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HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25:52:23)，流速：1.0mL·min-1，检测波长：250nm，柱温：30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在(10～500)μg·mL-1和(5～200)μg·mL-1范围内线性良好；平均回收率分别为103.12％(RSD=2.27％)和98.72％(RSD=1.31％)。结论 本方法准确、重现性好，可作为茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法。
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正交试验法优选茜草配方颗粒的提取工艺
目的 优选茜草配方颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率、大叶茜草素和羟基茜草素提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出茜草的佳提取工艺.结果 提取次数对试验结果有极显著影响,加水倍量对提取工艺的影响有显著意义,而提取时间对结果无显著影响.综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的佳提取工艺为:茜草饮片加入10倍量水,煎煮提取3次,每次1小时.结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对茜草配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义.
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羟基茜草素对GPR35受体激动活性的研究
目的：羟基茜草素为茜草的代表性成分，研究其作用的分子靶标对阐明茜草药效物质基础及作用机理具有重要意义。方法：本研究采用HT-29细胞培养，以其高表达的GPR35受体为靶标，通过无标记细胞靶点药理学技术检测羟基茜草素对GPR35受体的激动活性。结果：研究结果表明，羟基茜草素在HT-29细胞上能够引起DMR响应，且响应曲线类型与GPR35受体激动剂敏喘宁一致，其EC50值为6.142±0.189μmol·L-1。此外，在HT-29细胞上，羟基茜草素对GPR35受体激动剂敏喘宁有脱敏作用， GPR35受体拮抗剂ML145对羟基茜草素有拮抗作用。结论：由此可以推断羟基茜草素为GPR35受体的激动剂。
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以增重剂为例研究掺伪对中药茜草饮片质量影响
目的:明确增重剂对茜草饮片质量及其所含大叶茜草素和羟基茜草素含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂TechMate CACELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸,流速:1.0mL/min,检测波长:240nm,柱温:30℃.结果:大叶茜草素在10-500μg/mL范围内线性良好,羟基茜草素在5-200μg/mL范围内线性良好;两者的平均加样回收率分别为99.32％(RSD=2.26％)和99.59％(RSD=2.63％);实验组茜草的质量均不低于对照组茜草,且对照组茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的含量均明显高于实验组.结论:增重剂可增加茜草的质量并明显降低茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的含量,同时还通过改变色谱图中各峰的比例影响茜草的质量.
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UPLC测定茜草炭中4种醌类成分的含量
目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法.方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2mL·min-1,进样量2μL,柱温30 ℃,检测波长276 nm.结果:异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素的质量浓度与峰面积分别在0.69～34.44 mg·L-1(r=0.999 9),0.66～ 33.2 mg·L-1(r=0.999 7),0.68～34.08 mg·L-1(r=0.999 9),1.07～ 53.52 mg·L-1(r=0.9999)呈良好线性;平均回收率分别为96.95％,95.75％,102.5％,96.15％,RSD均小于3％.结论:该方法简便、快速、准确,可作为茜草炭质量控制的一个有效方法.
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大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠体肠吸收研究
目的:研究大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠各肠段中的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型对大叶茜草素和羟基茜草素在大鼠各肠段的吸收特性进行研究.用酚红标记法校正循环液体积.结果:不同质量浓度的大叶茜草素(12.33,24.66,49.32 mg·L-1)及羟基茜草素(8.455,16.91,33.82 mg· L-1)在各肠段的吸收量顺浓度梯度,渗透系数呈上升趋势且均大于0.2×10-4cm·s-1,在相同浓度下大叶茜草素及羟基茜草素在各肠段P(ep)表现为相同趋势,依次为结肠＞十二指肠＞回肠＞空肠,且有显著性差异(P＜0.05).结论:大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠肠道内为高渗透性药物,各肠段均有吸收,且在结肠部位可能存在特异性吸收.
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茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量测定方法优化的实验研究
目的：优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法采用LUBEX Ecosil C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水（25∶50∶25），流速1.0 mL·min-1，检测波长为250 nm。结果大叶茜草素和羟基茜草素分别在19.34～161.20μg·mL-1（r=0.9999）和12.16～101.30μg·mL-1（r=0.9999）范围内呈良好线性，平均回收率分别为97.27%（RSD=1.91%）和100.00%（RSD=1.87%）。结论该方法操作简单，重复性好，可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法，为合理制定茜草的含测方法提供参考。
