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监督管理条例文献资料
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新旧医疗器械监督管理条例的差异性解析
本文主要对新旧医疗器械监督管理条例进行理解分析，在此基础之上着重分析二者在医疗器械的定义、分类、注册管理和质量管理等方面的差异与联系，从而帮助读者进一步理解医疗器械监管工作的趋势和方向。
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基于市场准入的《医疗器械监督管理条例》系统分析与评价
目的 研究我国2014年国务院发布的《医疗器械监督管理条例》(国务院650号令),系统评价其对医疗器械市场准入的要求.方法 采用系统评价的层次分析法,从注册、注册变更、延续注册等七个方面的要求进行分析,并与我国要求进行比较.结果与结论 《医疗器械监督管理条例》的制定体现了规制理论中根据风险分别加强规制和放松规制的思路,在许可法定、许可效率和便民、许可与监督相结合方面进行了有益的改革.为保证其能够有效地被落实和执行,必须重点做好其配套法规的修订工作,建立以《医疗器械监督管理条例》为纲领,以局令、规范性文件和指导原则为依托的全面法规体系.
