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吡格列酮联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的：观察吡格列酮联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：64例早期糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组各32例，在常规治疗基础上，治疗组加用吡格列酮30mg/次，1次/日口服，连服12周；静脉注射前列地尔10μg，1次/日，连续14天，停用2周后再用14天，反复3次至12周。对照组不给上述治疗。观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、高敏 C 反应蛋白(hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果：治疗组12周后与治疗前比较，UAER、hsCRP、HbA1c明显下降，差异有统计学意义；两组治疗后比较，差异有统计学意义；但两组治疗前后BUN、Scr、Ccr差异无统计学意义。结论：吡格列酮联合前列地尔能减低早期糖尿病肾病的 UREA，并有显著减低血糖及 C 反应蛋白的作用，对缓解糖尿病肾病的发生、发展有重要意义，对早期糖尿病肾病患者临床疗效满意。用药后半年随访无明显增高。
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天麦消渴片及吡格列酮片两种方案治疗2型糖尿病效价比分析
目的：分析天麦消渴片及吡格列酮片两种方案治疗2型糖尿病效价比,以期为临床应用提供证据。方法将2012年2月-2015年6月在该院门诊就诊的171例糖尿病患者,随机分为两组,治疗组86例,对照组85例,两组予饮食控制、适当运动,治疗组给予天麦消渴片、对照组给予吡格列酮片,一个月为1个疗程,连续服用3个疗程。于治疗前后观察两组临床症状,检查血常规、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能及心电图,监测用药过程中药物相关不良反应。结果两组患者治疗3个疗程后进行临床疗效比较,治疗组86例中显效45例(52.3%),有效36例(41.9%),无效5例(5.8%),总有效率为94.2%；对照组85例中显效37例(43.5%),有效31例(36.5%),无效17例(20.0%),总有效率为80.0%。观察组总有效率明显高于对照组,P<0.05。成本-效果分析显示治疗组单位治疗效果所花费用较对照组低0.73元。结论天麦消渴片及吡格列酮片治疗2型糖尿病这两种方案中,天麦消渴片临床疗效高,成本低,是经济合理的药物。
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观察金芪降糖片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病高胰岛素血症的临床疗效
目的：探讨金芪降糖片联合吡格列酮片对2型糖尿病高胰岛素血症患者的临床疗效。方法70例2型糖尿病高胰岛素血症患者，随机分为对照组和试验组。对照组单纯使用吡格列酮片口服治疗，试验组在此基础上加用金芪降糖片。比较治疗后两组空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2h血糖、餐后2h胰岛素和药物不良反应发生率。结果治疗后，试验组患者的空腹血糖，空腹胰岛素，餐后2h血糖，餐后2h胰岛素均显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），药物不良反应发生率无显著性差异，（P＞0.05）。结论对2型糖尿病高胰岛素血症患者使用金芪降糖片与吡格列酮片联合口服的药物治疗方案，能够更好地减轻患者的胰岛素抵抗，降低血糖，是一种治疗2型糖尿病高胰岛素血症的理想药物联合使用方案。
关键词： 金芪降糖片 吡格列酮片 2型糖尿病高胰岛素血症 疗效 -
不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度考察
目的比较3个厂家吡格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法采用紫外分光光度法,在269 nm的波长处,以0.1 mol/L盐酸为溶出介质, 测定吡格列酮片的含量.溶出度采用转篮法,转速为50 r/min,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50、Td、T70、M进行统计分析.结果与结论 3个厂家吡格列酮片溶出度均符合2005年版<中国药典>规定,其T50、Td、M值间无显著性差异(P＞0.01).
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天麦消渴片对初发2型糖尿病胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的影响
目的:观察天麦消渴片对初发2型糖尿病胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能的影响.方法:采用随机数字表法将115例初发2型糖尿病患者分为两组,对照组予服吡格列酮片,实验组予服天麦消渴片,连续治疗2个月后,对比两组治疗前后胰岛素抵抗指数和β细胞功能指数.结果:两组均能够降低HOMA-IR和提高HOMA-HBCI,但实验组降低HOMA-IR和提高HOMA-HBCI幅度明显大于对照组,差异具有显著统计学意义(P＜0.01);实验组不良反应发生率1.72％,明显低于对照组的12.28％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:天麦消渴片在降低初发2型糖尿病胰岛素抵抗和提高胰岛β细胞功能方面优于吡格列酮片,且并发症发生率低.
