甘草中有效成分积累动态初探

本文从动态的观点对甘草中有效成分的积累做了研究,对于甘草的采收期和引种栽培具有一定的指导意义.

肝康颗粒质量标准研究

目的:建立肝康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;甘草酸含量测定的线性范围为0.3178μg～3.1780μg(r=0.9999,n=6),平均加样回收半为99.47%,RSD为0.44%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为肝康颗粒的质量控制方法.

乌拉尔甘草中甘草酸类成分的研究

应用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、RP-HPLC等色谱技术，从乌拉尔甘草70%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物，根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构分别为甘草酸（1）、单葡萄糖醛酸基甘草次酸（2）、甘草酸-6'-甲酯（3）、甘草酸-6'-甲酯（4）、甘草酸-6',6'-二甲酯（5）、甘草酸-6'-乙酯（6）、甘草酸-6'-乙酯（7）、甘草酸-6'-正丁酯（8）、甘草酸-6'-正丁酯（9）、甘草酸-6'-甲酯-6'-正丁酯（10）、甘草酸-6'-甲酯-6'-正丁酯（11）、甘草酸-6',6'-二正丁酯（12）、葡萄糖醛酸甲酯甘草次酸（13）、葡萄糖醛酸正丁酯甘草次酸（14）。化合物1，2为天然产物，二者结构在分离过程不稳定，其糖上羧基与甲醇、乙醇、正丁醇等发生酯化反应生成一系列人工产物3-14，其中化合物3,5,6,7,8,9,13,14为新发现的人工产物。

高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中8种化合物

目的 建立同时分析醒酒护肝产品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿荼素没食子酸酯、二氢杨梅素、甘草酸和甘草次酸等8种化合物的高效液相色谱法,并与实验室已建立的毛细管电泳法进行方法学比较.方法 样品经甲醇-水(4∶1,V/V)超声提取30 min,10 000 r/min离心10 min,取上清液过滤膜后液相色谱进样,采用C18柱(5 μm×250 mm×4.6 mm)进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,色谱柱温度为30℃,采用可变波长检测器在210 nm处对儿茶素类及二氢杨梅素进行检测,250 nm处对甘草酸及甘草次酸进行检测.结果 在优化的条件下,8种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.9996,检出限和定量限分别为0.07 ～ 1.25 μg/g(S/N=3)和0.22～4.18 μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为0.26％～ 1.95％和1.17％ ～3.89％,加标回收率为86.15％～ 98.61％.结论 该高效液相色谱法灵敏度高、重复性好,可用于醒酒护肝产品的质量控制.

甘草炮制方法对甘草苷和甘草酸含量的影响分析

目的:分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响.方法:对甘草采取不同的方法炮制,应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定.结果:甘草在不同的炮制条件之下,甘草酸与甘草苷回收率均＞96％,回收率相对较高.当中,甘草应用25％蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时,甘草酸与甘草苷含量均相对高,分别为2.02％与1.72％.结论:甘草应用25％蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠,同时重现性更好,可对甘草质量进行控制控制.

甘草不同剂型甘草酸的提取工艺研究

甘草是豆科植物,甘草蝙蝠和甘草的干燥根茎,具有健脾,止咳化痰,清热解毒,止痛,配合的功效.药品.主要用于脾胃虚弱,乏力,心悸,气短,咳嗽,腹部,四肢收缩,疼痛,红色素和高毒性,减轻药物毒性,强弱.甘草提取物是中成药中的常用药物.主要有效成分是甘草甜素(GA),可预防和治疗多种疾病.甘草甜素是甘草甜味的有效成分,具有高甜度,低热量,安全无毒,起泡等特点.它可以配合各种复杂的制剂,如生物碱,抗生素,氨基酸,以增加溶解度,提高药物稳定性,提高生物利用度,减少副作用.同时,它广泛用于食品添加剂,化妆品,烟草等行业.因此,研究甘草提取物的提取工艺和纯化方法具有重要意义.

高效液相色谱测定甘草酸的研究进展

概述了近年来应用高效液相色谱法测定甘草不同制剂类型甘草酸的研究进展.重点介绍了胶囊剂、粉剂、注射剂、冲剂、片剂甘草酸的研究进展.

保健食品中的甘草酸的测定方法

甘草酸是甘草中含有的三萜类物质,属酸性皂甙,甙原为甘草次酸,其钙、钾盐是甘草的主要甜味成分.甘草酸具有肾上腺激素类作用,亦有消炎、抑制病毒、促进脂肪代谢等作用.目前已有许多保健食品使用甘草作为其原料之一,而且甘草酸也已用于临床,但保健食品中的甘草酸的测定方法尚未见报道.本文参照有关文献,[1,2]应用反相HPLC法测定保健食品中的甘草酸,方法的特异性、准确度、精密度均较满意,本方法可用于测定保健食品中的甘草酸.

复方甘草酸氨注射液治疗慢性荨麻疹56例临床观察

自2007年1月～2008年1月以来,我们采用复方甘草酸氨注射液(康体多)治疗慢性荨麻疹56例,取得满意疗效,现将结果报告如下.

正交试验法优化甘草酸的提取工艺

目的 考察在甘草中提取甘草酸的过程中,各因素对甘草酸提取率的影响,并进行甘草酸提取工艺的优化设计.方法 以甘草酸提取率为指标,采用正交试验法对粉末粒度、提取时间、固液比、酸沉pH值四因素进行考察,以确定佳提取工艺.结果 通过比较确定了微波提取为佳提取方法,甘草酸的佳提取工艺条件为:采用甘草细粉(过60目筛),提取时间为140s,固液比为1:12,酸沉pH值为2.0,甘草酸的提取率高达3.13%.结论 此优化工艺条件操作简便,甘草酸的提取率较高,且该方法安全、节能、快速、高效,稳定可行,为工业化提取甘草酸提供了参考价值.

332 治疗消化性溃疡的常用药对芍药甘草汤中甘草酸的药物动力学影响

人体肠道中的细菌对甘草主要成分的代谢作用

观察肠道细菌对甘草主要成分代谢的作用，以及甘草主要成分对肠道细菌生长及所含酶类活性的影响。

高效毛细管电泳法测定仙龙解毒饮中甘草苷、甘草酸及甘草次酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法(high performance capillary electrophoresis, HPCE)同时测定仙龙解毒饮中甘草苷、甘草次酸及甘草酸含量的方法。方法采用未涂层石英毛细管柱(75μm×85 cm，有效长度78.5 cm)，以50 mmol/L硼砂-乙腈(95∶5)为运行缓冲液，调节缓冲液pH值为8.50，进样条件30 kPa×10 s，毛细管柱温25℃，运行电压22 kV，检测波长254 nm。结果甘草苷、甘草次酸、甘草酸在30 min内分离，分别在12～120、15～150、8～160μg/ml范围内呈良好线性关系(r＞0.9993)，平均加样回收率分别为100.70%、98.51%、98.40%，RSD分别为2.49%、2.79%、0.40%。结论本文所建立方法准确、稳定、可靠，为仙龙解毒饮的质量控制提供参考。

应用HPLC法对肺宁合剂多成分含量测定研究

目的 建立高效液相色谱法同时对肺宁合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6种指标成分的含量测定.方法 采用Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素的质量浓度在相应范围内呈良好的线性关系,线性范围分别为:16.20 ～518.2、9.741 ～ 311.7、37.27 ～ 1193.0、14.25～455.9、30.99～991.7、1.225 ～ 39.18 μg/mL,加样回收率分别为103.05％、95.29％、104.11％、99.78％、96.28％、105.42％.结论 所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于肺宁合剂的质量控制.

HPLC法同时测定甘草及甘草头中4种成分含量

目的：建立HPLC法同时测定甘草饮片及甘草头中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。方法：采用 Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱，流速1.0 mL· min-1，检测波长为276 nm（0~18 min）、360 nm（18~24 min）、276 nm（24~30 min）、250 nm（30~65 min），柱温30益。结果：在该色谱条件下，甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸的进样量分别在0.1085~1.085、0.0168~0.168、0.00494~0.0494、0.407~4.07μg范围内线性关系良好。加样回收率均在96.61%~100.89%，RSD值均小于0.81%。5个不同批次的甘草饮片中4种成分的含量分别为0.513%、0.0729%、0.0484%、1.945%；2个批次甘草头中4种成分含量分别为0.456%、0.0636%、0.0362%、1.630%。结论：4种成分的响应与浓度之间呈良好的线性关系；甘草头中4种成分的含量与甘草饮片基本相当，可作为活性成分提取的原料加以利用。

多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中7种有效成分

建立多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、牛蒡苷、甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮的方法.色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,绿原酸、迷迭香酸检测波长为327 nm,甘草苷、牛蒡苷检测波长为280 nm,甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮检测波长为250 nm;柱温25℃,进样量10μL.绿原酸在1.19-59.50μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.95%;甘草苷在1.51-150.70μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.38%;迷迭香酸在3.40-68.08μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%;牛蒡苷在56.15-1123.00μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.39 %;甘草酸在21.54-430.80μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.09 %;五味子醇甲在2.57-51.34μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.19 %;胡薄荷酮在0.50-10.00μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.35 %.所建方法简便可靠,重复性好,可作为过敏性鼻炎颗粒中有效成分的测定方法.

三拗汤不同配伍煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸动态规律变化

目的:研究三拗汤在不同配伍煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸的动态规律变化.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定三拗汤煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸的转移率,选用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-0.1%磷酸进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL.其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷在208 nm波长下检测,甘草酸铵在250 nm波长下检测.结果:麻黄碱转移率在合煎液中大于分煎液,伪麻黄碱转移率在麻黄与苦杏仁配伍中高,苦杏仁苷转移率在麻黄与苦杏仁配伍中高,甘草酸转移率在合煎液中大于分煎液.结论:中药复方在煎煮过程中存在动态规律变化,应根据其变化有针对性提高药物的有效性和稳定性.

石膏对麻杏石甘汤中甘草酸含量影响的研究

目的:研究石膏对麻杏石甘汤汤剂中甘草酸含量的影响.方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤汤剂和缺石膏的麻杏石甘汤汤剂两种汤剂中甘草酸含量,选Diamonisl C18柱,流动相甲醇-0.2mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm.结果:缺石膏的麻杏石甘汤汤剂中甘草酸含量为10.3530mg/g,麻杏石甘汤传统汤剂中甘草酸含量为9.6322mg/g.结论:石膏对麻杏石甘汤传统汤剂中甘草酸的含量有一定的降低作用.

HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.2mol·L-1.醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm,流速1 mL·min-1,柱温为25℃,进样量20μL.结果:甘草酸在0.4996～4.996μg浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,回收率为97.5%,RSD=1.72(n=6).结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用.

煎煮时间对栀子柏皮汤药效组分的影响

目的:研究煎煮时间对栀子柏皮汤药效组分的影响,为栀子柏皮汤的质量控制与临床实际应用提供理论依据.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定不同煎煮时间(10,20,30,40,50,60 min)栀子柏皮汤药效组分栀子苷-京尼平龙胆双糖苷-木兰花碱-甘草苷(λ=238 nm)、盐酸小檗碱-盐酸巴马汀-甘草酸(λ=265 nm)、异甘草苷(λ=360 nm)、西红花苷Ⅰ-西红花苷Ⅱ(λ=440 nm)的含量.结果:当煎煮时间改变时,各成分的变化趋势不尽相同;栀子、黄柏、炙甘草药效组分及药效组分总量不同煎煮时间下变化显著,栀子、黄柏、炙甘草药效组分以及药效组分总量在10～20 min均有大幅度上升,20 min后出现不同程度的减少后含量增加,终含量与20 min时大致相近.结论:不同煎煮时间影响栀子柏皮汤药效组分的溶出,从而影响疗效;当煎煮时间为20 min,各组分含量较高,且避免了因受热时间过长对西红花苷类成分的破坏,验证了传统煎煮时间的合理性.