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消肿敷剂的质量标准报告
消肿敷剂是我院的协定处方,现将自拟质量标准报告如下.(1)名称:消肿敷剂,XIAO ZHONG FU JI.(2)处方:乳香15g,没药15g,元胡(醋制)15g,山栀15g,桂枝15g,大黄15g,黄芩15g,自然铜(煅)15g,白芷15g.(3)制法:以上诸药→严格炮制→烘干→粉碎→混匀→过筛(40目)→即得.
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验方二则
1.加味补肾壮筋汤治疗骨质疏松症应用加味补肾壮筋汤治疗原发性骨质疏松症取得了较为理想的疗效,其药物组成如下:熟地黄12克,当归12克,牛膝10克,山萸肉12克,茯苓12克,续断12克,杜仲10克,白芍10克,青皮5克,五加皮10克,炮山甲6克,鹿角片6克,煅自然铜6克,在治疗中随症加减:肾阴虚甚者加龟板、枸杞;脾虚甚者加黄芪、白术.
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跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量测定
目的:测定跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量.方法:选用人工胃液对跌打生骨胶囊进行前处理,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-MS)全定量模式测定跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量.结果:总金属回收率试验中镉、铅、铜、砷、汞的回收率均在89% ~95%,酸可溶性重金属回收率试验中镉、铅、铜、砷、汞的回收率均在95% ~ 105%.3批大生产样品中重金属含量均<10 μg· L-,砷盐含量<2 μg· L-1,同批样品中酸可溶性重金属含量与总重金属含量相当,无显著性差异.结论:跌打生骨胶囊中砷、铅、汞、镉、铜5种重金属的含量测定可不列入标准.
关键词: 跌打生骨胶囊 酸可溶性重金属 总重金属 电感耦合等离子体原子发射光谱法 自然铜 -
氧化亚铁硫杆菌浸出自然铜的条件优化
目的:优化氧化亚铁硫杆菌浸出自然铜的工艺参数.方法:以自然铜浸出率为指标,采用响应面试验设计法考察矿浆质量分数,pH及温度对自然铜浸出率的影响.结果:自然铜佳浸出条件为矿浆质量分数0.97%,pH 1.82,温度34.75℃,自然铜浸出率达82.04%,与预测值接近.结论:优化的浸出工艺简便、浸出效率高且重复性好.
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自然铜煅制过程物相动态变化规律
目的:探讨自然铜在煅制过程中煅制温度、煅制时间及醋淬次数对物相变化的影响,分析其物相变化规律.方法:采用X射线衍射法定性和半定量分析煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜物相变化的影响.结果:煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜炮制过程中物相变化均有一定影响,以煅制温度的影响大,醋淬次数对于物相转化为氧化物影响大于炮制时间.自然铜在煅制过程中主要物相变化规律是FeS2先分解为Fe7S8,至600℃分解为以Fe7S8为主的混合物相,在600℃下煅制4h醋淬3次,自然铜将被氧化成以Fe2O3为主要物相,煅制温度为800℃时自然铜从Fe7S8氧化为Fe2O3.结论:煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜的物相组成和变化均存在不同程度影响,且自然铜在煅制过程中物相呈规律性变化.
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自然铜炮制前后微量元素含量变化研究
目的 考察自然铜炮制前后微量元素的含量变化,以探讨自然铜炮制机理.方法 用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定生、煅自然铜水煎液中镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅10种元素的含量并进行比较.结果 自然铜炮制后铅元素的含量降低,其他9种被测元素的含量均有不同程度的增加.结论 自然铜经煅淬后,10种相关元素的煎出量变化很大.
关键词: 自然铜 炮制 电感耦合等离子体发射光谱法 微量元素 -
封蜡密度测定法测定矿物药及其煅制品的密度
目的:用封蜡密度测定法测定中药常见矿物药及其煅制品的密度,研究和建立中药煅制品松(酥)脆程度的检测方法.方法:以密度为检测指标,考察直接密度测定法、封蜡密度测定法测定矿物药及其煅制品密度的准确度,优选密度测定方法.结果:直接密度测定法与封蜡密度测定法测得的自然铜生品、赭石生品、煅自然铜、煅赭石的密度有显著的差异(P<0.01),直接密度测定法比封蜡密度测定法测得的自然铜生品、赭石生品、煅自然铜、煅赭石的密度平均增加1.66%,9.43%,96.72%,9.02%.结论:直接密度测定法不适用于矿物药及其煅制品的密度测定,而封蜡密度测定法准确度高,较适用于矿物药及其煅制品的密度测定.
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自然铜远红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率.并按照共有峰率的大小,建立不同的序列.结果:分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些.结论:该方法可以准确地区分鉴别不同产地、批次的自然铜,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.
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鹿角霜疗骨折
我们近年来用辨治方内加鹿角霜,或用自制的正骨止痛散为法临证治疗骨折取得显著疗效.正骨止痛散的成分为:乳香、没药、土鳖虫、马钱子、三七、煅自然铜、降香、水蛭、血竭、穿山甲、蝼蛄、骨碎补、鹿角霜.上药各等分为末,装入胶囊,每粒重0.5g,每日12粒,分2次服.
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导数光谱法测定疏风定痛丸中士的宁的含量
疏风定痛丸是由马钱子、麻黄、乳香、没药、千年健、自然铜、杜仲等15味中药制成的复方蜜丸制剂[1].
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自然铜不同炮制品矿相及化学成分的研究
目的研究炮制对自然铜矿相及化学成分的影响.方法采用矿相显微镜、电子探针微区分析技术对自然铜不同炮制品的微结构、形貌、物相和化学成分进行分析.结果自然铜煅烧后成分发生了较大变化:其中黄铁矿(FeS2)变为磁黄铁矿(Fe1-xS),黄铜矿煅烧后Cu元素含量降低,而邻近的磁黄铁矿中Cu元素含量增加,Cu元素在磁黄铁矿中形成了固体溶液,提高了分散度;自然铜醋淬品中Pb、S等元素含量降低,在煅透的部位,Pb的含量不足生品的1/10.结论自然铜炮制前后矿相学的变化与其成分溶出存在一定的相关性.
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酒剂外治方
方一方药:牛膝30克,乳香30克,没药30克,红花10克,蜈蚣10条,自然铜30克,川芎50克,续断30克.另加云南白药1瓶.以上各药入瓶,注入高度白酒约600毫升,酒浸20日,制为药酒,即可外用.
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复方芪铜胶囊的制备及质量控制
复方芪铜胶囊是由黄芪、自然铜、当归等多味中药组成,具有化瘀生新、消肿定痛、续筋接骨之功效,临床上用于治疗各种骨折.根据方中各味药的性质,我们采用水煮醇沉法制备复方芪铜胶囊,并以黄芪的主要成分黄芪甲苷[1]的含量作为测定指标,用双波长薄层锯齿扫描法进行测定.
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骨蚀灵对激素性股骨头坏死早期干预作用的研究
1 实验材料与方法1.1 实验材料 动物:选用纯种健康雄性成年日本大耳白兔54只,体重(3.0±0.2)kg.黑龙江中医药大学动物实验中心提供.骨蚀灵:由丹参、白芍、红花、桃红、自然铜、川芎组成,由本院制剂室制备提供.
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跌打接骨片促进家兔骨折愈合的实验研究
跌打接骨片是由续断、骨碎补、自然铜、丹参、当归、三七等组成的纯中药制剂,具有活血化瘀、接骨续筋、消肿定痛之功效,是促进骨折愈合的理想药物,通过对上千例骨折患者的观察,已取得了满意的临床疗效.本实验对用跌打接骨片治疗的家兔桡骨骨折模型的X片、组织学及透射电镜观察及抗折力观察,并与海洋牌伤科接骨片进行对照,旨在观察跌打接骨片对实验性骨折的疗效,并试图提示其作用机理.同时对其急性毒性也进行研究,以确保临床用药安全.
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自然铜矿物药的矿物学鉴定及成分对比
目的 对自然铜矿物药进行矿物学鉴定并对比其成分.方法 结合外观及反光镜鉴定,利用主要化学成分分析、微量元素光谱半定量、红外光谱、X射线衍射等不同技术进行矿物学测试分析.结果 外观鉴定显示矿物药自然铜实际矿物为黄铁矿,反光镜显示反射率53%,无内反射,为均质体;主要化学成分结果为Fe 46.6%、S 53.4%,光谱半定量分析显示其中主要微量元素为Cu、Mo、Co、Yb、Mn、K,与其它不同来源的样品微量元素的种类及含有量均有差异;X射线衍射显示蒲城县样品中黄铁矿含有量为100%;与陕西省药材公司样品对比显示黄铁矿含有量为95%;此外,红外光谱曲线显示蒲城县样品中黄铁矿含有量95%以上;陕西省药材公司样品中黄铁矿含有量95%.结论 蒲城县伏头地区矿物药自然铜符合药材资源标准.
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基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别4种含铁矿物药
目的 基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别磁石、自然铜、蛇含石、赭石.方法 采集各样品的近红外光谱(NIRS),分别采用不同方法进行光谱预处理及PCA降维,通过网格搜索法寻优建立SVM模式识别模型.对比不同预处理方法及所建PCA-SVM模型的预测准确率,确定佳预处理方法和佳主成分,建立4种含铁矿物药快速鉴别模型.结果 光谱佳预处理方法为矢量归一化法(VN),佳主成分为PC1和PC2.所建模型对训练集和验证集样品预测准确率均达到100%,模型五折交叉验证准确率亦达100%.结论 所建的4种含铁矿物药NIRS的PCA-SVM鉴别模型预测能力强,可用于上述4种含铁矿物药的快速鉴别.
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中药自然铜现代研究进展
从自然铜的鉴别、化学成分、炮制研究、药理研究等方面入手,针对近年来有关自然铜的研究进行了综述,并探讨了自然铜研究中尚未解决的问题,提出可能解决的办法,为进一步完善自然铜的炮制研究奠定基础.
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中药自然铜研究概况
介绍了矿物药自然铜的炮制沿革、现代炮制研究、应用情况及质量标准研究等,为进行自然铜的炮制机理研究奠定了文献研究的基础.
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波长色散型X射线荧光光谱快速测定自然铜不同炮制品中主次量元素的含量
目的:全面了解自然铜不同炮制品中主次量元素的含量,为临床合理使用自然铜饮片提供科学依据。方法应用波长色散型 X 射线荧光光谱(XRFS)对中药自然铜不同炮制品中 Fe、S、Si、Al 等10种主次量元素进行了测试。结果 Fe、S、Mn、Si、Al、Ti、Ca、P、Zn 和 Pb 元素的低检出限分别为:13.37、36.92、7.56、68.29、77.47、12.46、22.54、21.64、4.55、3.24 mg/kg;对GBW(E)070088(铁矿石)、GBW 07267(黄铁矿)标准物质成分进行5次重复测定,准确度在94%~107%之间,RSD 在1.0%~10.1%范围内。结论波长色散型 X 射线荧光光谱仪检测中药自然铜不同炮制品中主次量元素具有较好的准确度和精密度,适用于对其所含元素的无损及快速检测。
关键词: 波长色散型 X 射线荧光光谱 自然铜 元素 含量测定