首页 > 文献资料
-
正交设计析因分析评价"升血方"中君药的研究
目的:通过研究中药复方"升血方"中各味中药对骨髓抑制病理模型小鼠的造血功能的影响,确定复方中的主药,以期对复方进行更合理的优化组合.方法:以60Co照射造成小鼠骨髓造血抑制模型,采用正交设计析因分析方法,选择白细胞、血红蛋白、血小板三项作为指标,分析"升血方"八味中药中起主要作用的药物.结果:应用SAS软件包对所得数据进行统计学分析处理后,发现在正交设计模型中A、B、D、H四味中药具有显著性意义.结论:提示"升血方"中主药为A、B、D、H四味中药.
-
丹参醋制工艺条件的研究
目的 确定丹参醋制的佳工艺条件.方法 利用正交试验为设计方案,考察丹参醋制的醋量、炮制时间、炮制温度3个因素,以丹参酮ⅡA的含量为评价指标对不同工艺条件醋制样品进行分析,优选醋制丹参的佳工艺条件.结果 丹参醋制的佳工艺条件为加醋量30%,炮制时间60min,炮制温度60℃.结论 佳工艺不仅很好地保证了丹参酮ⅡA的含量,还节约成本和资源.
-
金铃子滴丸制备工艺的研究
目的 优化金铃子滴丸制备工艺条件.方法 以滴丸的圆整度、拖尾、粘连为评价指标,采用正交试验方法,对药液与基质的配比、滴距、药液温度工艺条件进行了优化.结果 金铃子滴丸的佳制备工艺为药液:基质=1:1.3,滴距=6cm,药液温度=80℃.结论 该制备工艺合理、可行.
-
黄芪、牛蒡子不同配伍对糖尿病大鼠糖脂代谢及肾脏病变的影响
目的 观察黄芪、牛蒡子不同配伍对糖尿病大鼠糖脂代谢及肾脏病变的影响.方法 建立STZ大鼠模型,将黄芪、牛蒡子各分为高、中、低3个给药剂量,按照正交试验设计方法进行不同剂量的组合,大鼠灌胃,第4、8周时检测血糖、血脂,24 h尿蛋白定量,并观察肾组织病理学改变.结果 黄芪、牛蒡子配伍可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减少24 h尿蛋白的排出,抑制系膜基质积聚.实验第4周时,以牛蒡子高剂量为主的配伍,降血糖和胆固醇的作用较好;第8周时,以黄芪高剂量为主的配伍降低三酰甘油、糖化血红蛋白,减少24 h尿蛋白及系膜基质的作用显著.结论 黄芪、牛蒡子配伍可纠正糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,减轻肾脏病变;在实验不同阶段,黄芪、牛蒡子不同剂量的配伍存在作用差别.
-
多指标正交试验优选九分巴布剂的提取工艺
目的 对九分巴布剂中生物碱的提取工艺进行研究,确定佳工艺路线.方法 采用多指标正交试验法,以处方中主要有效成分士的宁、总生物碱含量及浸膏得率为指标,筛选佳工艺条件.结果 优提取工艺为:以水为溶剂,加8 倍量,提取2 h,提取2 次.结论 该工艺方法简便、可行,适于生产.
-
复方金铃四逆四物失笑散颗粒挥发油提取及羟丙基-β-环糊精包合工艺研究
目的：优选复方金铃四逆四物失笑散颗粒中挥发油提取工艺及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合工艺。方法采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,确定佳提取工艺。以挥发油包合率和包合物收得率综合评分为评价指标,优选佳包合工艺。采用薄层层析法(TLC)对包合物进行表征分析。结果佳提取工艺：药材粉碎度为20目,加8倍量水,蒸馏提取8 h。优包合工艺：挥发油与HP-β-CD投料配比为1∶6,包合温度30℃,研磨2 h。TLC图谱显示挥发油已被包合并形成稳定包合物。结论优选的提取和包合工艺质量稳定、可行性强。
-
补脑软胶囊制剂处方研究
目的 优选补脑软胶囊内容物制剂处方.方法 以沉降体积比和流动性为评价指标,采用单因素设计筛选软胶囊内容物影响因素,以正交试验设计优选适宜的内容物处方.结果 以大豆油为油溶性基质,药材提取物粉末过110目筛,加入2％蜂蜡为助悬剂,1.0％司盘-80作为润湿剂制备补脑软胶囊内容物.结论 制备的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性适宜,为补脑软胶囊的生产提供了试验支持.
-
正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺
目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的佳提取工艺；采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选佳包合工艺。结果佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h；佳包合工艺为：挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。
-
从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解楤木皂苷工艺优选
目的 优选从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解得皂苷元齐墩果酸的工艺.方法 采用Plackett-Burman设计联用 CCD 效应面法(方法1)与正交试验设计(方法2)对龙牙楤木药材中皂苷元齐墩果酸的水解工艺进行优选.方法1以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,水解时间、盐酸浓度、料液比为自变量;方法2以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,以水解时间、水解温度、盐酸浓度、料液比为自变量.采用Design expert 8.0.6 Trial软件进行分析.结果 根据试验结果并综合考虑实际生产情况,方法1确定的佳工艺为加15~18倍量10%~12%盐酸回流水解45~70 min,方法2确定的佳工艺为加15倍量10%盐酸回流水解60 min.结论 2种方法优选的佳工艺所得齐墩果酸质量分数相差不大,但方法1直观方便、精密度和重复性高、可预测性好.
-
玉夏稳压分散片的处方优化及工艺考察
目的 对玉夏稳压分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺.方法 以分散均匀性为指标,采用正交设计筛选佳处方和工艺.结果 优选出佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基淀粉钠(CCMS-Na)为崩解剂,微粉硅胶为润滑剂,1%PVPK30乙醇溶液为粘合剂,湿法制粒制备分散片,分散均匀性的时间小于60 s.结论 所制备的分散片处方合理,崩解快.
-
补精益肾颗粒提取工艺的优选
目的 优选补精益肾颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以淫羊藿苷的提取率作为评价指标,分别对影响提取效果的加水量、提取时间以及提取次数3个因素,选择3个水平进行考察.结果 佳提取工艺为提取2次、加水量分别为10倍量和8倍量、提取时间各为1.5 h.结论 该工艺稳定可行.
-
正交试验法优选于氏萎胃宁提取工艺
目的建立于氏萎胃宁处方中提取药材的提取工艺.方法采用正交实验,考察不同条件下芍药苷的提取量,以确定于氏萎胃宁的佳提取工艺.结果筛选出的佳提取方法为A2B2C3D2,即乙醇浓度5 5%,溶剂用量18倍,每次提取1.5h,提取2次佳.结论乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂倍数对提取结果均有显著影响.
-
利用正交设计优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺
目的 建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法,并利用正交试验优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺.方法 建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法后,以绿原酸含量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法对提取过程中的温度(A)、浸出时间(B)、加水量(C)、浸出次数(D)4个因素进行优选.结果 提取工艺中影响三花茶剂中绿原酸含量的显著因素是A、C、D.结论 以绿原酸含量和浸膏得率二者的综合评分为考察指标的优提取工艺为A3B2C3D3.
-
绞股蓝总皂苷提取工艺研究
目的 研究绞股蓝总皂苷的提取工艺.方法 采用正交试验设计法,以绞股蓝总皂苷提取量为考察指标,对影响绞股蓝总皂苷提取工艺的因素进行了优选.结果 提取时间、提取次数对提取效果有显著影响,乙醇用量的影响不显著.结论 绞股蓝总皂苷的佳提取工艺为:药材加8倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次2 h.
-
正交试验优选昆布中褐藻酸的提取工艺
目的 优选昆布中褐藻酸的佳提取工艺.方法 采用正交设计L9(34),考察溶剂量、提取时间、提取温度对褐藻酸含量和得率的影响,并进行方法学考察.结果 佳制备工艺为A1B1C2,即药材加入30倍量1%Na2CO3溶液,60℃搅拌提取1 h.结论 提取温度为重要的影响因素,高于60℃时褐藻酸含量会明显下降.优选出的佳提取工艺是合理的.
-
正交试验法优选复方白葛胶囊的提取工艺
目的 优选复方白葛胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验法,对水提取工艺和醇沉工艺进行考察.水提工艺以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,醇沉工艺以药液浓度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,分别以君药中指标性成分芍药苷的转移率作为考察指标进行工艺优选.结果 优选的水提工艺为:处方药材用15倍药材量的水煮提2次,每次2 h;醇沉工艺为:药液浓缩至含原药材1.0 g/mL,加乙醇至醇浓度为70%,放置18 h.结论 该工艺简便易行,经济实用,提高了生产效率.
-
正交实验法优选消喘贴膏提取工艺
目的 优选消喘贴膏的佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法,测定方中白芷的主要成分欧前胡素含量,用L9(34)正交设计法筛选乙醇提取的佳条件.结果 消喘贴膏的佳提取工艺为:乙醇浓度90%,溶剂用量为2倍药材量,回流时间1 h,回流次数2次.结论 该提取工艺稳定,提取率高.
-
黄芩苷明胶微球制备工艺研究
目的 通过正交设计筛选出制备黄芩苷明胶微球的佳工艺.方法 以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化化学交联法制备黄芩苷明胶微球,测定明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺重现性进行了考察.结果 得到形态圆整、表面光滑、大小均匀的微球,其平均粒径为27.47μm,载药量为8.18%,包封率为70.21%.结论 该制备工艺稳定可行.
-
冠周康口服液制备工艺研究
目的 探讨冠周康口服液的佳提取工艺.方法 本试验采用4因素3水平正交设计法,以组方中的龙胆苦苷含量、出膏率为指标,筛选影响冠周康口服液水提醇沉工艺的因素.结果 冠周康口服液中龙胆草、板蓝根、黄芩采用乙醇提取,以龙胆苦苷含量为考察指标,佳提取工艺条件为:乙醇提取浓度为65%,用量为药材总量的8倍,提取时间为 1 h,提取次数为3次.其余药物采用水煎煮提取,以出膏率为考察指标,佳提取工艺条件为:水用量为药材总量的12倍,浸泡时间为 0.5 h,煎煮时间为每次1 h,提取次数为3次.结论 试验结果 为确定冠周康口服液的制备工艺提供了实验依据.
-
大蒜油β-环糊精包合物缓释片制剂工艺研究
目的 优选大蒜油β-环糊精 (β-CO) 包合物缓释片处方,制备中药挥发油固体缓释制剂.方法 以大蒜油中有效成分大蒜素的释放度为指标,采用正交设计法优化缓释片的制剂处方工艺.结果 优化所得处方为羟丙基甲纤维素9%,乳糖15%,聚维酮10%,微晶纤维素 10%.以此处方制备的大蒜油β-CD 包合物缓释片在体外可缓释 8h.结论 优化所得处方合理稳定,缓释片达到了缓释效果.
关键词： 大蒜油β-环糊精包合物缓释片 正交设计 制备工艺
