关于中药成方制剂炮制品名称的书写规范问题

根据新颁布的<中华人民共和国药品管理法>有关取消地方药品标准的规定,国家食品药品监督管理局于2001年进行了中药成方制剂地方标准的整顿.

制备鸡内金3种炮制品的体会

鸡内金为常用的消食药,生品黄绿或黄褐色,厚约2 mm,质脆易碎,断面角质样、有光泽.其常用的3种炮制品分别是砂烫、焦、醋鸡内金.现将我们多年来对鸡内金的炮制体会作以交流.

远志不同炮制品的急性毒性比较研究

目的 比较生远志、制远志、蜜远志60％乙醇提取液及水提取液对小鼠的急性毒性,为远志的毒性研究及临床安全用药提供科学依据.方法 分别制备生远志、制远志、蜜远志的60％乙醇提取液及水提取液,测定其总皂苷含量,并采用灌胃给药,观察14天内小鼠的中毒情况及死亡情况,用改良寇氏法分别测定其半数致死量及95％可信限.结果 制远志乙醇提取液中总皂苷含量高,其毒性大；而蜜远志水提取液中的总皂苷含量低,其毒性低.结论 不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,远志的毒性与总皂苷的含量成正比,总皂苷含量越高,其毒性越大.

大黄的不同炮制品及药理作用

大黄可用于多种疾病的治疗,本文论述了大黄的不同炮制品和他们的药理作用以及药理成分及药效与炮制的关系.

黄芪炮制品中多糖成分含量的比较研究

目的：研究黄芪不同炮制品中多糖成分的差异。方法：通过溶剂提取法提取黄芪多糖，分段沉淀法精制多糖。利用硫酸-苯酚法测定黄芪不同炮制品中总多糖成分的含量。结果：黄芪不同炮制品中多糖含量不同，其中以蜜黄芪多糖含量多，盐麸炒黄芪含量次之，生黄芪含量再次之，炒黄芪含量较少。结论：不同的炮制方法可以明显影响黄芪中多糖成分的含量。

蒙药材瑞香狼毒体外细胞毒性的研究

目的 研究蒙药瑞香狼毒炮制前后的体外细胞毒性和抗肿瘤活性.方法 利用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇分别萃取获得瑞香狼毒药材生品、奶制品、煎膏制品的各溶剂提取物,再通过萃取、分离纯化方法分别获得瑞香狼毒的9个单体化合物、总蛋白质和6个相对分子质量不同的蛋白质组分(Pr.1～Pr.6).将各溶剂提取物及单体化合物制成浓度为2.0 mg/ml的溶液,总蛋白质制成浓度分别为0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 mg/ml的系列溶液,各蛋白质组分制备成浓度均为10mg/ml的溶液,分别作为样品溶液,采用MTT法分别测定各样品对人肝癌SMMC-7721细胞、狗肾MDCK细胞的生长抑制作用.结果 瑞香狼毒总蛋白质抗肿瘤活性和细胞毒性作用随其浓度增加而增强,其中4个蛋白质组分呈现较强的抗肿瘤活性,其活性由强至弱依次为Pr.4≥Pr.6≥Pr.3=Pr.2,3个蛋白质组分具有细胞毒性,其毒性由强至弱依次为Pr.4≥Pr.3≥Pr.1.瑞香狼毒单体化合物中,西瑞香素、狼毒色原酮、异狼毒素呈现不同程度的抗肿瘤活性,而狼毒色原酮、异狼毒素同时具有较弱的细胞毒性.除石油醚和多糖提取物外,瑞香狼毒药材生品各溶剂提取物均呈现不同程度的抗肿瘤活性和细胞毒性,并呈药物剂量依赖性；而炮制后,在保留一定程度抗肿瘤活性的基础上,其相应各溶剂提取物的细胞毒性均降低.结论 瑞香狼毒的细胞毒性主要源自多成分的协同作用,其蛋白质可能是瑞香狼毒的主要毒性位点之一,而炮制方法可降低瑞香狼毒药材的毒性且保留其生物活性.

稻芽不同炮制品中α-淀粉酶活性的比较研究

目的 比较稻芽3种炮制品中α-淀粉酶活性.方法 采用国家标准《谷物及其制品中α-淀粉酶的测定比色法》( GB/T 5521-2008),以测定酶的活性.结果 稻芽随着炮制加热程度的增加,其α-淀粉酶活性逐渐降低.结论 本方法准确可靠、简便可行,可广泛用于谷物类炮制品的α-淀粉酶活性的测定.

红外光谱与聚类分析法快速鉴别白术生品与炮制品

目的:应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了白术生品和炮制品.方法:以1800～600cm-1范围内的吸收峰和吸光度为指标,以红外光谱图为对象,应用SIMCA聚类分析法对二者进行了聚类分析.结果:红外光谱结合聚类分析法对白术生品和炮制品的聚类结果较理想,识别率和拒绝率达到95％以上,盲样检测正确率可达95％以上.结论:红外光谱与聚类分析法相结合可以快速的鉴别原药材和炮制品.

益母草不同炮制品的小鼠急性毒性实验研究

目的 比较鲜益母草、干益母草和酒炙益母草不同炮制品95%乙醇热回流提取物对小鼠的急性毒性大小,探讨益母草炮制减毒原理,优选炮制工艺.方法 分别制备鲜益母草、干益母草和酒炙益母草95%乙醇热回流提取物,按照经典急性毒性实验方法,进行益母草不同炮制品的急性毒性实验研究,实验数据用Bliss法计算LD50.结果 益母草不同炮制品对小鼠急性毒性强度以鲜益母草毒性大,干益母草次之,酒炙益母草毒性低.鲜益母草和干益母草95%乙醇热回流提取物LD50按含生药量计算分别为83.089g·kg-1和102.93 g·kg-1,相当于每公斤人日用生药量的145.4倍和240.2倍;95%可信限分别为71.302～97.055 g·k-1和91.862～115.140 g·kg-1,相当于每公斤人日用生药量的124.8～169.9倍和214.4～268.7倍.酒炙益母草95%乙醇热回流提取物无法作出LD50,MTD实验结果按含生药量计算为98.0g·kg-1,相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的228.7倍.结论 炮制可降低益母草的毒性,不同炮制方法的减毒作用有差异,通过比较研究有利于实现饮片规范化、标准化,为临床用药提供安全标准和可控依据.

不同提取工艺对北柴胡不同炮制品皂苷a含量及急性毒性实验比较研究

目的 探讨不同提取工艺对北柴胡不同炮制品皂苷a含量的变化及对小鼠急性毒性的影响.方法 分别采用水提取、60%乙醇提取和60%乙醇-水提取3种方法,制备北柴胡不同炮制品的提取物浸膏,运用HPLC法和经典急性毒性实验法,分别进行北柴胡不同炮制品中柴胡皂苷a的含量测定及小鼠急性毒性比较研究.结果 北柴胡生品、清炒品、醋炙品、酒炙品和蜜炙品不同炮制品水提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.08%,0.07%,0.00%,0.04%,0.00%,测得其大给药量(MLD)值按含生药量计算分别为181.6,244.0,118.8,122.4和170.4 g·kg<'-1>d·d<'-1>;60%乙醇提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.15%,0.06%,0.16%,0.09%,0.08%,测得其小致死量(MTD)值按含生药量计算分别为94.0,93.6,50.8,60.4和48.4 g·kg<'-1>·d<'-1>;60%乙醇-水提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.20%,0.19%,0.30%,0.13%,0.20%,测得其MTD值按含生药量计算分别为46.4,54.2,62.4,53.6和32.0 g·kg<'-1>·d<'-1>.上述小鼠连续观察14天,死亡小鼠立即解剖未见明显的病理学变化,存活小鼠的体重、行为等变化可逐渐恢复.结论 不同提取工艺对北柴胡不同炮制品柴胡皂苷a含量和毒性大小有不同的影响,以60%乙醇-水提取工艺样品柴胡皂苷a含量高和毒性大,提示柴胡的毒性大小与柴胡皂苷a含量高低有一定关系.

半夏不同炮制品HPLC特征指纹图谱的研究

目的 对半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱进行研究,为有效控制半夏及其不同炮制品质量提供科学依据.方法 采用HPLC梯度洗脱建立半夏及其不同炮制品的水、体积分数75％、95％乙醇部位的特征指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行分析.结果 分别建立了半夏及其炮制品不同部位的HPLC特征指纹图谱及共有模式图,半夏、清半夏的共有峰为13个,姜半夏的共有峰为15个,法半夏、京半夏的共有峰为17个,分别对肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素8个特征峰进行了指认.半夏及其4种炮制品均具有鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱4个特征峰;6-姜辣素为姜半夏独有特征峰;甘草苷、甘草酸铵为法半夏、京半夏独有特征峰.此外,与半夏相比,清半夏、姜半夏新增1个未知成分(8号峰,18.3 min);法半夏、京半夏缺失肌苷,新增1个未知成分(11号峰,45.4 min).结论 本实验建立了半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱,该方法稳定、简便、可靠,可有效鉴别半夏及其4种炮制品,同时为其质量控制提供一定的科学依据.

延胡索炮制品在大鼠血浆中的药动学研究

目的 考察延胡索在大鼠血浆中的药动学特征及炮制对其吸收和代谢的影响.方法 采用高效液相测定灌胃延胡索提取物后的大鼠血浆中的药物浓度.结果 建立了同时测定大鼠血浆中延胡索乙素,原阿片碱和去氢紫堇碱的方法,该方法的低,中,高3种药物浓度的回收率,日内和日间精密度均符合要求.结论 醋炙能加快延胡索乙素和去氢紫堇碱在体内的吸收,同时延缓二者的消除,其中对延胡索乙素的作用更明显,而对原阿片碱影响不大;酒炙对延胡索乙素的作用与醋炙相似,但作用较醋炙弱,同时对原阿片碱和去氢紫堇碱均有延缓消除的作用.

国产山楂药材及炮制品饮片质量评价的研究

目的 综合考察山楂药材及炮制品饮片质量.方法 用HPLC和滴定法分别测定15批山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷和有机酸含量,并考察样品中熊果酸TLC鉴别实验和水分、总灰分、醇溶性浸出物等药材常规理化实验项目.结果 各样品中均可检测出金丝桃苷色谱峰,且金丝桃苷是山楂饮片中黄酮类成分的主体;山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷含量、有机酸含量、熊果酸TLC鉴别和各常规理化实验项目测定结果表明,不同炮制加工法对药材中上述检测值有较大影响.结论 本实验为山楂药材及炮制品饮片综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据.

对中药炮制品检验结论的存疑探讨

江西省中药市场中白芍药材质量情况考察

市场销售的白芍饮片、白芍炮制品和原药材中芍药苷的含量高低不均,其中未经加工药材的芍药苷含量高.这说明在白芍的质量控制中,加工工艺和炮制工序是其含量多少的重要影响因素.

HPLC法测定厚朴饮片含量的质量比较

对外观差异较大、炮制品、不同产地等厚朴饮片进行含量测定和分析比较,为医院临床用药、药厂生产投料提供参考依据.按《中国约典》2005年版一部厚朴项下,用高效液相色谱法进行含量测定.厚朴饮片含量与外观性状、产地、炮制方法均有一定关系.

一种乌梅混淆品的鉴别研究

中药乌梅为蔷薇科植物梅Prunus mume(Sieb.)Sieb. et Zucc.的干燥近成熟的果实,具有敛肺、涩肠、生津、安蛔等功效.诃子为使君子科植物诃子Terminalin chebula Retz.或绒毛诃子Terminalin chebula Retz. Var.tomentella Kurt.的干燥成熟的果实,具有涩肠、敛肺、利咽等功效.在以往的报道中,容易与乌梅混淆的有蔷薇科植物桃、杏、李的果实[1] ,还未见有将诃子与乌梅相混淆的报道.笔者近日在监督检验中发现一种经过炮制加工的诃子混充乌梅,其外观性状与乌梅的炮制品极为相似,很容易混淆.本文从性状、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱等方面,对诃子和乌梅的特征进行研究,以期对诃子和乌梅的识别有所帮助.

不同白芍炮制品中芍药苷含量的比较

白芍为毛茛科植物芍药 Paeonia lactiflora Pall 干燥根,炮制加工品有酒白芍、土炒白芍、炒黄白芍、焦白芍等,供中医临床辩证选用.白芍含有芍药苷、苯甲酰芍药苷等多种蒎烷单萜苦味苷成分.其中,芍药苷为主要成分,具有镇痛、解痉、抗炎、抗溃疡及增强免疫功能等作用.

市售荷叶药材及炮制品饮片质量评价的研究

目的 综合考察市售荷叶药材及炮制品饮片质量.方法 用HPLC法测定15批荷叶药材及炮制品饮片中荷叶碱含量,并考察样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物等理化试验项目.结果 荷叶药材样品中荷叶碱含量大部分不符合药典规定,炮制品饮片荷叶丝中荷叶碱含量略有下降,荷叶炭中荷叶碱损失殆尽,其他各项理化试验结果也显示,炮制加工对其各项指标影响较大.结论 本试验为荷叶药材及炮制品饮片综合质量评价体系的建立提供理论和试验依据.

对《中华人民共和国药典》2010年版一部何首乌及其饮片质量标准的修订建议

目的 改进<中华人民共和国药典>2005年版中蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法,增订检查项.方法 改变原有的薄层展开剂,用氯仿-甲醇展开系统代替毒性较大的苯-乙醇展开系统.按照2005版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等.结果 何首乌及其饮片的薄层鉴别方法改为氯仿一甲醇展开系统,2次展开,能得到满意结果;制定的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度范围被复核单位验证认可.结论 该展开系统具有毒性较低的优点,可以作为何首乌及其炮制品的薄层鉴别方法.增加了总灰分,酸不溶性灰分,水分及浸出物的检查,并制定了相关限度,更能全面地控制药品质量.