升血饮的组成及临床应用

升血饮其主要功能是补脾虚、补肾阳、平淡、气阴两补,主治再生障碍性贫血.其组成为:当归,其主要作用为抗贫血与抗凝血,抗炎镇痛,免疫增强,保护肝脏作用.其主要有效成分阿魏酸及其水煎剂、对花生、四烯等各种诱导剂诱导的血小板聚集均有显著抑制作用,并有明显的抗血栓作用.

复方鳖甲软肝片的质量控制研究

目的:对复方鳖甲软肝片的质量控制方法进行研究.方法:采用TLC法对板蓝根、芍药苷进行鉴别;黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测,阿魏酸采用高效液相色谱法.结果:复方鳖甲软肝片的主要有效成分与相应的对照品均有相同的鉴别反应;黄芪甲苷在1.4～11.7mg·g-1呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率99.6%.阿魏酸在O.04～0.24 mg·g-1范围内线性关系良好.(r=0.9996),平均回收率97.98%.结论:该制剂制备方法简便,稳定性强.TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好、所建标准可用于复方鳖甲软肝片的质量控制.

蝎龙接骨散质量标准研究

目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归；采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定.用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2％磷酸-四氢呋喃(23∶75∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13～ 111.35μg/mL和3.42 ～34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35％和99.43％ (n=6).结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制.

低聚糖阿魏酸酯检测分析的研究进展

低聚糖阿魏酸酯是指低聚糖中不同位置上的糖羟基与阿魏酸羧基酯化而形成的一类化合物,可以植物纤维质为原料而获得,是一类具有良好开发前景的新型食品功能因子.本文综述了低聚糖阿魏酸酯含量检测和结构分析的国内外研究进展,为深入开展低聚糖阿魏酸酯生物活性的研究提供参考.

探讨补阳还五汤类方成分的药代动力学比较研究

目的 :对比分析补阳还五汤类方(补阳还五汤和脑健片)中阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯在大鼠体内的药代动力学特征.方法 :将补阳还五汤类方灌胃颈静脉插管大鼠,采用HPLC-DAD法同时检测3种成分在不同时间点的血药浓度,经DAS2.0计算得单成分的药代动力学参数,再采用总量统计矩(相似度)法整合成整体药代动力学参数并进行比较.结果 :3种成分在体内的总量统计参数相差甚远,而3种成分总和的统计矩参数却比较接近,补阳还五汤和脑健片在大鼠体内AUC分别为240.6和133.0,MRT分别为3.192 min和3.259 min,VRT分别为21.59 min2和19.75 min2;补阳还五汤和脑健片中3种成分总量的相似度达到0.9778.结论 :补阳还五汤和脑健片在体内代谢过程具有相似性,中药复方发挥功效依赖于多成分的整体贡献.

高效液相色谱法测定虫草精口服液中阿魏酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定虫草精口服液中阿魏酸含量的方法.方法:用Irregular-H C18柱(4.6mmn× 250mm,10 μm);流动相:甲醇-1.6%醋酸溶液(38:62);紫外检测波长:323nm.结果:建立了高效液相色谱法测定其阿魏酸含量的方法;线性范围为2-23 μ g@ml1(r=0.9997);平均回收率为99.33%(RSD=1.0%,n=5).结论:方法简单、快速,结果准确.

反相高效液相色谱法测定保健食品中阿魏酸的含量

目的 建立保健食品中阿魏酸的反相高效液相色谱法测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Aichrom Bond-1 C18 4.6 mm×150 mm.5 μm,流动相:乙睛∶0.085%磷酸水溶液=20∶80检测波长320 nm,流速1.0ml/min.柱箱温度30 ℃.结果 阿魏酸在1.0～10.0 μg/ml范围内呈好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为90.3%～94.2%,相对标准偏差分别为6.00%～7.51%.结论 该方法 简便,准确,能够满足保健食品中阿魏酸含量的检测要求.

高效液相色谱法同时测定八珍丸中芍药苷、阿魏酸的含量

目的 建立同时测定八珍丸中芍药苷、 阿魏酸的高效液相色谱法.方法 色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长芍药苷(0~13 min)230 nm、阿魏酸(13~30 min)320 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸进样浓度分别在在12.38~123.80μg/mL、0.7437~7.4370μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好,各成分加样回收率分别为100.33%、97.76%(RSD=1.51%,1.62%,n=6).结论 该方法简单,重现性好,结果准确可靠,可作为八珍丸的质量控制方法.

高效液相色谱法同时测定妇舒丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量

目的 建立测定妇舒丸中的芍药苷、 阿魏酸、 黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm、黄芩苷280 nm、丹皮酚274 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸、 黄芩苷、 丹皮酚进样浓度分别在12.91~129.10μg/mL、0.6773~6.7730μg/mL、12.55~125.50μg/mL、7.063~70.630μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好.各成分加样回收率分别为98.81%,98.50%,99.02%,98.29%(RSD=0.68%,1.36%,1.00%,1.12%,n=6).结论 该方法简单、灵敏,结果准确可靠,可为其提高其质量控制标准提供参考.

阿魏酸对支气管哮喘患者P-选择素影响的研究

目的:观察哮喘患者血清P-选择素的变化,探讨阿魏酸治疗哮喘的疗效.方法:将40例支气管哮喘患者随机分为两组,常规治疗组和阿魏酸组(阿魏酸+常规治疗),选择健康体检者为对照组(20名),进行观察.测定哮喘患者急性发作期和缓解期血清P-选择素水平的变化,同步检测肺功能第一秒用力呼气量(FEV1%)、大呼气流速(PEF).结果:(1)哮喘患者急性发作期血清P一选择素水平较对照组明显升高(P均<0.01).阿魏酸组缓解期血清P-选择素水平较常规治疗组缓解期明显下降(P均<0.01).哮喘患者血清P选择素水平与FEV1%、PEF比较成负相关;(2)阿魏酸组患者缓解时间少于常规治疗组(P<0.01);(3)阿魏酸组患者人均静脉用甲基强的松龙用量明显少于常规治疗组(P<0.05).结论:支气管哮喘患者急性发作期、缓解期血清P-选择素水平较对照组升高,阿魏酸可以降低血清P-选择素水平,可作为辅助治疗支气管哮喘的药物之一.

反相高效液相色谱法测定妇科养荣胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立妇科养荣胶囊的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定方中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸进样量在0.05268～0.5268μg(r=0.999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:99.03%,RSD为1.94%(n=6).结论:该方法准确,重现性好,所建方法为妇科养荣胶囊质量标准的制订提供了实验依据.

补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较

目的 比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果 进行了统计学分析.结果 补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高(P＜0.05).结论 本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据.

不同产地当归中阿魏酸的含量测定

目的 考察不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的差异.方法 采用RP-HPLC法对3个不同产地的当归中阿魏酸的含量进行测定.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果 样品平均回收率为112.87％,RSD=4.4％(n=6).在不同产地的当归中阿魏酸的含量分别为,0.139（甘肃）、0.076(云南)、0.059(四川).结论 在不同产地的当归中以甘肃所产的当归阿魏酸的含量较高.

HPLC法测定安乐片中阿魏酸的含量

目的 建立安乐片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相;流速:1.0 ml/min,检测波长:320nm.结果 阿魏酸进样量在0.03648~0.32832μg范围内,线性关系良好,r=0.9998;回收率在95.51~99.04%之间,RSD为1.61%.结论 该方法稳定,结果准确.

正交优化超声-微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺研究

目的:优化超声.微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺.方法:以阿魏酸提取率为评判标准,溶剂种类(甲醇、乙醇和水)、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法对超声.微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺进行优化.结果:提取次数为大影响因素,其次为溶剂、提取时间,而料液比在所考察范围内影响小.结论:超声-微波协同萃取金线莲中阿魏酸的佳工艺条件为料液比1:6的水提取30min,提取2次.

祛斑合剂的质量控制方法研究

目的:建立祛斑合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对祛斑合剂中白芍、白术、茯苓进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对祛斑合剂中主药当归和川芎中含的阿魏酸进行含量测定.结果:薄层鉴别方法专属性好;阿魏酸在2μg/ml～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.44%,RSD=0.89%(n=5).结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可作为祛斑剂的质量控制标准.

HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量的方法;方法:色谱柱:采用ODS C18色谱柱(4.6mm×150mm),流动相:甲醇-乙晴-0.1%磷酸(15:15:70),检测波长:320nm,流速:1.0ml/min;结果:阿魏酸在0.406～1.624μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为100.5%,RSD为1.46%;结论:该方法可靠、简便,可用于党归益母口服液的质量控制.

359 高效液相法检测四物汤中反-阿魏酸的含量

阿魏酸对体外低糖低氧损伤兔窦房结细胞凋亡及β-微管蛋白的影响

目的：观察阿魏酸对体外低糖低氧损伤兔窦房结细胞凋亡及β-微管蛋白(β-tubulin)的影响，探讨其作用机制。方法取新生乳兔窦房结细胞，分为空白对照组，模型组，阿魏酸高、中、低剂量组。除空白对照组外，其他组以缺氧缺糖模拟缺血，以恢复氧和糖的供应模拟再灌注造成窦房结细胞损伤模型。在造模更换培养基时，阿魏酸高、中、低剂量组分别加入阿魏酸溶液100、20、10μmol/ml，模型组加入等体积培养基，空白对照组予正常培养基培养。运用流式细胞仪检测各组窦房结细胞凋亡率，激光共聚焦显微镜观察β-tubulin 的形态变化。结果与空白对照组比较，模型组细胞凋亡率[(56.95±11.99)%比(31.45±6.32)%]明显增加（P＜0.01），β-tubulin表达[(5.141±0.218)比(8.035±0.762)]降低；阿魏酸高、中剂量组细胞凋亡率[(24.85±6.34)%、(26.70±9.84)%比(56.95±11.99)%]明显低于模型组（P＜0.01），β-tubulin表达[(7.927±0.357)、(5.961±0.351)比(5.141±0.218)]较模型组升高（P＜0.01）。结论阿魏酸可抑制低糖低氧引起的窦房结细胞凋亡，保护窦房结β-tubulin蛋白形态。

竹溪产魔芋阿魏酸的含量分析

目的 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析竹溪魔芋中有效成分阿魏酸的含量.方法 以ZORBAX SB-C18(250 mm34.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(15:85)作为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温:30℃;检测波长:316 nm.结果 阿魏酸在20 min内得到较好分离,在1.21～24.1 μg/ml范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.30%.结论 本方法简便,准确,重复性好.