谈基层中药炮制存在的问题

炮制是中药学重要组成部分,是生药参与临床治疗不可缺少的中间环节,炮制品质量的优劣直接影响药物治疗效果.然而,笔者调查了几家基层医院的炮制情况,存在着一些主要问题.

浅谈炮制的临床意义

目的：：通过介绍饮片的不同炮制品能够产生不同药性，探究对临床的重要的意义。方法：通过不同的传统炮制方法和现代炮制方法来改变中药的药性；通过在广州国药局和国家人力资源部联合主办高级研修班的学习，得到国家级名师的指点，学习有所改进的新炮制方法。结果：通过实践炮制和结合临床应用，炮制品不但效果显著，而且发现有许多新的药用价值。结论：炮制能使药品发挥更大的药用价值，提升治疗效果，值得推广使用。

陈皮不同炮制品中黄酮类成分的变化

目的:通过对陈皮不同炮制品中黄酮类成分的薄层层析比较,各炮制品薄层层析成分一致,且含有橙皮苷.对其黄酮类成分用可见光一紫外分光光度法进行含量测定,也对其所含橙皮苷的含量进行测定,总黄酮的含量生品高,橙皮苷的含量土炒品高,生品低.

五味子炮制品的临床合理应用

五味子是临床常用中药品种之一,一般多经炮制后应用,其常用的炮制品有生品、醋制、酒制、蜜制等.经不同辅料炮制后,其化学成分、药理作用、临床适应证均有所变化.目前在临床使用中存在生熟不分,以生代熟、以熟替生的不合理现象.本文旨在从化学、药理、炮制几个方面阐述五味子炮制品的特点,为五味子炮制品的临床合理应用提供科学依据.

黄芪炮制品中皂苷成分含量的比较研究

目的 研究黄芪不同炮制品中皂苷成分的差异.方法 通过溶剂法和沉淀法提取精制了总皂苷.利用香草醛-冰醋酸、高氯酸显色法测定黄芪不同炮制品中总皂苷成分的含量.结果 黄芪不同炮制品中总皂苷含量不同,其中以蜜黄芪和盐麸炒黄芪总皂苷含量高,生黄芪总皂苷含量次之,炒黄芪总皂苷含量较少.结论 不同的炮制方法可以明显影响黄芪中总皂苷等成分的含量.

360乌头块茎炮制品中的去甲二萜类生物碱化合物

HPLC法对不同黄芩炮制品中黄芩苷含量的测定

目的：比较黄芩不同炮制品的成分含量差异，探讨科学合理地调剂黄芩饮片。方法采用HPLC法，测定黄芩片、酒黄芩、黄芩炭中所含黄芩苷的含量。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm，5μm)；流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)，柱温为35℃，检测波长为280 nm。结果黄芩中黄芩苷的含量随炮制时间及加热程度而降低，黄芩炭中黄芩苷含量低。结论了解黄芩不同炮制品中黄芩苷含量的差异，有利于临床合理科学地调剂黄芩炮制品。

附子不同炮制品灌胃Beagle犬的急性毒性研究

目的：探讨附子不同炮制品灌胃Beagle犬的急性毒性。方法：取健康、合格Beagle犬16只，按体质量随机分为空白组、刨附片组、炮天雄组和黑顺片组。以4 g生药/kg灌胃给药，实验前及给药后1 h、24 h和第3、7、14天测定体质量、耗食量、肛温、心电图及血常规、血生化。结果：3个实验组Beagle犬在给药后均精神萎靡，血液电解质有显著性差异，其中黑顺片组明显；刨附片组犬的红细胞、血糖和甘油三酯有显著性差异；炮天雄组犬的淋巴细胞和血糖有显著性差异，而黑顺片给药后犬的淋巴细胞显著降低。结论：3个炮制品毒性大小依次为黑顺片>刨附片>炮天雄。

丹参不同炮制品α-葡萄糖苷酶抑制活性

目的：考察丹参生品及5种炮制品的α-葡萄糖苷酶的抑制活性变化。方法：通过采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型，以阿卡波糖为阳性对照，测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果：丹参生品和炮制品各部位均存在一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性，且均高于阳性对照药阿卡波糖。除丹参炭甲醇（ME）提取物外，其他炮制丹参ME提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性均大于丹参生品ME提取物；丹参炮制品石油醚（PE）部位抑制活性与丹参生品PE部位接近；丹参炮制品乙酸乙酯（EA）部位抑制活性均低于丹参生品EA部位；丹参炮制品参正丁醇（BU）部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性均高于丹参生品BU部位，各部位的抑制活性均与质量浓度呈正相关性，具有浓度依赖性。结论：丹参炮制品可不同程度的增加α-葡萄糖苷酶抑制活性。

《中药饮片标准图鉴》

《中药饮片标准图鉴》被列入全国新闻出版改革发展项目，以及“十二五”国家重点图书出版规划项目。
　　本书共收载2010年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中以植物为基原的饮片484味。本书依药名笔画排序，介绍来源、产地、采收加工、药材性状、炮制规范、饮片性状、性味功效、用量用法，以及饮片的炮制品。

五灵脂炮制前后指纹图谱及含量测定比较

目的:建立五灵脂及其炮制品指纹图谱,并对主要指标成分穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮进行定量测定.方法:采用HPLC色谱法,Agilent extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长335 nm,建立五灵脂及其炮制品指纹图谱,采用指纹相似度软件进行分析,并对2个主要色谱峰进行含量分析.结果:醋五灵脂、酒五灵脂、清炒五灵脂与五灵脂生品指纹图谱和含量测定结果基本一致,炭炒五灵脂较五灵脂生品新增2个峰,且穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量相对减少.结论:所建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性良好,含量测定方法准确率达到要求,对五灵脂及其炮制品的质量评价和炮制原理研究有提供依据.

杜仲不同炮制品的水提液指纹图谱对比研究

目的:建立杜仲不同炮制品(生品、盐品与炭品)的水提液指纹图谱,从整体水平表征杜仲炮制前后的化学成分变化,为杜仲质量控制提供参考.方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5-C18色谱柱,0.3％ 磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为238 nm.建立10批杜仲不同炮制品水提液的指纹图谱,利用中药指纹图谱相似度评价系统(2012A版)计算相似度,同时运用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对杜仲炮制前后进行模式识别分析.结果:建立了杜仲不同炮制品的水提液指纹图谱,生品标定了7个共有峰,盐品标定了7个共有峰,炭品标定了8个共有峰,并指认了其中5个共有峰.HCA和PCA模式识别能够明显区分杜仲不同炮制品.结论:HPLC指纹图谱结合化学模式识别能够有效地区分杜仲不同炮制品,为其质量控制研究提供参考.

大黄不同炮制品解热作用及机制研究

目的:研究大黄不同炮制品对发热大鼠的解热作用,并对其机制进行初步探讨.方法:合格大鼠随机分组后,除空白组外,每只大鼠背部皮下注射20％酵母菌悬液15 mL· kg -；造模1h后,立即给大鼠灌胃相应的药物,灌胃体积0.02 mL·g-1,给药剂量按生药量计为1.75 g·kg-1；在给药的第1,2,4,6h测体温1次,求各时间点每只大鼠相对于其正常体温的体温变化值；于末次测完体温重复给药1次后取材,用放射免疫分析法检测大鼠下丘脑中环磷腺苷(cAMP)的含量.结果:空白组大鼠在实验过程中体温无明显变化；模型组大鼠皮下注射酵母菌后,各测试时间点温差均显著高于同时间点正常组(P＜0.01)；大黄各炮制品给药后,4h内均显示出不同程度的解热作用,其中生大黄、酒大黄与熟大黄组分别在1,2,4h时间点均显著低于相同时间点模型组(P ＜0.05或P＜0.01),大黄炭组在2h时间点亦显著低于相同时间点模型组(P＜0.05或P＜0.01)；在相同时间点各炮制品之间比较,在1h时间点,熟大黄和大黄炭组均显著高于生大黄和酒大黄(P＜0.05或P＜0.01),在2h和4h时间点,熟大黄和大黄炭组均显著高于酒大黄(P＜0.05或P＜0.01)；酵母模型组下丘脑中cAMP的含量明显增高(P＜0.01)；大黄各炮制品除熟大黄外,其余各组含量均明显低于模型组(P ＜0.05或P＜0.01),各给药组之间未见显著性差异.结论:生大黄、酒大黄、熟大黄和大黄炭均有不同程度的解热作用,但解热作用强度前两者明显高于后两者,其机制可能与抑制下丘脑中cAMP含量的升高有关.

RP-HPLC测定五倍子3个炮制品中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:测定生五倍子、醋五倍子和百药煎中没食子酸与鞣花酸的含量,探讨不同炮制方法对这2种成分含量的影响.方法:收集五倍子药材生品10批,分别炮制得到生品、醋制品和百药煎饮片各10批.采用反相高效液相法测定各炮制品中没食子酸和鞣花酸的含量.色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1％三氟乙酸(B),梯度洗脱,流速0.8 mL· min-,检测波长280 nm,柱温30℃.采用SPSS 17.0对测定结果进行分析,比较不同炮制品中各成分的含量差异.结果:生五倍子,醋五倍子,百药煎中没食子酸和鞣花酸平均质量分数分别为20.19,1.73;74.26,4.59;236.11,0.59 mg·g-1.结论:醋炙法和发酵法均显著增加五倍子中没食子酸的含量(P＜0.01),发酵法与醋炙法相比,没食子酸含量也具有显著性差异(P＜0.01).醋炙法可以增加五倍子中鞣花酸含量,差异具有统计学意义(P＜0.05),发酵法则降低了鞣花酸的含量,差异无统计学意义.

远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较

目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异.方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃.结果:远志酸含和远志皂苷元含量,均为制远志＞生远志＞蜜远志.结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志.

连翘不同产地与不同炮制品中4种成分的含量测定

目的:建立了不同产地及不同炮制品连翘中咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷元四种成分的HPLC测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.4%醋酸水梯度洗脱;检测波长0～20 min,323 nm;20～30 min,330 nm;30～50 min,277 nm;50～55 min,280 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;进样量20μL.结果:不同产地及不同炮制品连翘中4种成分含量差异显著.结论:此方法可用于检测连翘中四种成分的含量,为连翘的质量评价提供依据.

HPLC同时测定京大戟生品和炮制品中3种三萜类成分含量

目的:建立同时测定京大戟生品和炮制品中甘遂甾醇、大戟二烯醇和24-亚甲基环阿尔廷醇含量的方法.方法:采用HPLC,Agilent XDB C8色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相乙腈-水(90∶10),流速1.0 mL· min-,柱温35℃,检测波长205 nm.结果:甘遂甾醇、大戟二烯醇、24-亚甲基环阿尔廷醇分别在0.506 ～ 5.06μg(r=1.000 0),1.052 ～ 10.52 μg(r=0.999 9)和1.124～ 11.24 μg(r =0.999 8)线性关系良好.平均加样回收率分别为99.7％ (RSD 0.9％),99.4％(RSD1.0％),99.4％ (RSD 1.3％).结论:方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,为京大戟药材及其炮制品质量控制提供依据.

菟丝子及其3种炮制品的微量元素分析

目的:通过测定菟丝子及其3种炮制品微量元素的含量,探讨不同炮制品潜在的药用价值.方法:用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)测定菟丝子及其不同炮制品微量元素.结果:菟丝子及其不同炮制品所含K,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Al等微量元素的含量各有不同,不同炮制品均以K,Ca,Mg,Fe,P的含量较高,盐制菟丝子微量元素的加合量远远高于其他炮制品.结论:用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)测定菟丝子及其炮制品的微量元素,说明炮制和辅料不仅能改变元素含量而且能与有效成分一道发挥协同治疗疾病的效果.

槟榔炒制过程中不同炮制品的指纹图谱分析

目的:建立槟榔不同炮制品的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长283 nm.建立槟榔不同炮制品的HPLC指纹图谱.结果:HPLC指纹图谱方法学考察中RSD均＜1.5％,符合相关规定.各炮制品的共有峰有10个,在生槟榔至槟榔炭的过程中发现新增了3个成分峰,从生品到焦品3个成分含量逐渐增加,焦品达峰值,之后逐渐减少,炒制过程中槟榔其他成分均随炒制时间延长而逐渐降低.结论:槟榔炒制过程中指纹图谱的变化可在一定程度上揭示其物质基础的变化,为解释槟榔炮制原理提供参考.

附子不同炮制品对麻黄细辛附子汤煎剂质量的影响

目的:比较不同附子炮制品制备所得麻黄细辛附子汤(MXF)的质量差异,探析经方中炮制品规格选用的科学性.方法:采用临床常用的5种附子炮制品规格分别制备MXF煎剂,选取MXF中具有效毒二重性的化学成分为评价指标,考察不同附子炮制品对MXF煎剂中效毒成分含量的影响.结果:建立了MXF中13种指标成分的含量测定方法.采用多元统计分析筛选出区别附子不同炮制品制备所得煎剂的指标性成分有卡枯醇、甲基丁香酚、细辛脂素、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱.与附子的其他炮制品规格相比,炒附片制备所得煎剂中,双酯型生物碱类成分的含量较低但其单酯型生物碱类成分的含量高.结论:附子不同炮制品制备所得MXF煎剂中效毒成分的含量存在较大差异,可为经方的古为今用提供参考.