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食管癌术后化疗联合扶正消癌汤辅助治疗68例
目的 探讨食管癌术后化疗联合扶正消癌汤治疗的临床疗效.方法 136例食管癌术后患者随机分成研究组与对照组,各68例.对照组术后辅助PF方案(DDP+ 5-Fu)化疗2个周期,研究组在对照组的基础上予以扶正消癌汤治疗,对比两组的临床疗效、生存质量、免疫功能及不良反应.结果 研究组病灶疗效总有效率为79.41％,显著高于对照组的67.65％ (P ＜0.05);研究组的中医症候疗效总有效率为88.24％,显著高于对照组的73.53％ (P ＜0.05);研究组治疗后KPS评分改善率均显著高于对照组(P＜0.05);治疗后研究组的CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgG及IgA均显著高于对照组(P＜0.05),CD8+显著低于对照组(P＜0.05);研究组的白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论 扶正消癌汤辅助食管癌术后化疗治疗食管癌可增强患者的机体免疫功能并改善患者的生存质量,具有增效减毒的作用.
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结直肠癌患者采用扶正消癌汤联合化疗治疗疗效及对其免疫功能、临床症状及生活质量的影响
目的:探讨结直肠癌患者采用扶正消癌汤联合治疗临床疗效,并观察其对患者免疫功能和临床症状及生活质量的影响.方法:回顾性分析医院2009年1月-2015年12月182例经手术组织病理学诊断为晚期结直肠癌患者临床诊治资料,其中以化疗、热疗治疗者为对照组;于对照组治疗基础上辅以中药扶正消癌汤治疗者为治疗组,每组各91例.于治疗后评价两组患者临床疗效,采用美国西北大学转归研究与教育中心的Celia等研制的癌症治疗功能评价系统中结直肠癌量表评价患者治疗前、后生活质量评分情况;于治疗前、后分别检测两组患者免疫功能、肿瘤标志物变化,评价两组临床中医证候积分、疼痛变化,记录两组治疗期间不良反应情况.结果:两组患者治疗后各项生活质量指标(躯体状况、社会或家庭状况、情感状况、功能状况、肠癌特异板块)评分明显高于治疗前,治疗组各项生活质量指标评分明显高于对照组,P ＜0.05;对照组CD;细胞、CD4+/CD8+及NK细胞水平较治疗前明显下降,P＜ 0.05;且与治疗组比较,P＜0.05.两组患者治疗后肿瘤标志物CEA、CA199、CA242水平明显低于治疗前,治疗组各项肿瘤标志物水平明显低于对照组,P＜0.05.治疗组治疗后中医证候积分为(10.15±3.18)分,明显低于对照组(14.96±4.25)分,=8.64,P=0.00;治疗组治疗后VAS评分为(2.14±0.35)分,明显低于对照组(2.69±0.47)分,t=8.95,P=0.00;两组患者治疗后中医证候积分、VAS评分明显低于治疗前,P＜0.05.治疗组治疗总有效率76.92％,明显高于对照组47.25％,x2=17.04,P=0.00;两组不良反应率相比,P＞0.05.结论:采用中药扶正消癌汤联合化疗辅助治疗结直肠癌患者可有利于改善其临床症状,减轻其疼痛,提高其免疫功能,更好的提高患者生活质量.
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扶正消癌汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌66例疗效观察
近年来,笔者采用中药扶正消癌汤配合XELOX方案化疗治疗晚期胃癌患者33例,并与单纯XELOX方案化疗的33例患者作对照观察,获效较佳,现报道如下.1 一般资料66例患者均经病理证实为胃癌,并根据国际TNM的分期标准,病期均为Ⅳ期,都已不能手术.Karnofsky体力状况评分标准(KPS)评分≥60分,预计生存期3月以上.化疗前血常规、肝肾功能、心电图等检查正常.其中男39例,女27例;年龄37～75岁,中位年龄56岁.随机分为两组各33例.两组患者在年龄、性别、病理等方面经统计学处理,无显著性差异,P＞0.05,具有可比性.
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扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果及生存质量分析
目的 探究扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果.方法 选取本院2016年8月至2017年8月所收治的非小细胞肺癌患者48例,将这些患者分为观察组和对照组,每组24例,对照组患者实施GP治疗,观察组患者在CP治疗的基础上联合扶正消癌汤治疗,21 d为一周期,需要连续治疗两个周期,比较两组患者临床治疗总有效率及生存质量评分、免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)水平情况.结果 观察组患者在临床治疗总有效率方面与对照组患者比较差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组的CD3+水平为(62.43±2.47),CD4+为(33.43±3.16)、CD8+为(29.68±3.37),对照组患者的CD3+水平为(43.09±3.02)、CD4+为(30.52±2.84)、CD8+为(26.89±0.82),观察组患者优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在VEGF水平及生存质量评分观察组优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在非小细胞肺癌临床治疗过程中采取扶正消癌汤联合GP治疗方案,临床效果显著,能提高患者的生存质量和免疫功能,值得临床推广使用.
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自拟扶正消癌汤治疗晚期食道癌25例
目的:观察自拟扶正消癌汤治疗晚期食道癌的临床疗效.方法:应用中药扶正消癌汤,每日1剂,水煎后分早中晚3次温服,3个月1疗程后观察疗效.结果:本组25例中,痊愈11例,有效10例,无效4例,总有效率为88%.结论:扶正消癌汤具有提高患者的免疫功能,减轻患者的痛苦等功效,用于治疗晚期食道癌行之有效,无毒副反应.
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食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究
目的：探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法：选取我院食管癌患者92例，随机分为对照组和观察组，每组各46例。其中对照组采用化疗方法，并进行必要的对症治疗；观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果：观察组的有效率为76．1％，明显高于对照组有效率56．5％，两组间差异有统计学意义（χ2＝3．941，P＝0．047）。观察组患者的K PS评分均明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。化疗后，两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等，观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著，可明显提高患者生存质量，减少不良反应发生情况，值得应用。
关键词： 食管肿瘤/中西医结合疗法 补气剂/治疗应用 扶正消癌汤 -
扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌疗效观察
目的:观察扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌的临床疗效.方法:190例随机分为观察组和对照组各95例,两组均实施热疗和化疗,观察组加服扶正消癌汤,比较两组临床疗效和生活质量评分及VAS评分.结果:治疗后生活质量指标观察组优于对照组(P＜0.05),总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),VAS评分观察组低于对照组(P＜0.05).结论:扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌能明显改善临床症状,有效缓解疼痛,促进生活质量的改善和免疫功能的提高.
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扶正消癌汤对大肠癌术后化疗患者免疫功能及胃肠功能的影响
为了探讨扶正消癌汤内服联合改良FOLFOX6化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能及胃肠功能的影响,将2012年4月至2015年12月甘肃省临夏州人民医院收治的86例大肠癌术后患者,采用随机数字表法分为联合组和常规组,每组各43例.联合组患者接受扶正消癌汤联合改良FOLFOX6化疗方案治疗,常规组患者仅接受改良FOLFOX6化疗方案治疗.治疗前及治疗16周后,检测血清肿瘤标志物含量、评估免疫指标、临床症状评分.结果显示,治疗后2组患者血清中CEA、CA199、CA125的含量均显著低于治疗前(P<0.05),且联合组患者治疗后血清中CEA、CA199、CA125的含量均显著低于常规组(P<0.05).治疗后,联合组Treg细胞、Th17细胞、NK细胞水平明显高于常规组(P<0.05);治疗后,联合组患者的食欲不振、胃脘胀满、恶心呕吐、大便异常积分和症状总评分均低于常规组(P<0.05).结果表明,扶正消癌汤能够提高大肠癌术后患者的化疗效果,改善大肠癌术后患者的免疫功能和胃肠功能,提高患者生活质量.
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扶正消癌汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察
目的 对扶正消癌汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效进行观察.方法 选取2016年12月～2017年12月在我院进行诊治的64例晚期胃癌患者,将其随机评分为对照组和研究组,对照组采用化疗加XELOX方案进行治疗,研究组在对照组的基础上加用扶正消癌汤进行治疗,比对两组患者的毒副反应、治疗有效率和患者生活质量的变化.结果 经过治疗后,研究组的治疗有效率是42.86％、生活质量提高率是59.38％,对照组的治疗有效率是34.38％、生活质量提高率是46.88％,研究组的治疗有效率和生活质量提高率均高于对照组,毒副反应比对照组较低(P<0.05),有统计学意义.结论 在晚期胃癌患者的治疗方面,扶正消癌汤联合XELOX方案可以在一定程度上减轻治疗的毒副反应,改善治疗有效率和患者生活质量,值得临床推广.
