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薄层扫描法测定9种精神安定药物的血药浓度
目的:建立9种精神安定药物的血药浓度系统测定法,为临床用药提供科学依据.方法:用薄层层析分离定性,用薄层扫描法测定含量.结果:用一套展开系统同时对9种药物一次性展开,分离度良好,不同波长下对9种药物进行薄层扫描,线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求.结论:此方法简单、快速、准确,可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测.
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藿胆丸含量测定方法的改进
目的:研究测定藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的方法.方法:采用荧光薄层扫描法对其有效成分猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量进行测定.结果:猪去氧胆酸在0.1~1.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=201.14X+34.41,r=0.9992;平均回收率为100.78%(RSD1.91%),重复性RSD为1.80%;鹅去氧胆酸在0.1~1.2μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=370.38X+24.22,r=0.9998,平均回收率为101.18%(RSD为2.13%),重复性RSD为1.42%.结论:本法可靠、准确度高、重现性好,可有效控制藿胆丸的质量.
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薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量
目的:建立薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量控制方法.方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃放置过夜的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在105℃烘约5min,λS=525nm条件下扫描,以测定消栓口服液中黄芪甲苷含量;结果表明:样品中黄芪甲苷分离完全,阴性供试品无干扰,黄芪甲苷在在1.05作者单位:开封市第二人民医院河南太龙药业股份有限公司~5.25μg范围内,点样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9995,异板精密度RSD为1.58%,异板精密度RSD为1.62%,重现性,RSD为2.16%.结论:本方法操作简便、可行、重现性好.
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黄芩及其制剂中黄芩苷定量方法研究进展
综述了近5年来黄芩苷定量分析方法研究状况,系统阐述了4种方法:紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定黄芩苷的应用,为我们选择合适的方法提供了较全面的依据.
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延胡索红花配伍对延胡索乙素含量的动态影响
目的:研究延胡索红花配伍后对延胡索乙素含量的动态变化规律,探讨中药配伍的合理性.方法:对单味延胡索及其与红花配伍后的加水煎煮,测定其中的有效成分延胡索乙素的动态含量.结果:延胡索红花配伍后延胡索乙素含量减少,同时煎煮75min延胡索乙素含量也逐渐下降.结论:延胡索与红花配伍,降低了延胡索乙素的含量,此结果为延胡索红花配伍提供实验理论依据.
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不同采收年限亳白芍中芍药苷含量的变化
目的:研究不同采收年限毫白芍中芍药苷的含量,为科学评价、有效控制其质量及产地采收年限的确定提供依据.方法:以芍药苷含量为指标,利用薄层扫描法对不同采收期毫白芍药材中芍药苷的含量进行比较研究.结果:不同采收年限毫白芍中芍药苷的含量由高到低依次为:6年生>1年生>5年生>4年生>2年生>3年生,以6年生者含量高,达到3.85%.结论:根据不同采收年限芍药苷含量的差异及产量等因素综合考虑,确定亳白芍以5年生采收为宜,既能保证药材质量品质,又有较高的产量.
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薄层扫描法测定广西匙羹藤中牛弥菜醇A的含量
目的:采用薄层扫描法测定广西匙羹藤Grymnema sylvestre(Retz.)Schult中牛弥菜醇A的含量.方法:使用硅胶H板,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲醇(10:3:5),5%香草醛硫酸溶液显色,于105℃加热至斑点清晰,在200 nm-800 nm范围内进行扫描,检测波长538 nm,参比波长700 nm.结果:牛弥菜醇A的线性范围为1.025~6.150 μg,平均加样回收率为98.84%,RSD=2.02%(n=6),匙羹藤中牛弥菜醇A的含量为2.08%.结论:该法简便、灵敏、准确性高,重复性好,可为匙羹藤药材的定性鉴别和含量测定提供科学依据.
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紫参胶囊质量标准研究
目的:建立紫参胶囊的质量标准.方法:采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂:正己烷乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果:大黄素在0.04~0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论:该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.
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薄层扫描法测定珍黄液中胆酸的含量
目的:建立珍黄液中胆酸的含量测定方法.方法:薄层扫描法.展开剂:异辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸(8:4:2:1),显色剂:10%硫酸乙醇溶液(105℃加热约5min),扫描波长λS=380nm,λR=650nm.结果:胆酸平均回收率为93.2%,RSD=2.5%(n=6).结论:该法可用于珍黄液中胆酸的含量测定.
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益肾康胶囊质量标准的研究
目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54~4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制.
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薄层扫描法测定土木香药材中土木香内酯的含量
中药材土木香为菊科植物土木香(Inula Heleniam.L.)的干燥根.
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金钱白花蛇药酒的质量标准改进研究
金钱白花蛇药酒为卫生部药品标准中药成方制剂第七册收载品种[1].由白花蛇、马钱子(制)、五加皮、肉桂、川牛膝等药味组成.功能祛风除湿,散寒止痛,活血通络,舒筋强骨,用于风、寒、湿邪引起的痹症、痿症.但原质量标准缺少专属性鉴别项目,含量测定方法为酸碱滴定法测定士的宁的含量,误差较大.本文对该制剂中肉桂、川牛膝进行了薄层色谱鉴别,并以薄层色谱法测定士的宁的含量,以此作为该制剂的质控指标,现将结果报道如下:
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血栓通注射液质量标准的研究
目的:对血栓通注射液进行了薄层定性及质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中三七中的人参皂苷Rb1、Rg1进行含量测定.结果:人参皂苷Rg1\,Rb1的线性范围分别为1.70~8.50μg、3.06~7.14μg,平均回收率分别为99.26%,96.73%.结论:方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定
建立了参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描测定方法.展开剂采用氯仿-甲醇-水(13:7:2)在10 C以下放置过夜的下层溶液,在该条件下,黄芪皂甙不干扰测定.平均回收率为98.9%,RSD值为1.18%.
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贝乐欣胶囊中贝母甲素和贝母乙素的含量测定
采用薄层扫描法测定贝乐欣胶囊中贝母甲素和贝母乙素的含量.结果表明贝母甲素和贝母乙素的线性范围分别为1.99~9.95μg和2.00~10.00μg,贝乐欣胶囊中贝母甲素和贝母乙素的回收率分别为101.5%和98.5%.用此方法测定了3批样品中贝母甲素和贝母乙素的含量.
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薄层扫描法测定皖贝精胶囊贝母素甲的含量
皖贝精胶囊是我所研制的二类止咳祛痰新药,已申报生产,是由皖贝母[1](安徽贝母Fritillariaan huiensis)提取物制成,皖贝母为1990年批准的一类新药(中药材),其主要活性成份为异甾生物碱,经分离鉴定为贝母素甲,贝母素乙,异贝母甲素,贝母辛[1].从皖贝母中尚分得二萜成分ent-kaur-15-en-17-ol.ent-kaum-16β,17-diol和β-谷甾醇及胡罗卜甙[2],此外分得腺苷[3]也具有一定的活性.该制剂主要有效成分为总生物碱,贝母素甲是其主要成分之一,为了控制产品质量,我们选定总生物碱[4]和贝母素甲为控制指标.在参考文献的基础上[5],本文探讨了贝母素甲薄层扫描定量方法,结果令人满意.
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疏肝颗粒质量标准的研究
以TLC法鉴别了该方中的柴胡、补骨脂、叶下珠,并采用双波长薄层扫描法测定了复方中补骨脂素的含量,回收率为97.5%,RSD=1.79%.
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薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量
采用薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量,盐酸小檗碱平均回收率96.34%(RSD=2.12%).方法快速、准确,样品处理简便、易行.
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筋骨痛消丸的质量标准研究
采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量.含量测定方法的平均回收率为99.3%,RSD=1.78%(n=5).
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薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量
采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Rg1含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶G薄层板,正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)为展开剂,扫描测定,测定波长528nm,平均回收率98.8%(n=5),RSD=0.46%.该方法简便,重现性好.