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计算机在临床肺功能分型诊断中的应用
目前临床肺功能障碍主要分为阻塞型通气障碍、限制型通气障碍与混合型通气障碍.为作出正确诊断,往往需要测定许多指标,而各指标变化的范围又较大.
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研究: 使用更少量造影剂能够生成合理质量的CT 图像
发表于 3~4 月份的< 计算机辅助断层>期刊(Journal ofComputer Assisted Tomography )的一项研究总结,使用更低量(15 mL)的静脉内造影剂能够生成众多指标达到诊断质量的图像,虽然该方案减弱了血管和软组织的增强效果.研究: 辐射防护培训可以降低介入性
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康仁M238血气分析仪故障检修二例
M238 血气分析仪具有操作简便,维修保养简单,节省试剂,测量速度快,精确度高及多指标等许多优点,在中国有一定的市场占有率.
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应用密切值法评价结核病项目县工作
开展结核病项目县工作是个多层次、多指标的系统工程,受多方面因素的影响,一般以涂阳发现率,新发病人比例,治疗覆盖率,完成治疗率,痰菌阴转率,复治阴转率6个指标反映项目县工作开展情况,然后对项目县工作进行综合评价.本文试用密切值法,利用上述专业指标对龙岩市开展结核病项目县情况进行综合评价.
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世界健康调查基本思想、方法和内容概述与探讨
一、世界健康调查的由来卫生部门管理与决策的信息主要来源于两种途径:一是通过各级各类卫生机构逐级上报、经统计分析后的报告信息;二是通过开展调查研究获取的信息.各成员国根据世界卫生组织的要求提供各自的常规信息和调查信息给世界卫生组织.决策或政策建议仅依靠报告的信息是不够的.各国的健康调查信息存在两个主要问题:一是各国间的很多指标不可比,二是信息量远远不够.这种情况的出现是因为各国的调查水平、设计思想、调查方法和内容不一样.为了补充信息的不足和增加国际间的可比性,世界卫生组织总干事布伦·特兰宣布要开展世界健康调查(Bedirhan Ustun.世界健康调查预试验.杭州培训会材料汇编,2002.5).
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基于代谢组学的心血管疾病中医证候研究进展
代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后发展起的一门新兴学科,是系统生物学的重要组成部分,是研究关于生物体被扰动后(如基因改变和环境变化)其代谢物(内源性代谢物质)种类、数量及其变化规律的科学。代谢组学具有整体性和动态性的特点,这与中医证候的“时相性”有很大的相似性,因此利用代谢组学技术可以从多指标、多层面分析中医证候的特点。
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中国中医科学院针灸研究所973计划"穴位效应规律的研究"工作进展
中国中医科学院针灸研究所承担的973计划"穴位效应规律的研究"的研究任务是:建立动态、同步、多指标穴位内脏效应数据采集与分析平台,并在此平台基础上进行不同的内脏病变时体表敏化区与穴位的比较,阐明穴位特异性诊断功能的规律性;研究刺激所选的不同代表性穴位时内脏特异性效应的异同,阐明穴位治疗效应的相对特异性规律.目前各子课题组已经基本完成研究平台的建立和动物模型的建立,预实验已经结束,大部分正式实验已经展开.发表论文10篇,其中SCI论文6篇.
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四逆泡腾片中挥发油提取及包合工艺
目的:研究四逆泡腾片中干姜油的提取及其β-环糊精包合的佳工艺.方法:运用正交试验考察加水倍量、浸泡时间、蒸馏时间对挥发油提取量的影响;对胶体磨法、饱和水溶液法、超声法进行比较试验,以挥发油包合率、包合物收得率和包合物含油率为综合评价指标,选择佳包合方法;采用正交试验法优选胶体磨法的佳包合工艺,并对包合物进行验证.结果:佳提取工艺为药材不浸泡、加6倍量水、蒸馏8h;胶体磨法的佳包合工艺为挥发油与β-环糊精按(1 mL:8 g)投料、包合时间45 min,加水量80 mL.结论:胶体磨法包合干姜挥发油,工艺简单、可行,适合工业化大生产.
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多指标优选蛹虫草提取工艺
目的:优选蛹虫草的提取工艺.方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多精及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响.结果:蛹虫草佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h.结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据.
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紫珠止血涂膜剂成膜材料及附加剂的优选
目的:优选紫珠止血涂膜剂成膜材料和附加剂.方法:以成膜时间、外观质量作为评价指标采用综合加权评分法进行成膜材料及附加剂的筛选.结果:90%乙醇溶解的聚乙烯醇(PVA1788-PVA124 1∶3)2 g作为成膜材料,并添加甘油lmL,聚山梨酯-80(吐温-80)0.2 mL,制成的紫珠止血涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好.结论:优选的成膜材料和附加剂可用于紫珠止血涂膜剂的制备.
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多指标正交试验优选复方溃疡膏佳超临界二氧化碳萃取工艺
目的:优选复方溃疡膏药材超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取工艺条件.方法:以出膏率、总蒽醌、欧前胡素、阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验法,考察温度、压力、时间对SFE-CO2萃取复方溃疡膏药材成分的影响,优化提取工艺.结果:萃取温度为明显的影响因素,其次为萃取压力和萃取时间;佳萃取温度55℃,萃取压力30 MPa,萃取时间1h.结论:SFE-CO2萃取法提取复方溃疡膏工艺稳定、可行且操作简单.
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多指标正交试验优选麻黄附子细辛汤提取工艺
目的:优选麻黄附子细辛汤提取工艺.方法:采用HPLC测定指标成分含量,以麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱和干浸膏得率为检测指标,采用L9(3)4正交试验考察提取时间、提取次数和溶剂用量对提取工艺的影响.结果:麻黄附子细辛汤佳提取工艺为16倍量pH 2.0盐酸提取2次,每次2.5h.结论:多指标综合评定优化提取工艺更符合中医用药的整体观,优化的提取工艺方法合理可行,稳定可靠,具可操作性和重复性.
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多指标正交试验优选润肺止咳片的水提工艺
目的:优选润肺止咳片的提取工艺.方法:采用正交试验对提取工艺进行优选,以梓醇、阿魏酸、浸出物为指标考察加水量、提取次数、加水倍数对提取工艺的影响,终确定地黄、熟地黄、白芍、当归的佳水提工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水,提取90 min,2次.结论:选择君臣药为主要指标,又加入醇提物这一指标,兼备中药复方成分复杂的特点,可以更合理反映提取效果.
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多指标综合评价蜜麸炒白术的炮制工艺
目的:研究麸炒白芍佳工艺.方法:采用正交试验和多指标综合加权评分法,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术素和浸出物质量分数和浸出物得率为考察指标,对影响白术麸炒工艺的因素进行考察.结果:蜜麸炒白术的佳炮制工艺为:炒制温度270℃,炒制时间21min,蜜麸皮量10%.结论:优选的白术炮制工艺稳定、合理、可靠,能较好的保证白术麸制品的质量,可为白术的进一步研究提供参考.
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多指标正交试验优选九分巴布剂的提取工艺
目的 对九分巴布剂中生物碱的提取工艺进行研究,确定佳工艺路线.方法 采用多指标正交试验法,以处方中主要有效成分士的宁、总生物碱含量及浸膏得率为指标,筛选佳工艺条件.结果 优提取工艺为:以水为溶剂,加8 倍量,提取2 h,提取2 次.结论 该工艺方法简便、可行,适于生产.
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多指标正交试验优化理冲生髓饮的醇提工艺
目的 优选理冲生髓饮的佳醇提工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、黄芪甲苷的转移率和干膏得率为指标,通过综合评分法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶媒用量对理冲生髓饮醇提工艺的影响.结果 佳提取工艺为:10倍量60%乙醇浸泡2 h后,加热回流提取2次,提取时间1.5 h,提取温度80℃.结论 该工艺提取率高,工艺稳定、可行,可为理冲生髓饮的进一步研究提供数据.
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多指标正交试验法优选京大戟醋制工艺
目的:优选京大戟佳醋制工艺.方法:采用L9(34)正交设计试验,以用醋量、醋水比例、煮制火候作为考察因素,以大戟二烯醇含量、醇浸出物、水浸出物、饮片外观、断面性状多指标综合加权评分为指标,优选京大戟炮制工艺.结果:优选出京大戟佳炮制工艺为每100g药材加入醋30 g和水270 g的醋水混合液,拌匀,闷润,文火煮至醋水被吸尽,取出,晾至6~7成干,切厚片.结论:本研究制定了京大戟炮制工艺量化技术参数,在该工艺技术条件下可生产出质量稳定可控的醋京大戟饮片.
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多指标正交试验优选白术芍药散提取工艺
白术芍药散是中医传统名方,临床对于腹泻有确切的治疗效果.然而,目前有关白术芍药散的提取工艺报道较少.该试验利用正交试验的方法,以复方中10个指标性成分和浸出物的含量作为指标,采用综合加权评分法处理数据,对提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍量、浸泡时间、提取时间4个因素进行考察,以优化白术芍药散提取工艺.结果得出白术芍药散的佳提取工艺为加入12倍量70%乙醇,浸泡1h,提取2次,每次2h.其中提取时间有显著影响.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.
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多指标正交试验优化菊花提取工艺
目的:通过正交试验设计,探索量化的菊花评价指标,对菊花的提取工艺进行优化.方法:选择乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间、提取次数4个因素,采用L9(34)安排试验,以菊花指纹图谱中8个主要共有峰的峰面积和浸出物含量作为指标,进行综合评价.结果:优选出菊花佳提取工艺,采用超声波提取法,加入30倍80%乙醇溶液,提取40 min,共2次.结论:优化的提取工艺结果可靠,评价指标可控,对于规范菊花的提取工艺和菊花饮片的质量控制具有一定的意义.
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一测多评法建立的技术指南
中药多成分、多功效的作用特点决定着单一成分难以表达中药的质量,多成分同步质量控制模式应运而生,并得到了迅速普及;而现实中的对照品供需矛盾和多指标质控高昂的检测成本反过来又限制了多指标质量控制模式在实际生产、科研、监督中的应用.那么,能否找到一种方法既能实现多成分的质量控制,又能克服对照品紧缺和检测成本高的困难呢?