首页 > 文献资料
-
初春鼻炎闹中医师有妙招
初春,得鼻炎的人很多,跟心理压力大、耗伤精血过多有关.下面,介绍几种我在临床上常用的治鼻炎方法.★中成药疗法如果你时常感觉压力大且疲劳、倦怠,特别是一起床、一接触冷空气就打喷嚏,可以在早晨、中午空腹服补中益气丸15粒,晚上空腹服六味地黄丸12粒(这里的粒指的是绿豆大小的水丸,是说明书上注明8粒剂量相当于原药材3克的,而不是9克一粒的大药丸).
-
中药鉴定简易方法在基层医疗单位的应用
近年来随着中药原药材、饮片和制剂在医疗、保健、食品等领域的广泛应用,有关中药真伪鉴别和优劣区分的问题越来越普遍,在基层医疗单位也会常常遇到.
-
浅议中药炮制的临床意义
中医中药密切结合用于人类的保健和疾病的预防与治疗.中医的特点是整体观念、辨证施治,而这一特点的实施有赖于中药的支持.中药炮制又是根据中医药传充理论指导下,对原药材中所进行加工、炮制等,制作而成有一定规格的炮制品,统称为"中药饮片".以保证中医临床用药的质量标准,来达到临床用药的安全和有效.
-
灯盏细辛注射液中绿原酸和野黄芩苷的含量测定
灯盏细辛注射液广泛应用于心脑血管疾病的治疗,该注射液的原药材灯盏细辛是菊科植物短亭飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz的干燥全草,又名灯盏花、东菊.灯盏细辛的化学成分主要有黄酮类,咖啡酸酯类等[1-3],药理研究报道其主要有抗脑缺血、抗心肌梗死、降低血液胆固醇及纤维蛋白、保护微血管内皮、抗肝纤维化、抗炎等作用[4-5].绿原酸和野黄芩苷是灯盏细辛注射液中两种主要活性成分.本实验采用高效液相色谱法,测定灯盏细辛注射液中绿原酸和野黄芩苷的含量,为灯盏细辛注射液的质量控制提供一定的依据.
-
淫羊藿属3种植物引种栽培研究
根据<中国药典>2000年版、<贵州省中药材质量标准>1998年版,贵州产巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿和光叶淫羊藿符合入药标准,全省70余个市县均有分布,年高收购量为7.3万公斤,为我国淫羊藿主产区之一[1].目前市场流通的淫羊藿原药材,据作者初步调查,均来自于野生采挖,方法是挖取全株.由于长期不合理开发利用,资源已日渐枯竭,因此很有必要对其进行引种驯化,扩大种群数量、生存地域,以便为大面积人工栽培打下基础.
-
栽培灯盏细辛中灯盏花乙素的含量测定
灯盏细辛,又名短茎飞蓬,为菊科飞蓬属植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草[1].主要有效成分为灯盏花乙素(scutellarin)[2],临床用于治疗中风后瘫痪,冠心病等[3,4].由于原药材需求量大,野生植物资源日益减少,目前我国云南地区已开始引种栽培,但栽培种有效成分含量如何未见报道,本研究利用HPLC测定了栽培灯盏细辛中不同部位、不同采收期中有效成分灯盏花乙素的含量,为大面积栽培提供科学依据.
-
炮制肉桂引起过敏反应1例
患者男,47岁,中药加工场药工.在按炮制规范将肉桂原药材洗净润焖后,因冬季气温较低,不易润软,依习惯置蒸笼内蒸软后用药刀手工切薄片,操作约1 h后双手及颜面部有些发痒,继而出现水肿,遍及双手及整个颜面部位,目眶皆肿,不可开合.处理:脱离接触,休息.给予10%葡萄糖酸钙10 mL,50%葡萄糖20 mL静注,生甘草20 g煎汤口服.3 d后肿势渐退,继服甘草煎剂,1周后痊愈.讨论:患者既往无药物、食物过敏史,发生过敏反应当日,饮食无特殊,也未服用其他药物,故可排除饮食或其他药物所致过敏.该批肉桂原药材系由正规渠道海宁市医药公司购入,经质检合格,未见农药或其他污染.炮制间场地符合要求,通风设备良好,无其他致敏源.患者在以往的中药炮制中,曾出现过肉桂切片操作后手部发痒的情况,只是程度较轻,当时并未引起注意.此次过敏,同室操作的另两人都无异常情况发生,在患者脱离接触就医后,所剩肉桂也由另两人切完.故考虑患者是肉桂引起过敏反应的特异体质.时值冬季,衣着较多,裸露在外的仅为双手及头面部,双手在操作中接触蒸热之肉桂,颜面部位接触肉桂所含之挥发油故而引起双手及颜面部位水肿.
-
江西省中药市场中白芍药材质量情况考察
市场销售的白芍饮片、白芍炮制品和原药材中芍药苷的含量高低不均,其中未经加工药材的芍药苷含量高.这说明在白芍的质量控制中,加工工艺和炮制工序是其含量多少的重要影响因素.
-
品质优秀炮制精良的同仁堂饮片
人类在长期与自然界的抗争中,发现原药材经过适宜的加工,会更好地适应防病、治病的需要.如根茎藤经切制后便于煎煮,大黄、白芍、元胡等经加入酒、醋等辅料复制后疗效更好,一些大毒的药物,采用一定方法可以减毒存性.
-
按2005年版《中国药典》中药饮片要求,一个中药饮片生产企业一年生产的中药饮片,仅对原料检测就需12年——中药饮片生产企业难负"检测之重"
核心提示:2005版<中国药典>对中药饮片检测进行了详细的规定.目前,已有部分省市据此重新修订了中药饮片炮制规范(标准),在各省市的炮制规范(标准)中均要求生产企业严格按照<中国药典>的检测规定,对原药材及生产的饮片进行水分、灰分、酸不溶性灰分等检测.然而,就中药饮片生产企业目前的生产条件和现状,仍然存在检测方法简单、人员整体素质低、检验设备简陋等问题.因此,有关业内人士认为,按<中国药典>中对中药饮片的检测规定,中药饮片企业很难完成饮片的检测要求.
-
中药提取物的发展与管理
1.中药提取物的发展几千年来传统中药主要是直接用原药材或饮片配成复方,由病人自己制备汤剂服用,且此法目前仍在广泛应用.这种传统用药方法的缺点是显而易见的,如服用不方便、疗效不稳定、质量无法控制等.植物提取物是国际天然医药保健品市场上的一种新的产品形态,是现代植物药先进技术的载体.
-
中药加工炮制现存三大弊端
中药来源于植物、动物、矿物,原药材均为生药,有的具有毒性剧烈、性质猛烈的特性,不能直接服用;有的易变质不能久存;有的须除去杂质和不适用部分;有的因气味恶劣不利服食.同一药物,生熟不同,部位不同,作用各异.因此加工炮制具有减少毒性,消除烈性,易于保存,纯净药物,防止副作用,除去异味,增强疗效,便于服用等重大作用.它具有一定的理论体系.例如:酒炙升散而制寒;姜炙温散而祛痰;醋炙入肝而止痛;盐炙入肾而入下行;蜜炙甘缓而润燥等.中药加工炮制还具有丰富的传统工艺过程,即对采收后的原药材制成或加工成一定规格的制品的一系列过程,包括挑、选、净、浸、炮、软化、切制;改变药材性能的要通过炒、炙、煅、蒸、煮、火单等制法.
-
《首都医药》组织专家赴山东阿胶交流学习
本刊讯(记者陈淑玉)日前,《首都医药》杂志社组织北京市中药专家及部分饮片生产领域专家赴山东东阿阿胶股份有限公司就阿胶原药材来源、鉴别及生产工艺等进行了交流学习。并举办了“阿胶道地原药材的来源与鉴别”学术交流会。《首都医药》杂志社社长高军、总编辑纪玉英及著名中药专家李京生出席了学术交流会,学术交流会由高军主持。
-
中药配方颗粒处方用量分析
中药配方颗粒是由单味原药材经过现代化制药技术提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装而成。其外观呈细粉或细颗粒状,组成成分是“全成分”提取物。其性味、功效与原药一致,供中医临床配方使用,具有剂量小、药材利用率高、便于携带和使用方便等优点[1]。为深入研究其使用情况,保证合理规范用药,抽取某医院2014年1~6月1946张中药配方颗粒门诊处方进行统计、分析,现报道如下。
-
软膏与乳膏有何不同?
问:请问软膏与乳膏究竟有何不同,使用膏剂时又应注意什么呢?答:软膏常用凡士林或动物脂肪等作为基质,混入不同作用的中西药物制成.混入软膏的西药大部分是化学制剂,由于阳光能加速药物的变质,特别是维生素、抗生素类药物,因此要注意避光储存.中药则大多将原药材或提取物打粉,混入相应的基质中,直接涂抹于患处.现在,各大医院都有很多中药软膏自制剂,对于各类慢性皮肤病和皮损有很好的疗效.比如,常见的金黄膏将传统中药融合现代制药技术,利用大黄、黄柏等清热解毒,白芷、姜黄行气或生津养阴,川厚朴、苍术、陈皮等除湿化痰的疗效,制成了方便人们日常外敷的制剂.
-
中药炮制与临床疗效的关系
中药多源于自然界的植物、动物、矿物,药用部位含有一定的药用部分,但也常带有一些非药用部分,而影响疗效,并且不同药用部位药效有异.而原药材在发挥治疗作用的同时,也可能出现一些不良反应,这就需要通过炮制,调整药性,增利除弊,以满足临床治疗要求.
-
达乌里秦艽化学成分的研究
秦艽为常用中药,是众多祛风湿方剂的主要原药材.其来源于龙胆科龙胆属(Gentiana L.)秦艽组植物.该组植物全世界约20种,我国有17种,作为药用的有12种,<中国药典>2005年版将其中的秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G.
-
中药提取物防潮制剂技术研究进展
在中药及其复方药效作用物质基础尚未十分明确的情况下,中药制剂前处理工艺中要保留什么组分,舍去什么组分?完全解决这类问题还存在一定的困惑.中药制剂研究及制剂工业水平相对落后,存在问题较多,大部分中药制剂是以中药原药材粉末或提取浸膏为原料制备的常规制剂.
-
何首乌净选加工、切制和干燥方法对化学成分的影响
何首乌为常用中药,始载于<日华子本草>,为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根.其炮制方法起源于唐代.历代本草中记载其炮制方法有所不同,主要体现在原药材的净制方法、加热方式、辅料的种类等.古代在净制中多去黑皮,如宋<圣济总录>记载:"洗净,以竹刀刮去黑皮".而现代炮制方法不用去黑皮.<中华人民共和国药典>(简称<药典>)中规定何首乌"秋、冬二季叶枯萎时采挖,削去两端,洗净,个大的切成块,干燥"、"除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片或块,干燥".何首乌饮片为厚块或片,制何首乌饮片为厚约1cm的块片.
-
植物药工业产品指南(续)
(接上期)1.扩大临床研究a.植物原药材●按照Ⅶ.A.1和Ⅷ.A.1部分要求的那样对植物药材进行描述,如果植物原药材使用历史没有文件证明,那么则要如实指出.应该提供由专业人员对所用的植物、植物部位、藻类或肉眼可见真菌的鉴别证明,包括感官鉴定、肉眼检查和显微鉴定.鉴别应与确证的标本对照.如果一种植物药有一个或更多的变种或来源则要以前后一致的方法按固定的比例进行混合.原药材供应商和植物原料药生产商要保留每一批植物、植物部位、或者其他植物药材的样品,并将其在适当条件下保存以便将来检验确认.另外,应该提供可靠证明书和有关种植者和(或)供应商、种植条件(包括所使用的杀虫剂)、采收地、采收时间(包括采收时植物生长的阶段)、处理过程和运输等情况的资料.