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均匀设计在药物研究中的应用
均匀设计作为一种新型的数学统计方法在医药研究优选佳条件等方面应用越来越广.并从因素、水平的选择和方法上与正交设计法进行了比较,为今后广泛应用提供了参考意见.
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党参酶解提取工艺优化
目的:党参提取工艺优化.方法:以党参多糖提取率为指标,采用正交设计法对党参多糖的酶提工艺参数进行优化.结果:佳酶解工艺条件为:酶解时间90 min,纤维素酶用量为2.4％,酶解温度为75℃.
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胡萝卜红枣复合饮料配方的优化
以胡萝卜、红枣为主要原料，采用正交设计的方法，筛选出复合饮料的佳配方。结果为：胡萝卜汁与红枣汁比例为3：1，白砂糖添加量10%，柠檬酸添加量0.1%。
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微波辅助萃取酒花中α-酸的工艺优化
笔者主要对微波辅助萃取α-酸的工艺参数进行了优化，首先对酒花粒度、浸泡时间、微波时间、微波功率、料液比以及提取次数六个方面进行了单因素试验，然后采用了L9（34）正交设计对影响α-酸含量的四个主要因素浸泡时间、微波时间、微波功率、料液比进行了优化实验。结果表明，α-酸含量的优条件组合为A2B1C2D3，即优条件组合为微波时间20 s，微波功率30%，浸泡时间30 min，料液比40 mg/mL。
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砖茶冲泡方法对茶氟浸出浓度的影响
目的 探讨不同冲泡条件对砖茶茶氟浸出的影响.方法 选择茶叶粒度、茶水比、冲泡温度、冲泡时间、加盐量、洗茶情况等6个因素,每个因素选择3个水平,用L18(37)表设计试验;用氟离子选择电极法测定茶水中的氟含量;用极差法和方差分析分别对试验结果进行统计分析,统计分析软件采用SPSS 10.0.结果 影响茶氟浸出的主次因素为水温＞茶水比＞时间＞加盐＞粉碎程度＞洗茶.其中茶水比、冲泡时间、冲泡水温不同水平对茶氟浸的影响有显著性差异(P＜0.05),而加盐、茶叶粒度大小、洗茶不同水平对茶氟影响无显著性(P＞0.05).结论 冲泡水温越高,茶汤中茶氟浓度越高;随着茶水比的减少,茶汤中的氟浓度减小;随着冲泡时间的延长,茶氟浓度升高.
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毛细管区带电泳测定血清胸腺因子的方法
采用区带电泳测定血清胸腺因子(FTS),通过正交设计,对缓冲液种类、盐离子浓度及pH值进行了筛选,其佳实验方案为0.05mol/L硼砂,0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH8.70,电压12kV,温度25℃,检测波长200nm,用区带电泳能达到较好分离.对标准样品连续5次测定的相对标准差为7.62%.对牛血清白蛋白和血清样品分别加入FTS标准,其回收率为80.28%,检出限为40ng/ml.
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大黄贴剂蒽醌类成分透皮作用的研究
目的探讨大黄蒽醌类化合物的透皮速率,为大黄外用贴剂的研究提供依据.方法通过Franz扩散池观察氮酮和丙二醇对大黄蒽醌甙与甙元的透皮促进作用.结果大黄蒽醌甙与甙元都能透过大鼠皮肤,透皮促进剂可提高透皮速率.结论甙元透此吸收较甙好,氮酮对吸收效果影响较大,丙二醇对大黄甙影响较弱.
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树舌提取工艺的优化
目的 优选树舌提取生产工艺.方法 采用正交实验法对树舌提取工艺进行研究,通过紫外分光光度法潮定树舌灵芝多糖作为控制指标.结果 通过正交实验确定,药材破碎为2～4mm的薄片,总加水量为药材的25倍,浸煮3次(10倍,1.5h;8倍,1h;7倍,1h)的提取工艺参数佳.
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消肝脂颗粒乙醇提取工艺的研究
目的 优选消肝脂颗粒乙醇提取部分工艺条件.方法 采用正交试验法,以姜黄素提取率和浸膏收率为考察指标,优选乙醇回流提取部分的工艺条件.结果 本方乙醇提取佳工艺条件为:加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1h.结论 该工艺为确保有效成分的浸出提供了实验依据.
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正交试验法优选牛膝配方颗粒的提取工艺
目的 优选牛膝配方颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率、β-蜕皮甾酮提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分法筛选出牛膝的佳提取工艺.结果 提取次数对试验结果的影响有统计学意义,加水量和提取时间对试验结果的影响无统计学意义.综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定佳提取工艺为:牛膝饮片加入8倍量水,煎煮提取3次,每次0.5h.结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对牛膝配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义.
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正交试验法优化甘草酸的提取工艺
目的 考察在甘草中提取甘草酸的过程中,各因素对甘草酸提取率的影响,并进行甘草酸提取工艺的优化设计.方法 以甘草酸提取率为指标,采用正交试验法对粉末粒度、提取时间、固液比、酸沉pH值四因素进行考察,以确定佳提取工艺.结果 通过比较确定了微波提取为佳提取方法,甘草酸的佳提取工艺条件为:采用甘草细粉(过60目筛),提取时间为140s,固液比为1:12,酸沉pH值为2.0,甘草酸的提取率高达3.13%.结论 此优化工艺条件操作简便,甘草酸的提取率较高,且该方法安全、节能、快速、高效,稳定可行,为工业化提取甘草酸提供了参考价值.
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乌鸦果提取工艺研究
目的 优化乌鸦果的提取工艺。方法 采用单因素及正交试验设计，以浸膏率为考察指标优选乌鸦果提取工艺。结果 用9倍量70％甲醇在65℃下提取两次，每次2h为乌鸦果提取的佳工艺。结论 优选出的工艺条件稳定、可行，为乌鸦果中活性部位的开发提供了依据。
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正交设计研究中药黄花远志的提取工艺
目的 采用正交设计法选择黄花远志的佳提取方案.方法 用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和水进行单因素实验,选择佳提取溶剂.采用L_(16)(4~5)正交实验没计对黄花远志进行回流提取.以提取浸膏干粉质量为评价指标分析回流次数、回流时间、料液比、溶剂浓度和回流温度5个因素对提取率的影响.结果 佳提取工艺为95%乙醇,料液比1:5,75℃下回流提取3次,1.5 h/次,提取率为11.89%.结论 该提取方法操作简便,结果可靠.
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柴苓护肝颗粒的优化工艺
目的 探讨柴苓护肝颗粒的工艺优化研究. 方法 通过正交实验以干膏得率和总皂苷含量为指标,对水提工艺和醇沉工艺分别进行了优化,水提部分对药材浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量进行了考察,醇沉部分对醇沉浓度、醇沉时间、浓缩液相对密度进行了优选,筛选出佳提取工艺. 结果 柴苓护肝颗粒的佳水提工艺为加10倍量水,药材浸泡3小时,提取2次,每次提取2小时. 佳醇沉工艺为提取液浓缩至相对密度为1. 16～1. 20,加乙醇使含醇量为50%,静置36小时. 结论 该工艺稳定可行,合理可靠.
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正交试验法优选茜草配方颗粒的提取工艺
目的 优选茜草配方颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率、大叶茜草素和羟基茜草素提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出茜草的佳提取工艺.结果 提取次数对试验结果有极显著影响,加水倍量对提取工艺的影响有显著意义,而提取时间对结果无显著影响.综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的佳提取工艺为:茜草饮片加入10倍量水,煎煮提取3次,每次1小时.结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对茜草配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义.
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抗流感中药冰香散提取工艺的正交实验研究
目的 优选冰香散的佳提取工艺.方法 以得油率为评价指标,采用正交试验设计法考察颗粒粒度、加水量、浸泡时间、蒸馏时间4个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出冰香散的佳提取工艺.结果 综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的佳提取工艺为:冰香散药材打成中粉,加入10倍量水,浸泡1.5小时,共水蒸馏提取6小时.结论 该工艺条件对冰香散挥发油的生产具有一定的指导和参考意义.
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郁金微细粉碎工艺及其微细粉的粉体学性质研究
目的：对郁金微细粉碎工艺及粉碎过后的郁金微细粉的粉体学性质进行研究分析，为郁金作为中药制剂原料药使用提供依据。方法：以d50为指标，运用正交设计优选郁金的微细粉碎工艺，并通过微细粉碎前后外观性状、红外光谱、流动性、吸湿性等方面进行比较研究，评价不同粒径郁金粉体的粉体学性质。结果：根据正交设计结果优选出了佳微细粉碎工艺，即投料量为1200 g、含水量为5.5%、粉碎时间为40 min；郁金超微前后粉末的粉体学性质对比结果显示，随粒径变小，郁金粉体逐渐出现团聚现象，颗粒感消失，颜色变浅，粉末细腻，化学成分和分子结构未发生改变，流动性降低，平衡吸湿量增加，吸湿初始速度增大，但吸湿加速度降低，吸湿性略增强。结论：郁金微细粉碎工艺简便，可靠，粒径小，可行性高，可用于郁金的微细粉碎，综合评价优选微细粉四为较优粉体。
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治疗慢性胆囊炎中药小复方优化的思路与方法
目的:以治疗慢性胆囊炎中药小复方为例,探讨均匀设计与正交设计有机结合实施处方剂量配比和结构优化的思路与方法.方法:本文以特征性药效学指标为评价指标,采用均匀设计初步判定处方组成,进而利用正交设计对均匀设计优化结果进行取舍与确定.并依据不同因素自身及相互间交互作用F检验结果及各药性味主治理论,对复方内部的配伍关系加以科学诠释,对组方配伍结果做出合理判定.结果:筛选佳处方组成及比例为赤芍15g、X17g、枳壳13g、槟榔13g、当归1.8g.结论均匀设计与正交设计相结合,可以克服两者单独为用筛选处方时各自存在的不足,从而获得佳的筛选结果.
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正交试验法优化威灵仙配方颗粒提取工艺及定性鉴别研究
目的：优选威灵仙配方颗粒的提取工艺并建立威灵仙配方颗粒的定性鉴别。方法：以齐墩果酸、常春藤皂苷元及出膏率为考核指标，采用L9（34）正交试验考察威灵仙配方颗粒的提取工艺；采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别。结果：威灵仙配方颗粒的佳提取工艺为加12倍量水，浸泡0.5 h，煎煮1 h，提取3次；TLC鉴别特征斑点清晰，专属性强。结论：该提取工艺方法合理、操作简单，有效成分提取效率高，为本品生产和质量控制提供科学依据。
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更年安胶囊提取工艺研究
目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺.方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50%,60%,70%)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1ml/min,3ml/min,5ml/min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响.结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数＞加水量＞煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度＞乙醇量＞渗漉速度.结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60%乙醇以3ml/min的流速进行渗漉.
