草酸钙结石患者如何调整饮食

研究表明,草酸钙结石的产生与饮食有很大关系,那么,如果有草酸钙结石,应该如何调整饮食呢?一般饮食研究发现,竹笋含有大量的草酸钙,是草酸钙结石患者首先需要节食甚至禁食的食物之一.其次为茶叶、菠菜和大黄或含大黄的食物和药物.茶叶以绿茶、红茶含草酸钙多,普洱茶次之,白茶、菊花茶、茉莉花茶少甚至无.菠菜含草酸钙浓度虽仅次于茶叶,但由于同时含大量的鞣酸,故其结合草酸钙浓度几乎等同于茶叶.大黄在这三者中排后.大黄为中药饮片,一般人无须进食,进食时一般和其它中药搭配煎服,但仍需注意.除中药饮片外,含有大黄的药物如大黄苏打片(含大黄和碳酸氢钠)、番泻叶(含大黄素),有草酸钙结石的患者仍需尽量避免服用.除此之外,多叶的蔬菜(如白菜芯、空心菜、大白菜等)也富合草酸钙,大多数蔬菜属季节性,可引起季节性草酸钙增高,在夏季出汗多、蒸发快、尿液浓缩,更容易引起草酸钙结石.

解毒消斑散的薄层定性鉴别

目的:制定解毒消斑散的定性质量标准,以更好地控制质量,确保临床疗效.方法:采用TLC法对制剂中的栀子、大黄、黄连进行定性鉴别.结果:方中栀子、大黄、黄连均具有特征斑点.结论:所用方法特异性强、重现性好,可作为控制解毒消斑散质量的定性鉴别方法.

大黄素对顺铂所致人胚肺成纤维细胞毒性的作用

目的从细胞水平研究大黄素对顺铂引起人胚肺成纤维细胞毒性的效应.方法采用MTT法检测细胞毒性,荧光法检测细胞氧化性损伤.结果WI-38细胞经大黄素和顺铂同时处理22 h后,大黄素(30 mg/L)可明显减轻顺铂引起的细胞毒性,其IC50值由(16±3)mg/L增加至(34±6)mg/L;可使顺铂引起的细胞内氧自由基水平和细胞内脂质过氧化物水平的升高更加明显,使顺铂引起的还原性谷胱甘肽含量的下降更加明显.结论大黄素可对抗顺铂所致WI-38细胞毒性,但它不能减少顺铂对细胞的氧化性损伤作用,大黄素的预防作用与抗氧化机制无关.

大黄素对HK-2细胞周期增殖的影响

目的 研究大黄素对人肾小管上皮细胞系HK-2细胞的毒性和细胞周期的影响.方法 体外培养HK-2细胞,利用噻唑蓝法(MTT)评价大黄素对HK-2细胞增长抑制的IC50,观察不同浓度药物对细胞形态和培养液乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响,利用流式细胞仪检测大黄素对HK-2细胞周期的影响.结果 大黄素作用HK-2细胞48 h后,明显抑制细胞的增值,其IC50值为130.65 μmol/L,并且能够导致细胞发生皱缩和空泡化,LDH漏出率增加,同时对细胞周期产生阻滞作用,随着浓度的增高,G0/G1期细胞比例逐渐下降.而S期细胞明显升高.结论 大黄素在体外对于HK-2的增殖具有明显的抑制作用,而这种作用可能是通过改变了HK-2细胞正常的细胞周期来实现的.

HPLC法测定清肝醒脑口服液中大黄素含量

HPLC法测定清肝醒脑口服液中大黄素含量.Alltech色谱柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)流动相,检测波长为254nm,线性范围1.201 ～120.1μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为97.6％,RSD为0.51％.

中药养生宝制剂的质量标准研究

目的:建立养生宝胶囊中大黄素含量测定方法.方法:用高效液相法测定,选定YWG-C18分析柱(4.6m×250mm,5μ m),流动相:甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长:436nm,流速:1.1ml@min1,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围0.2-1.5 μ g(r=0.9999),平均回收率99.6%RSD=0.43%.结论:建立的定量方法可用于养生宝的质量控制.

痛风消洗剂的质量控制

目的:建立痛风消洗剂的质量控制方法.方法:参照<中国药典>类似制剂的质量控制要求进行全面检测,用TLC法对本品的苦参和黄柏三种药材进行定性鉴别,用TLCS法对大黄素进行含量测定.结果:薄层定性方法斑点清晰,分离完全,易于鉴别;含量测定方法大黄素线性范围为0.1～0.7μg,平均回收率99.89%,RSD=1.08%(n=6).结论:本文所建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量.方法以shim-pack ODS(4.6×150mm,5 μ m)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(82:18)为流动相,检测波长为438nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.06-0.27 μ g,r=0.9998;0.05-0.22 μ g,r=0.9996;0.06-0.27 μ g,r=0.9998.平均回收率分别为97.8%,RSD=0.37%:98.9%,RDS=0.69%;98.1%,RDS=0.57%(n=6).结论本方法可作为该品种质量控制依据.

HPLC法测定保健食品中蒽醌类成分的含量

目的 建立测定保健食品中大黄酸、芦荟大黄素、1,8-二羟基蒽醌、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法.方法 使用Symmetry@C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇+0.1%磷酸水溶液(80+20)为流动相,检测波长为254 nm.结果 大黄酸、芦荟大黄素、1,8-二羟基蒽醌、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在0.014～0.280、0.014～0.280、0.0126～0.0252、0.0156～0.104、0.025～0.500和0.025～0.500μg/ml浓度范围内具有良好线性关系;平均加标回收率分别为91.5%、90.2%、85.3%、105.3%、87.7%和102.1%;相对标准偏差分别为6.21%、5.82%、7.11%、8.50%、7.35%和9.42%.结论 该方法简便、准确,有良好的重现性,技术参数指标符合食品理化分析的要求,可用于蒽醌类保健食品的质量控制.

清火片中大黄素和大黄酚的含量测定

目的:对清火片中大黄素和大黄酚的含量进行测定.方法:固定相为日本岛津C()键合硅胶柱φ4.6mm×150mm×5μm,流动相为甲醇-0.1%高氯酸(75:25),检测波长为254nm.结果:线性范围大黄素为3.652× 10-2-1.387μg,大黄酚为4.449×10-2-1.273μg,r均为1.000(n-6);平均回收率大黄素为99.56%(RSD-0.61,n-6),大黄素为99.22%(RSD-0.36,n-6).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于清火片成分的含量测定.

高效液相色谱法测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的 探讨决明子中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的高效液相色谱测定方法.方法 采用NovapakC18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,2.5 μm),选择甲醇:1.0％磷酸缓冲溶液(80:20)为流动相,柱温:25c℃,检测波长:254nm.结果 大黄素、大黄酚及大黄素甲醚分别在1.96～19.6 μg/mL(r=0.9998),3.57～35.7 μg/mL (r=0.9995),3.955～39.55μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.508％(n=5),大黄酚平均回收率为98.506％(n=5),大黄素甲醚平均回收率为99.360％(n=5).结论 高效液相色谱法测定决明子中大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚,结果准确、重复性好,可用于决明子中三种有效成分的含量测定的有效方法.

重症急性胰腺炎大鼠舌组织小窝蛋白表达及大黄素干预的实验研究

目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠舌组织小窝蛋白(Caveolin-1,Car-1)表达及大黄素的调节作用.方法 采用5％的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作大鼠重症急性胰腺炎模型.将SD雄性大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组)、大黄素治疗组(emodin组).emodin组于造模术后即予大黄素(10 mg/kg,每日2次)灌胃;SAP组及SO组予等量生理盐水灌胃.造模5天后各组选取8只大鼠处死,留取标本,采用透射电镜进行组织形态学分析,Western blot、实时定量PCR等检测Cav-1蛋白及mRNA表达水平.结果 透射电镜结果显示,与SO组比较,SAP组舌组织血管内皮细胞吞饮小泡明显增多;emodin组较SAP组明显减少.与SO组比较,SAP组舌组织中Cav-1蛋白及mRNA表达均上调,其中蛋白表达水平差异有统计学意义(P＜0.05);emodin组较SAP组Cav-1蛋白及mRNA表达明显下调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SAP大鼠舌组织Cav-1表达升高,大黄素干预可明显下调Cav-1的蛋白及mRNA表达.

对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法.2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全,导致含量测定结果偏低.方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究,并与药典方法进行了比较.结果 与药典法比较,大黄素的含量提高10%,大黄素甲醚的含量提高20%.大黄素的回收率为100.9%,大黄素甲醚的回收率为99.5%.结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量,并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量.

大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠系膜肥大细胞脱颗粒的干预研究

目的 观察大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠系膜血管周围肥大细胞脱颗粒的干预作用.方法 选用雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组、大黄素对照组、DMSO对照组、模型组、大黄素提前干预组、大黄素造模后干预组,每组8只;逆胰胆管注入3％牛磺胆酸钠诱导SAP模型,造模后24h处死各组大鼠;HE染色观察胰腺组织病理学变化,从水肿、腺泡细胞坏死、炎症及出血等方面对胰腺损伤进行病理学评分;生化方法测血清淀粉酶水平;甲苯胺蓝染色肥大细胞,计算肥大细胞脱颗粒率.结果 大黄素提前干预和造模后干预均能减轻SAP大鼠胰腺病理变化,胰腺水肿、腺泡细胞坏死、炎症及出血评分均显著低于模型组;与模型组比较,大黄素提前干预和造模后干预血清淀粉酶水平降低,但差异无统计学意义;甲苯胺蓝染色显示模型组肠系膜血管周围出现密集的肥大细胞,部分肥大细胞呈脱颗粒状态;与模型组肥大细胞脱颗粒率(0.31±0.10)比较,大黄素提前组(0.22±0.10)和造模后干预组(0.23±0.05)均显著降低.结论 大黄素能减轻SAP大鼠胰腺病理改变,减少肠系膜血管周围肥大细胞的脱颗粒率.

HPLC法同时测定血平片中大黄和三七含量

目的 对已有供试样品溶液的制备方法 及其色谱条件进行适当改变,得以实现一次性测定大黄(大黄素、大黄酚)及三七(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)含量的方法.方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温30℃.结果 血平片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酚分别在1132.4～16986 ng(r=0.9991)、793～11895 ng(r=0.9983)、285.2～4278 ng(r=0.9992)、10.136～152.04 ng(r=0.9989)和12.652～189.78 ng(r=0.9994)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为95.3％、94.1％、93.1％、94.6％和93.6％.结论 该方法测定结果准确、可靠,具有可操作性和实际应用性,可进一步完善对该产品的质量控制.

大黄素、他汀类药物对糖尿病肾病MMPs、TIMPs表达的影响机制探讨

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitu,DM)严重的微血管并发症之一,也是重要死亡原因[1].

HPLC 法测定骨痛药酒中大黄素的含量

目的：建立测定骨痛药酒中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：XBridgeTM Shield RP18柱（4．6×250 mm，5μm）；流动相：甲醇－0．1％磷酸溶液（80：20）；流速：1．0 mL?min－1；柱温：30℃；检测波长：254 nm。结果大黄素在3．26～90．60μg?ml－1范围内与面积线性关系良好，r＝0．9999，平均回收率为98．58％，RSD 1．30％（n＝6）。结论本法操作简单，可靠，重复性好，适用于骨痛药酒的质量控制。

130 毛细管电泳同时测定大黄素、大黄酚及其8-β-D-葡糖苷

大黄素抗肿瘤机制研究进展

大黄素的药理学作用广泛,主要包括抗肿瘤、抗炎、抑制细胞增殖和胰酶分泌,促进成骨细胞分化及纤维蛋白溶解,加速伤口愈合等,本文综述了近年来大黄素抗肿瘤的研究进展,旨在全面认识其抗肿瘤的机制.

大黄素药理研究进展

大黄素(Emodin)为蒽醌类物质,是大黄的活性成分之一.研究表明,大黄素对循环、消化、神经及肿瘤等多系统疾病均有较好疗效.本文回顾了2004～2008年大黄素约理研究的文献,对大黄素的药理研究进展进行总结.