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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭肾性贫血疗效观察
目的 研究探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床疗效.方法 选取我院收治的56例慢性肾衰竭性贫血患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组28例.患者经血液透析之后给予皮下注射促红细胞生成素治疗,治疗量为每周100～150 U/kg之间,每周注射2～3次,待血细胞比容(Hct)上升至30％后减量.观察组在使用促红细胞生成素的基础上给予左卡尼汀联合治疗,治疗剂量为1.0g/次.两组患者经12周的治疗后观察对照其临床疗效.结果 两组患者在治疗后,肾性贫血均有显著改善,但是观察组患者的血红蛋白含量、血红细胞计数和血细胞比容水平显著高于对照组患者,C-反应蛋白水平显著低于对照组患者,且P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床效果显著,优于单独使用促红细胞生成素.
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床研究
目的 探究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床效果.方法 选取2016年5月～2017年5月我院收治的慢性肾衰竭贫血患者120例作为本次的研究对象,按照患者的入院顺序随机将所选患者均分为实验组和对照组.给予对照组患者促红细胞生成素治疗,给予实验组患者在促红细胞生成素治疗的基础上再使用左卡尼汀联合用药,治疗3个月后观察患者的临床效果.结果 两组患者在治疗后肾衰竭性贫血均有所改善,患者的红细胞含量(Hb)、血红细胞计数(RBC)、血细胞比容水平(Hct)、网织红细胞(Rtc)均有所升高,但是实验组患者的改善程度明显优于对照组,并且实验组患者的红细胞含量(Hb)达标时间少于对照组,实验组患者治疗后检查左房内径(LAD)、左心室收缩期内径(LVDs)、左心室舒张期内径(LVDd)、内皮素(ET)水平明显低于对照组患者水平,结果 差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 给予慢性肾衰竭性贫血患者左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗可以取得较好的临床效果,值得推广.
