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人类白细胞抗原复合体与HBV感染的相关性研究进展
乙型肝炎是全球性公共卫生问题,据估计世界约有20亿人口曾感染乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV),其中约4亿人发展为慢性,每年有600 000至1 200 000人死于HBV的感染[1].HBV感染后形成复杂的疾病谱,如亚临床感染、轻重程度不等的急性肝炎、慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)、肝硬化(liver cirrhosis,LC)和肝细胞癌(Hepatic cell carcinoma,HCC)等[2],具体形成机制尚不完全清楚,但环境、病毒(病毒载量、基因型、病毒变异)、宿主(健康状况、免疫特性)等被认为是影响HBV感染后病情进展的关键因素,尤其是宿主的免疫特性.人体免疫特性受主要组织相容性复合体(major his-tocompatibility,MHC)调控,此基因是编码人类白细胞抗原复合体(human leukocyte antigen,HLA)的机密连锁基因组,其具有向抗原特异性受体传递抗原多肽的特性,在免疫应答、免疫调控、破坏外来抗原等方面起重要作用[3].有关HLA基因多态性与HBV感染的临床转归国内外已进行了大量相关研究,但重复性较差,至今尚无定论,此领域仍有待进一步深入研究.本文就目前国内外研究现状作一简要综述.
关键词： 人类白细胞抗原复合体 HBV 基因多态性 -
HLA复合体与HBV感染及转归的关系
乙型肝炎病毒( HBV)感染及其引起的相关疾病是当今世界上尤其是我国主要的公共卫生问题,全球慢性乙型肝炎病毒感染者( HBsAg 阳性持续6 个月以上)大约为2 亿4 千万,而且每年因HBV感染后的不良转归,至少有78万HBV感染后患者死亡[1]. 在我国,慢性乙型肝炎病毒感染者约为6. 9亿,乙肝表面抗原携带者约为1. 2亿,其俨然已成为我国流行广泛的重大感染性疾病,严重威胁着人们的身体健康[2]. 虽然我国从上世纪90 年代就开始在全国实行乙肝疫苗的普遍接种,然而乙肝发病率仍居高不下,而且保持着持续递增的趋势[3]. 据流行病学调查显示,我国有2％ ～10％的人在接种乙肝疫苗后,存在免疫无应答或弱应答现象[4-5]. 因此,更进一步地深入研究HBV的感染机制,提升对HBV感染后不良转归的防治水平,已成为当前乃至今后艰巨而又势在必行的公共卫生重点任务.
关键词： 乙型肝炎病毒 人类白细胞抗原复合体 临床转归 感染 -
HLA等位基因与自身免疫性甲状腺疾病
人类白细胞抗原(HLA)-Ⅱ类基因与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生密切相关.在白种人中,Graves病的发病率与HLA-DQA1*0501呈正相关,Graves病合并浸润性突眼患者中DRB3*0101/*0202杂合子显著升高,他巴唑致Graves病合并白细胞缺乏与DRB1*08032和DRB1*1501呈正相关桥本甲状腺炎(HT)与DQA1*0301和DQB1*0201呈正相关;而DQB1*0602与Graves病和HT均呈负相关.HLA-Ⅱ类基因对AITD具有遗传易感和保护双重作用.
关键词： 人类白细胞抗原复合体 等位基因多态性 Graves病 桥本甲状腺炎 -
HLA复合体等位基因多态性与原发性肝癌关联的研究进展
人类白细胞抗原复合体(human leueoeyte antigen,HLA)是编码人类白细胞抗原的一群紧密连锁的基因群,是迄今己知基因中多态性高的基因复合体,其编码的抗原在机体免疫应答和免疫调节中起着关键性作用.许多研究发现,HLA基因的多态性与疾病的遗传易感性有明显关系.自从1967年Amiel首次报道何杰金氏病与HLA-A2抗原关联以来,人们对HLA与疾病相关性的研究历史已经超过了40年,目前有人统计已经超过500个疾病与HLA复合体中的某种特定基因关联[1].与疾病关联的基因涉及HLA-Ⅰ类和Ⅱ类基因,一些运动系统疾病和内分泌代谢性疾病多与HLA-Ⅰ类基因关联,而其他大部分种类的疾病与HLA-Ⅱ类基因相关联.
关键词： 人类白细胞抗原复合体 等位基因 原发性肝癌 综述
