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加倍剂量抗组胺药物治疗顽固性慢性自发性荨麻疹40例疗效观察
目的 探讨加倍抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效和安全性.方法 将入选的80例慢性荨麻疹患者随机分为2组,各40例.治疗组予抗组胺药3倍剂量,每晚1次口服,对照组予抗组胺药常规剂量1次/d口服,疗程8周.结果 治疗结束时,治疗组治愈率40.00％,有效率57.50％;对照组治愈率10.00％,有效率25.00％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).且两组均无明显不良反应.结论 加倍抗组胺药治疗慢性荨麻疹安全有效,治愈率高,复发率低.
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依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性
目的 观察双倍剂量的依巴斯汀和常规剂量依巴斯汀联合富马酸酮替芬片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将受试者随机分为两组,治疗组予双倍剂量的依巴斯汀,对照组予常规剂量的依巴斯汀联合富马酸酮替芬片,观察两组的疗效和安全性,并进行统计学分析.结果 治疗2周后治疗组和对照组有效率分别为90.00％和75.00％;4周后分别为93.33％和80.77％,疗效差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著,不良反应轻,安全性高,值得临床应用.
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双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察
目的：观察双倍剂量的依巴斯汀和传统依巴斯汀联合西咪替丁片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将受试者随机分为2组，治疗组给予双倍剂量的依巴斯汀，对照组给予常规剂量的依巴斯汀联合西咪替丁片，观察比较两组的疗效和安全性，进行统计学分析。结果：治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为90.00%和74.58%；4周后总有效率分别为93.33%和79.66%，两组疗效比较均有统计学意义（P<0.05）。结论：双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著，不良反应轻，安全性高，值得在临床上推广应用。
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针刺从心论治慢性自发性荨麻疹的临床观察
目的 观察针刺从心论治慢性自发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择慢性自发性荨麻疹患者57例,根据随机数字表分为治疗组29例和对照组28例.治疗组予针刺疗法,对照组采用常规西药治疗.两组均以6周为1个疗程.观察指标为荨麻疹活动性评分,同时观察安全性及治疗后12周复发率.结果 两组均能改善荨麻疹活动性评分,治疗组优于对照组.以荨麻疹活动性评分改善进行疗效判定,治疗组痊愈率及愈显率均优于对照组.治疗组未出现不良反应.治疗组治疗后12周复发率低于对照组.结论 针刺从心论治慢性自发性荨麻疹安全有效,复发率低.
