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消肿敷剂的质量标准报告
消肿敷剂是我院的协定处方,现将自拟质量标准报告如下.(1)名称:消肿敷剂,XIAO ZHONG FU JI.(2)处方:乳香15g,没药15g,元胡(醋制)15g,山栀15g,桂枝15g,大黄15g,黄芩15g,自然铜(煅)15g,白芷15g.(3)制法:以上诸药→严格炮制→烘干→粉碎→混匀→过筛(40目)→即得.
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浅议中药醋制作用
一般来讲,中药炮制学认为:醋制收敛,酒制升提,姜制发散……但经过部分文献考证,笔者发现,醋制中药,应该是有收有散,除收敛外,其他功效应用,也较为广泛.中药醋制源远流长,春秋时代的《论语》中就有醋的记载:"或乞醯矣".东汉·许慎《说文》中有:"醯,酸、酢."把醋称为苦酒,药食同源.
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高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱的含量及不同炮制品稳定性研究
目的：探讨高效液相色谱法（ HPLC）测定延胡索中有效成分延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱含量，分析传统炮制方式（醋制）对延胡索成分稳定性的影响。方法采用HPLC法，色谱柱Agilent TC-C18（250 mm ×4.6 mm，5.0μm），流动相：乙腈：0.1%醋酸水溶液（三乙胺溶液调节pH为6.4）梯度洗脱，检测波长：282 nm，流速：1.0 ml/min。以延胡索乙素含量为指标，采用均匀设计法，以温度、醋量为因素，对延胡索的传统炮制进行研究。结果①延胡索丙素在0.05~0.50μg/ml、延胡索乙素在0.20~2.00μg/ml、小檗碱在0.02~0.20μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为96.54%、98.76%、99.48%；②延胡索生品经药典规定步骤处理后，生物碱含量降低一半左右，不同炮制过程对原药材中生物碱含量影响较少；③在炮制温度130℃，用醋量20%~50%条件下，醋制延胡索炮制品水煎液延胡索乙素的含量高，稳定性较好。结论 HPLC测定延胡索中三种成分的含量，方法操作简单，重复性好，为延胡索质量标准的制定提供了科学依据，同时不同炮制品对延胡索中生物碱的含量影响较小，传统的炮制（醋制）有可能提高延胡索中延胡索乙素的稳定性。
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香附醋制前后对Caco-2细胞P-糖蛋白功能和表达的影响
目的:通过研究香附醋制前后对Caco-2细胞P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,初步阐明“香附醋制增效”理论的机制.方法:采用Caco-2细胞模型,细胞以2×105/mL的密度接种于Trenswell 6孔板,加入体积分数分别为5％,10％,20％的香附生品及醋制品含药血清培养24 h,流式细胞仪检测香附醋制前后对Caco-2细胞Pgp功能的影响;免疫组化法检测P-糖蛋白的表达.结果:香附生品低、中、高浓度可使细胞内地高辛累积增加8.25％,9.57％,16.84％,醋制品低、中、高浓度可使细胞内地高辛累积增加22.44％,29.12％,33.09％.二者均可使细胞内地高辛累积增加,并使P-gp表达的阳性率降低,对P-gp功能和表达均呈现出抑制作用,且醋制品作用更加明显.结论:香附醋制后可增加其抑制Caco-2细胞P-gp功能和表达的作用,从而促进P-gp底物的吸收.
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醋制老瓜头镇痛抗炎活性研究
目的:研究醋制老瓜头二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇层萃取物抗炎、镇痛活性,明确活性部位.方法:将小鼠分为11组,分别为:阳性对照组、模型组、醋制老瓜头二氯甲烷萃取物,乙酸乙酯萃取物,正丁醇萃取物分别设低、中、高剂量组(按生药量计为400,800,1 600 mg·kg-1),给药3d后进行实验,以热板法、醋酸扭体法为镇痛实验模型,二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、小鼠炎性组织前列腺素E2(PGE2)含量为抗炎实验模型,进行活性测定.结果:镇痛实验,热板法模型中醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能显著延长热板所致的小鼠舔后肢的时间,扭体法模型中,醋制老瓜头各萃取层能显著减少醋酸致小鼠扭体反应的次数,并呈现一定的药物依赖性(P ＜0.05,P＜0.01)；抗炎实验,二甲苯致耳肿胀模型中醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能不同程度地抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致鼠足肿胀模型中醋制老瓜头各萃取层能不同程度抑制角叉菜胶致鼠足肿胀,各萃取层能显著降低小鼠炎症组织中PGE2含量(P＜0.05,P＜0.01).结论:二氯甲烷层为醋制老瓜头镇痛、抗炎活性强部位,醋制降毒后仍有较强生物活性,表现为延长小鼠舔后肢的时间,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致足肿胀并显著降低小鼠炎症组织中PGE2含量,其抗炎作用可能与PGE2相关.
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五味子醋制前后指纹图谱的分析比较
目的:建立五味子指纹图谱测定方法,分析比较五味子醋制前后物质基础的变化.方法:采用HPLC,以乙腈-15 mmol· L-1磷酸二氢钾溶液(pH 2.0)为流动相,梯度洗脱,检测波长210,254 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,分别测定生、醋五味子指纹图谱.结果:五味子醋制前后指纹图谱有明显的差异,其中以5-羟甲基糠醛含量变化显著.结论:建立的方法可以较好体现出五味子醋制前后物质基础的差异,为五味子饮片的质量评价标准及炮制原理提供了科学依据.
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正交试验优选葛根醋制工艺
目的:优选葛根佳醋制工艺.方法:以HPLC测定葛根素、大豆苷、大豆苷元含量为指标,考察辅料用量、闷润时间、文火炒制时间3个因素,采用正交试验对葛根的佳醋制工艺进行优选.结果:葛根的佳醋制工艺为取葛根一定量,加入20％醋闷润0.5h,文火炒制30 min.结论:优选出的葛根醋制工艺稳定可行,重现性好.
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HPLC-ELSD指纹图谱分析提取与炮制对柴胡中化学成分的影响
目的:建立柴胡HPLC-ELSD指纹图谱,分析柴胡主要成分在提取和炮制过程中的变化规律.方法:色谱条件为Phenomenex Kinetex(R) C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～60 min,25％～58％A),柱温30℃,流速1.0 mL· min-,进样量10μL,检测器为蒸发光检测器,氮气流速3.0 mL· min-;以此色谱条件分别对4种样品(柴胡水提液、柴胡醇提液、醋柴胡水提液、醋柴胡醇提液)进行指纹图谱研究,并测定柴胡皂苷a,d,b1,b2的含量.结果:得到4种柴胡样品指纹图谱,共指认23个色谱峰,各样品的指纹图谱共有模式图不尽相同,成分色谱峰存在较大差异.柴胡经水提加热回流或醋炙后会使原生皂苷向次生皂苷转化,其中醋柴胡水提液中的原生皂苷含量少,次生皂苷含量多,柴胡醇提液中次生皂苷含量少.结论:所建立的HPLC-ELSD指纹图谱可作为柴胡化学成分分析测定的方法;柴胡经水提或醋炙后化学成分变化较大,含柴胡制剂的临床使用及质量评价应充分考虑到柴胡皂苷类成分的转变情况.
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丹参醋制工艺条件的研究
目的 确定丹参醋制的佳工艺条件.方法 利用正交试验为设计方案,考察丹参醋制的醋量、炮制时间、炮制温度3个因素,以丹参酮ⅡA的含量为评价指标对不同工艺条件醋制样品进行分析,优选醋制丹参的佳工艺条件.结果 丹参醋制的佳工艺条件为加醋量30%,炮制时间60min,炮制温度60℃.结论 佳工艺不仅很好地保证了丹参酮ⅡA的含量,还节约成本和资源.
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醋制南五味子对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响
目的 观察南五味子醋制前后饮片对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂代谢的影响,探讨其相关机制.方法 以高脂饲料加链尿佐菌素联合诱导制作T2DM大鼠模型.实验大鼠随机分为空白组、模型组、南五味子大剂量组、南五味子小剂量组、醋制南五味子大剂量组、醋制南五味子小剂量组,各给药组给予相应药物灌胃,连续30 d.测定空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量及肝脏组织苹果酸脱氢酶(MDH)、总蛋白含量,HE染色观察大鼠肝脏和胰腺组织形态学变化.结果 与模型组比较,南五味子和醋制南五味子各剂量组对FBG、FINS改善作用不明显,但能不同程度地升高HDL-C、MDH,降低FFA、LDL-C、TC、TG,其中醋制南五味子调节T2DM大鼠糖脂代谢效果显著.结论 醋制能增强南五味子对T2DM大鼠脂代谢的调控作用.
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中药醋制法研究进展
中药醋制法是一种以醋为辅料的传统中药炮制技术.传统理论认为醋与药物相须配伍炮制,可以引药入肝经,增强散瘀止痛、疏肝行气功效.自<五十二病方>中记载至今,中药醋制法相关文献多见于历代医方、本草典籍.笔者现就中药醋制有关历史文献及近年研究情况作一综述.
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醋制降低京大戟对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6毒性研究
目的:比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制.方法:以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形态的影响;采用高内涵细胞成像系统(HCS)分析醋制降低肠细胞线粒体凋亡通路.结果:与阴性对照组比较,增殖抑制实验显示京大戟生品具有较强的肠细胞毒性(P＜0.01),HCS分析结果显示京大戟可显著降低细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度(P ＜0.05,P＜0.01),并显著增加Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01);醋制后与京大戟生品各剂量组比较,京大戟醋品可显著降低京大戟生品对肠细胞的增殖抑制作用,增加细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度(P ＜0.05,P＜0.05),降低Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05),且呈一定的剂量相关性.结论:醋制可降低京大戟对肠细胞的毒性,其可能机制为通过降低京大戟对IEC-6细胞膜通透性,从而为进一步阐明京大戟醋制减毒机制提供了一定的依据.
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醋制降低甘遂对人正常肝细胞LO2毒性研究
目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制.方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态；并测定细胞培养上清液和裂解上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+ -K+ -ATP酶,Ca2 -Mg2+ -ATP酶等酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量.结果:与阴性对照组比较,生甘遂可明显降低LO2细胞的活性(P＜0.01)与形态,并显著提高LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P＜0.01)、显著降低SOD活力和GSH含量(P＜0.01),显著增加MDA含量(P＜0.01),显著降低LO2细胞裂解上清液中Na+ -K+ -ATP酶和Ca2+-Mg2+ -ATP酶活力(P＜0.01)；醋制后,与生甘遂各剂量组比较,醋甘遂可显著降低生甘遂对LO2细胞的增殖抑制作用(P＜0.01)和形态变差的趋势,可显著降低LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P＜0.01)、显著增加SOD活力和GSH含量(P＜0.01)、显著降低MDA含量(P＜0.01)、显著提高LO2细胞裂解上清液中Na+ -K+ -ATP酶和Ca2+ -Mg2+ -ATP酶活力(P＜0.01),且呈一定的剂量相关性.结论:醋制可降低甘遂肝毒性,其可能机制为通过降低甘遂对肝细胞膜通透性的影响及减轻氧化损伤而实现.
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醋制降低京大戟对人正常肝细胞LO2的毒性及机制研究
目的:比较京大戟醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养LO2细胞,用不同浓度的京大戟生品和醋品对其进行处理,MTT法测定各样品对LO2细胞增殖的抑制作用；Hoeehst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形态学改变；AnnexinV/PI染色流式细胞术检测LO2细胞凋亡；PI染色流式细胞术分析其对细胞周期的影响；检测细胞培养液上清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活力,细胞裂解上清超氧化歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量.结果:与阴性对照组比较,京大戟生品各浓度组均可抑制LO2细胞增殖,诱导细胞凋亡,引起细胞S期阻滞(P＜0.05)；能显著升高细胞培养液上清ALT,AST,LDH活力(P＜0.05),显著降低细胞裂解上清SOD活性和GSH含量、增加MDA含量.醋制后,与京大戟生品组比较,可显著降低细胞凋亡率、降低细胞周期阻滞,显著降低细胞培养液上清ALT,AST,LDH活力(P＜0.05),显著升高细胞裂解上清SOD活性和GSH含量、显著降低MDA含量.结论:醋制可降低京大戟对LO2细胞的毒性,其机制可能是减轻氧化损伤,从而降低细胞周期阻滞,减少细胞凋亡.
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正交法优选升麻佳蜜制工艺
升麻为常用中药,具有发表透疹、清热解毒、升举阳气等功能,2005年版《中国药典》收载其原植物有大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom.、兴安升麻C.dahurica Maxim.和升麻C.foetida L. 3种.升麻炮制方法在古代有蜜制、酒制、醋制、黄精汁制、盐炒、土炒等多种方法,现代临床主要使用生片和蜜制片.
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瓦楞子炮制前后砷含量的研究
瓦楞子味甘、咸,性平.可消痰化瘀,软坚散结,制酸止痛.治疗瘰疬瘿瘤、顽痰久咳、胃痛吐酸、牙疳、外伤出血、冻疮及烫火伤等.内服煎汤或入丸散,外用煅后研末调敷[1].瓦楞子可以煅制、醋制、盐制,以适应不同病症.
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京大戟毒性部位及其醋制前后成分变化研究
为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95％乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位.不同极性部位小鼠灌胃3h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠含水量,考察不同极性部位对小鼠腹泻及肠道水肿的影响;采用MTT法比较不同极性部位对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞的增殖抑制作用,并采用RT-PCR法测定结肠中水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平,考察不同极性部位的毒性.研究结果显示,与空白组相比,京大戟醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位均可导致小鼠粪便含水量及十二指肠及结肠的含水量增高,石油醚部位作用强.京大戟95％醇提物、石油醚部位对IEC-6细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50分别为95.03,33.75 mg·L-1;京大戟95％醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位均能导致结肠中AQP1的mRNA表达降低、AQP3的mRNA表达增高.表明京大戟可导致小鼠腹泻及肠道水肿,其作用与导致水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平变化相关;并可抑制IEC-6细胞增殖;京大戟的主要毒性部位为石油醚部位,通过成分分离及炮制前后成分变化比较,发现毒性的降低可能与石油醚部位的二萜类成分含量下降相关.
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狼毒(月腺大戟)醋制前后化学成分变化规律的研究
目的:研究狼毒(月腺大戟)醋制前后化学成分的变化规律.方法:采用比色法,Kedde显色剂显色,测定醋制前后狼毒饮片中毒性成分总内酯含量的变化；采用高效液相色谱法,Kromasil-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长290nm,柱温25℃,乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL· min-1,同时测定醋制前后狼毒饮片中有效成分狼毒乙素、狼毒丙素的含量变化.结果:狼毒饮片醋制后其毒性成分总内酯含量降低,由0.60降至0.45 mg.g-1.有效成分狼毒乙素、狼毒丙素含量均有不同程度提高；建立的特征图谱信息丰富,可以反映醋制前后化学成分的整体变化规律.结论:狼毒饮片醋制后化学成分发生明显变化,其醋制后降低毒性,增强疗效可能与这些成分变化有关.
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京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎的急性毒性研究
采用模式生物斑马鱼的胚胎评价京大戟醋制前后各提取物急性毒性,同时以大戟二烯醇为对照品测定了各提取物的总萜含量.选取24 h发育正常的斑马鱼胚胎,每个提取物设8个浓度和一个空白对照组,并观察给药后96 h斑马鱼胚胎的发育和死亡情况,计算不同样品对斑马鱼胚胎的半数致死浓度(LC50).结果显示对于斑马鱼胚胎,京大戟醋制前后各提取物均有急性毒性,与生品相比,醋制后毒性显著降低.不同提取方式中,醇提物毒性大于水提物;不同极性部位中毒性大小依次为石油醚>二氯甲烷>乙酸乙酯>正丁醇、剩余部位.结合萜类成分含量测定结果可推测萜类成分为京大戟主要毒性成分,且其毒性大小与萜类成分的含量呈正相关.表明斑马鱼胚胎模型适用于京大戟毒性评价,为进一步认识与评价京大戟的毒性成分及醋制减毒的作用机制提供合适的研究方法以及理论依据.
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正交试验法优选郁金的醋制工艺
目的:优选郁金佳醋制工艺.方法:以内在质量(姜黄素含量)和传统外观质量为指标,采用L9(34)正交试验,对闷润时间、炒制温度、炒制时间3个因素进行考察.结果:优选的佳醋制工艺为取净郁金片,加10%的醋,拌匀,闷润10 min,130℃炒制10 min.结论:优选得到的郁金醋制工艺合理可行,可用于指导醋郁金的规范化生产.
