体积比1:2,pH 3.5(原液),柱径高比1:7,洗脱溶剂95%乙醇时,解吸效果较好.结论:可以应用HPD400A大孔树脂纯化羌活、独活提取物.
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独活挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析我国中药材GAP基地之一所种植独活挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取独活挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:检出229个色谱峰,鉴定出88个化合物,占挥发油总量的78.23%.结论:独活挥发油的单萜类化合物及其衍生物中,3-蒈烯(8.89%)、间-聚伞花素(4.99%)、β-水芹烯(8.35%)等是主要成分,占总挥发油量的22.23%;倍半萜类化合物及其衍生物中,桉叶烷-4(14),11-二烯(4.36%)、α-芹子烯(1.36%)、喇叭醇(1.14%)、α-甜没药萜醇(6.03%)和1,8-二甲基-4-异丙基-螺环[4.5]+-8-烯-7-酮(4.37%)等是主要成分,占总挥发油量的17.26%.
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高效液相色谱法测定感冒一小时胶囊中异欧前胡素和蛇床子素的含量
目的:采用反相高效液相色谱法对感冒一小时胶囊中羌活、独活的指标成分异欧前胡素、蛇床子素同时测定.方法:采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(42.5∶57.5),检测波长320 nm.结果:线性范围异欧前胡素0～0.397 5 μg,蛇床子素0～0.382 5 μg,相关系数异欧前胡素0.999 9,蛇床子素0.999 7,平均回收率异欧前胡素98.1%,蛇床子素99.8%.结论:方法简便、准确、灵敏可靠,适用于制剂及药材中异欧前胡素和蛇床子素的分析测定.
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感冒药YL2000水煎剂中挥发性成分的GC-MS分析
目的:研究感冒药YL2000水煎剂中挥发性成分,并考察其中含挥发油的羌活、独活、黄芩、黄连4味中药配伍后对各单味中药挥发油成分的影响.方法:水蒸气蒸馏法提取YL2000水煎剂的挥发性化学成分,气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分,用峰面积归一化法测定其相对含量,并与文献中报道的各单味中药挥发油成分进行比较.结果:从挥发油中分离出146种化合物,初步鉴定了其中39个化合物,其挥发性成分总量占色谱峰总面积的85.66%.大部分单味中药中挥发油含量较高的成分在YL2000共煎液中未能检测到,多数成分存在于共煎液挥发油中而在单味药挥发油中无任何相关文献报道.结论:YL2000组成中药配伍对挥发油成分的变化提示,在煎煮过程中发生了增溶作用,可能存在一定的化学反应以及挥发性的成分蒸发了,导致部分成分发生改变.
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傅里叶红外光谱法鉴别不同产地中药独活的研究
利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地中药独活样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品的共有峰率和变异峰率.结果显示4种产自四川的中药独活样品,共有峰率均大于73％,2种产自甘肃样品共有峰率为79.5％,变异峰率仅为12.9％,2种产自湖北样品共有峰率在76.3％,同一产地,种质资源相似,化学成分也非常相似,不同产地,种质资源发生变化,化学成分也会发生相应的变化.傅里叶变换红外光谱法能从整体水平分析谱图特征峰变化规律,可用于探讨不同产地中药独活的种质资源变化以及化学成分变化.
