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BioLISA文献资料
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TNF-α多肽抑制剂的合成及初步活性筛选
目的 初步探究TNF-R1的胞外区第四功能域CRD4衍生多肽对TNF-α与受体TNF-R1结合过程的影响.方法 以CRD4的部分序列为模板设计衍生小肽片段,采用生物活性酶联免疫吸附测定法(BioLISA)观察所合成的小肽对于TNF-α与其受体TNF-R1结合情况的影响.结果 小肽Pep 3在浓度分别为20,40,60,80,100,120μM可剂量依赖性抑制TNF-α与其受体TNF-R1的结合;然而肽段Pep 1和Pep 2均未表现明显的抑制效果.结论 TNF-R1的CRD4的A1模块衍生小肽Pep 3能够有效抑制TNF-α与其受体TNF-R1结合,提示该序列所在区域是影响TNF-α与其受体TNF-R1结合的关键部位.
