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奥氮平治疗急性期精神病患者的疗效观察
目的：探讨奥氮平治疗急性期精神病患者的疗效。方法：收治急性期精神病患者39例，给予奥氮平治疗，根据PANSS量表评定治疗效果，记录不良反映。结果：与治疗前相比，患者PANSS量表评分明显降低。出现嗜睡4例、失眠3例、肌强直1例、震颤1例、体重增加10例、心动过速4例、口干3例和恶心4例。结论：奥氮平作为急性期精神病患者的治疗药物，有非常明显的效果。
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奥氮平治疗急性期精神病患者的疗效和安全性研究
目的：对奥氮平治疗急性期精神病的疗效以及安全性进行讨论。方法选取2013年1月至2014年1月来我院住院治疗的88例急性期精神病患者，给予口服奥氮平治疗2周，于治疗前及治疗后1周、2周采用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果88例患者治疗后 BPRS 评分明显低于治疗前的 BPRS 评分，P<0.05，差异有统计学意义；治疗后，60例(68.18%)治愈，10例(11.36%)显效，13例(14.77%)有效，5例(5.68%)无效，总有效率为94.32%；不良反应轻微，仅出现4例轻度嗜睡、2例乏力、1例便秘、1例头昏、1例体重递增，不良反应发生率为10.22%。结论奥氮平治疗急性期精神病患者，具有疗效好，服用次数少，不良反应发生率低的优势，值得临床大力推广。
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急性期精神病治疗中奥氮平的应用效果及安全性初步评价
目的 初步评价急性期精神病治疗中奥氮平的临床效果和安全性.方法 入选病例为我院2014年3月至2015年6月收治的急性期精神病患者70例,随机将入选患者分为对照组和观察组,每组患者35例,对照组患者给予口服氯丙嗪,观察组患者给予口服奥氮平,治疗时间为3个月.采用精神病评定量表、不良反应症状量表对两组患者服药后1、2、3、7d后患者状况进行评定.结果 治疗后治疗组患者的BPRS评分情况优于对照组患者,在治疗3 d、1周后治疗组患者与治疗前比较明显改善,治疗组患者治疗后BPRS评分明显下降,在治疗1、2 d后与治疗前比较明显降低,治疗组患者的临床不良反应率均低于对照组患者,且P<0.05具有统计学差异;两组患者的不良反应均可耐受,且在停药后自行消失.结论 奥氮平对于急性期精神病患者的治疗具有起效快,且不良反应少,临床用药安全的特点,患者具有较好的依从性,值得在临床中广泛应用.
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奥氮平应用于多种急性期精神病治疗中的临床效果观察
目的探讨奥氮平对于急性期精神病患者的治疗效果，评价其临床应用价值。方法对于2010年6月至2011年12月在我院进行治疗的56例急性期精神病患者应用奥氮平进行治疗，采用简明精神病量表（BPRS)及PANSS量表对患者的治疗效果进行评价，采用TESS量表对患者的不良反应进行评价。结果治疗后患者的BPRS评分降低，与治疗前相比差异具有统计学意义（P<0.05)；56例患者在治疗后2周，痊愈有30例，明显进步有14例，进步有7例，无效有5例，其治疗有效率为91.1％（51/56）。治疗后患者的不良反应为：有嗜睡有11例，体质量增加有9例，乏力有12例，口干有7例。结论奥氮平对于急性期精神病患者的治疗效果较好，能够提高患者的治疗有效率，减少不良反应的发生，治疗安全性较高，具有很好的临床应用价值。
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奥氮平治疗急性期精神病的临床观察
目的:研究奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效;方法:将我院精神科近年收治急性期精神病36例均分为两组,对照组口服氯氮平,研究组口服奥氮平,比较两组治疗前后CGI临床疗效(CGI)、精神状况评分(BPRS)及用药不良反应情况;结果:研究组自治疗第1天起BPRS评分及GCI评分均逐渐下降,治疗第3天及治疗1周的两项评分均明显低于本组治疗前及同期对照组(P<0.05),研究组用药期间口干、头昏、食欲增加等不良反应均明显低于对照组(P<0.05).结论:奥氮平治疗急性期精神病能够有效且快速缓解患者精神状况,治疗效果更佳且用药安全性高.
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奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性观察
目的:观察奥氮平治疗急性期精神病的疗效和安全性.方法:选择急性期精神病患者80例,随机分为两组,甲组40例,采用氯氮平进行治疗,乙组40例,给予奥氮平治疗,采用BPRS评分对治疗后精神症状进行评价,同时采用TESS量表评价治疗后的不良反应.结果:治疗后乙组患者BPRS评分情况显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),乙组患者治疗后72 h、1周BPRS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).乙组患者的临床不良反应显著低于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应逐渐减轻,患者均能耐受.结论:奥氮平具有见效快,不良反应少、患者耐受性好的特点,是治疗急性期精神病患者的有效药物.
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奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性观察
目的 讨论分析奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性.方法 选取在我院接受治疗的60例急性期精神病患者作为研究对象,采用奥氮平对所有研究对象施行为期3周的治疗.应用精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应症状量表(TESS)对患者评测,评测患者治疗前和治疗后第1天时、第2天时、第3天时、第1周时、第2周时和第3周时的精神和生活能力状态,并进行比较分析.结果 治疗后第1天、第2天、第3天、第1周、第2周和第3周的BPRS、CGI、TESS评分较治疗前有显著变化,不同时间段比较也具有明显差异(P＜0.05).痊愈34例,显著进步15例,进步8例,无效3例.同时治疗第3周后患者的各项生活项目状态均有很大改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥氮平对急性期精神病患者进行治疗不仅起效较为迅速,且相对安全,不良反应少,患者有较好的治疗依从性,值得在临床推广使用.
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奥氮平治疗急性期精神病的效果分析
目的:评价急性期精神病患者采取奥氮平治疗的临床疗效.方法:将2014年1月-2015年1月我院收治的43例急性期精神病患者纳入本次研究,均使用奥氮平进行治疗,进一步对患者的临床治疗效果进行分析评价.结果:经积极治疗,43例急性期精神病患者中,基本痊愈28例、显效9例、有效4例、无效2例,总有效率为95.35％.治疗后与治疗前相比,患者的BPRS评分显著下降,两组数据差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,出现2例头晕、1例乏力、1例嗜睡,不良反应发生率为9.30％;所有不良反应均在治疗结束后自行消退.结论:对于急性期精神病患者,采取奥氮平治疗效果显著,能够使患者的精神状态得到有效改善,同时降低不良反应的发生,进而提高生活质量;因此,值得在临床中采纳及应用.
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奥氮平治疗急性期精神病效果研究
目的：对奥氮平治疗急性期精神病的效果进行观察、探讨和研究。方法：选取在我院治疗的78例急性期精神病患者，给予奥氮平治疗，之后观察效果和患者出现的不良反应。结果：经过2周的治疗之后，78例患者的治疗效果显著，所有的不良反应在治疗之后全部消失。结论：奥氮平对于治疗急性期精神病的效果明显，不良反应少，值得推广。
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奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效观察
目的:探讨应用奥氮平治疗急性精神病的临床疗效.方法:选取本院收治的87例急性期精神病患者,应用奥氮平进行治疗,观察治疗效果和患者的不良反应.结果:87例患者治疗后BPRS评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治愈58例(66.67％),显效18例(20.69％),有效5例(5.74％),无效6例(6.90％),总有效率为93.10％.87例患者治疗后未出现严重心、肝、肾等功能损害,仅出现轻度嗜睡3例、乏力2例、便秘2例、头昏1例、体重增加1例,无需进行特殊处理,不良反应发生率为10.34％.结论:急性期精神病采用奥氮平治疗不仅见效快,而且疗效显著,不良反应少,可以考虑作为治疗急性期精神病的首选药物,值得在临床推广应用.
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奥氮平治疗急性期精神病的效果观察
目的:观察并分析急性期精神病治疗过程中使用奥氮平的临床效果.方法:选取我院2014年12月到2016年10月住院治疗的精神病患者符合此次研究的46例急性期精神病患者在治疗过程中使用奥氮平治疗并对相应的效果进行观察及分析.结果:经过两周的治疗之后,46例患者显效率达到了77.21%,有效率是91.30%;经过七十二的小时之后,分析精神病患者的评分趋势,出现了明显的下降(P<0.05);所表现的不良反应是嗜睡、头昏及乏力等,程度比较轻,因此不需要经过药物处理;患者通过实验室检查的各项指标并未出现任何异常改变.结论:急性期精神病使用奥氮平进行治疗能够体现起效快、不良反应轻、服用次数少等情况,有利于治疗.
