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含血管内皮生长因子缓释微粒的合成与鉴定
目的:合成含血管内皮生长因子缓释微粒,并检测其体外缓释作用.方法:本实验使用可降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物,采用乳化分散法,对血管内皮生长因子进行包裹,制成可控制释放的微粒.测定VEGF体外释放情况并描绘成曲线.结果:制得VEGF的缓释微粒大小约80～120nm.体外释放检测开始时为快速释放期,随后为缓慢持续释放.结论:此实验证实成功构建含血管内皮生长因子缓释微粒.
关键词： 血管内皮生长因子 聚乳酸/乙醇酸共聚物 微粒 显微外科 血管生成 -
血管内皮生长因子缓释微粒的合成与制备
目的探讨乳化-分散法合成与制备血管内皮生长因子缓释微粒的效果.方法采用乳化-分散法,使用可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)对血管内皮生长因子(VEGF)进行包裹,制成可控制释放的微粒.结果此方法制得了0.2～0.33 μm的含VEGF的缓释微粒.结论乳化-分散法是合成与制备血管内皮生长因子缓释微粒的较好方法之一.
关键词： 血管内皮生长因子 聚乳酸/乙醇酸共聚物 微粒 -
血管内皮生长因子缓释微粒的合成与制备
目的探讨乳化-分散法合成与制备血管内皮生长因子(VEGF)缓释微粒的效果.方法采用乳化-分散法,将可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)对VEGF进行包裹,合成可缓慢释放的微粒.用激光粒度分析仪测量微粒的平均粒径.结果用乳化-分散法,经5次实验共制得100份含VEGF的缓释微粒.测量其平均粒径为O.2～O.33μm.结论乳化-分散法是合成与制备血管内皮生长因子缓释微粒的较好方法之一.
关键词： 血管内皮生长因子 聚乳酸/乙醇酸共聚物 微粒 -
纳米铁与多柔比星加体外磁场靶向杀伤肿瘤细胞的动物实验
目的 观察研制的一种由纳米铁颗粒制备的药物在体外磁场作用下对荷瘤小鼠肿瘤的治疗作用.方法 应用自组装、超声乳化法将纳米铁及多柔比星(DOX)包裹于聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(Fe3O4-PLGA-DOX)中3将其注射入Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤内,加体外磁场,观察其对小鼠肿瘤的杀伤作用.小鼠死亡后观察主要脏器的病理组织学,通过铁染色观察纳米铁在各脏器中的存留.结果 成功制成Fe3O4-PLGA-DOX,其具有磁性,可以缓释药物.在体外磁场作用下Fe3O4-PLGA-DOX对肿瘤细胞的杀伤作用较单用DOX更强,Fe3O4-PLGA-DOX加体外磁场组肿瘤平均体积(1.027±0.606)cm3,单用DOX组肿瘤平均体积(1.698±0.971)cm3,Fe3O4-PLGA-DOX未加磁场组肿瘤平均体积(1.911±1.003)cm3.Fe3O4-PLGA-DOX加用磁场治疗的小鼠转移率降低,纳米铁大量存留于肿瘤细胞中,未被各主要脏器摄取.结论 Fe3O4-PLGA-DOX是一种新型药物,加用外磁场后,具有增强杀伤肿瘤细胞的作用,实现了物理靶向治疗肿瘤.
关键词： 肿瘤 纳米铁 外磁场 聚乳酸/乙醇酸共聚物 多柔比星 -
含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线促进大鼠小血管吻合后的内皮再生
背景:血管内皮生长因子具有成血管作用,目前国内构建血管内皮生长因子缓释微粒缝线预防血管吻合术后并发症方面的报道较少.目的:合成含血管内皮生长因子的缓释微粒缝线,评估其对大鼠小血管吻合后血管再生的作用.方法:采用乳化分散法制备包裹血管内皮生长因子的可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物微粒,将其负载于显微缝线中,制备含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线.取90只SD大鼠,制作尾动脉血管吻合模型,随机分2组,实验组采用含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线进行吻合,对照组采用普通显微缝线进行吻合,吻合后2h、12h、1d、3d、7d,观察两组并发症发生情况、外周血血管内皮生长因子水平及血管吻合处苏木精-伊红染色结果.结果与结论:①并发症情况:实验组术后皮肤坏死发生率明显小于对照组(P＜0.05);②血管内皮生长因子水平:实验组术后不同时间点的外周血血管内皮生长因子水平均高于对照组(P＜0.05);③苏木精-伊红染色:实验组血管吻合后1d,吻合口缝线附近可见增生的内皮细胞;吻合后3d,小血管吻合口两端缝线附近可见大量增生的内皮细胞和内皮下组织,完成覆盖缝线;吻合后1周,内皮细胞及内弹性膜修复完全,平滑肌细胞进一步增生,外膜恢复正常.对照组血管吻合后1d,吻合口缝线附近表现为创伤后细胞变性坏死,仅外膜层细胞浸润并呈创伤性增生反应;吻合后3d,内皮细胞脱落区出现新生内皮细胞,并出现生长移行,吻合口开始有少量内皮细胞覆盖;吻合后5-7 d,新生的内皮细胞爬过吻合口裂隙并覆盖缝线;④结果表明:含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线可促进大鼠小血管吻合内皮的再生.
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超声对纳米多聚体靶向释放DNA影响的实验性研究
目的：通过超声照射纳米多聚体实验，了解超声对纳米多聚体靶向可控释放DNA的影响。方法实验用溶剂蒸干法制备纳米多聚体--聚乳酸/乙醇酸共聚物（Polylactic/poly glycolic acid， PLGA），为表面携带雄激素受体PLGA纳米颗粒，其包裹有编码荧光蛋白（GFP）的DNA。配制PLGA溶液2 h后，用2种超声方式，不同占空比及不同时间辐照后将溶液离心，定量观察DNA释放情况及细胞荧光表达效果。结果超声能破坏PLGA纳米壳，并释放DNA。辐照组的多聚体DNA释放量均高于对照组；DNA释放量随超声辐照的声强、时间增加变化不显著；连续超声波辐照降解作用略强于脉冲波；胰淀粉酶对DNA释放影响不大。结论体外实验证实超声有促进PLGA纳米多聚体降解及DNA释放的作用。
关键词： 超声降解 纳米多聚体 聚乳酸/乙醇酸共聚物 脱氧核糖核酸 -
聚乳酸/乙醇酸共聚物纳米基因载体的制备及转染效率考察
目的:为了制备转染效率高的新型基因载体,本实验制备由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)与聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)复合的新型基因载体,并评价了其转染效率.方法:采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体,并且通过考察纳米基因载体粒径,粒子形态,稳定性,zeta电位、pH值等,从而确定了佳的制备工艺.用电泳实验和绿色荧光蛋白标记方法研究了它的转染效率.结果:新型基因载体能够很好的携带DNA进入细胞.结论:在适合的制备工艺条件下可以制备出粒径大约100 nm,分散系数为0.088的新型纳米基因载体,其转染效率要高于单纯的PAMAM.
关键词： 树状大分子 聚乳酸/乙醇酸共聚物 自乳化溶剂挥发法 纳米分散液 基因载体 -
PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜对大鼠腹腔术后粘连的预防作用研究
目的 采用聚乳酸/乙醇酸共聚物(poly-L-lactic/glycolic acid,PLGA)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)以静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,探讨其对大鼠腹腔术后粘连的预防作用.方法 将PLGA和PEG按照19:1(M/M)混合后溶解于有机溶剂中,采用静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,并行大体及扫描电镜观察.取SD大鼠54只,体质量180～ 200 g,随机分为3组,其中正常对照组6只,不进行任何处理;模型组及PLGA/PEG组各24只,采用盲肠浆膜机械损伤方法制备腹腔粘连模型,术中PLGA/PEG组盲肠创面局部覆盖PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,模型组不进行任何处理.术后3d及l、2、8周,大体观察腹腔粘连情况并参照自定标准对腹腔粘连程度进行评级,PLGA/PEG组观察PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜降解情况;各时间点取标本进行组织学观察;以上指标均与正常对照组进行比较.结果 采用静电纺丝技术成功制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,呈白色、不透明状,质地柔软;扫描电镜观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜主要由纤维无序交错堆积而成,具备微孔结构.术后大鼠均存活至实验完成.大体观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜植入大鼠体内后,随时间延长逐渐降解;PLGA/PEG组腹腔粘连程度较模型组显著降低,各时间点粘连分级比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但尚未达正常对照组水平(P＜0.05).组织学观察示,各时间点与模型组相比,PLGA/PEG组盲肠纤维结缔组织增生明显减缓,粘连程度明显降低,仅见少量炎性细胞浸润;但尚未达正常对照组水平.结论 PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜能有效预防大鼠术后腹腔粘连,并具有良好生物降解性.
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血管内皮生长因子缓释微粒的实验研究
目的探讨乳化-分散法合成血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)缓释微粒及其体外降解的情况. 方法采用乳化-分散法,将可降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物(polyactic glycolate acid, PLGA)对VEGF进行包裹,制成可控制释放微粒.应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno-sorbent assay, ELISA)分别于第1、2和3个月检测缓释微粒体外释放VEGF的含量. 结果 5次实验共制得100份含VEGF的微粒,平均直径为0.20～0.33 μm.用ELISA法在降解的第1、2和3个月测得释放VEGF的平均含量分别为62±11、89±14和127±19 ng/L. 结论乳化-分散法能合成可降解的含VEGF缓释微粒.
关键词： 血管内皮生长因子 聚乳酸/乙醇酸共聚物 微粒
