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平糖方改善高脂肥胖大鼠糖脂代谢的实验研究
目的 研究平糖方对高脂肥胖大鼠糖脂代谢的影响及机制.方法 采用高脂喂养大鼠肥胖模型,随机分为高脂模型组、平糖方低剂量(0.42g/kg d)和高剂量组(0.84g/kg d),每组10只,另外10只普食大鼠作为正常对照组.给药8周后,采用OGTT和ITT检测胰岛素敏感性,自动分析仪检测血糖血脂,免疫组化H&E染色观察脂肪组织形态,real-time PCR检测脂肪组织AMPK-α1、AMPK-α2、Leptin和TNF-α基因的mRNA表达.结果 平糖方干预8周后,大鼠内脏脂肪(肾周和附睾)减少,脂肪细胞体积减小,胰岛素抵抗减轻,TG和LDL降低 (P<0.05),荧光PCR显示平糖方减少脂肪组织AMPK-α2、Leptin和TNF-α的表达.结论 平糖方能减轻高脂大鼠腹型肥胖,改善胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,其机制与调节脂肪组织AMPK信号和脂肪因子的表达有关.
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平糖方对痰瘀证代谢综合征的临床疗效观察
目的：观察平糖方对代谢综合征患者中医病理证素积分和代谢指标的影响。方法：选择70例痰瘀证代谢综合征患者，随机分为平糖方组和安慰剂。干预8周，采用证素积分评价中医病位、病性证素变化，并比较治疗前后血糖、血脂等代谢指标的变化。结果：平糖方治疗后，病位证素脾和病性证素痰、湿、瘀的积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）。平糖方组患者的体重较治疗前减少；血清胆固醇和甘油三酯、120min血糖和胰岛素水平较治疗前降低（P＜0.05）。结论：平糖方能降低代谢综合征患者的脾、痰、湿、瘀病理证素积分，改善糖脂代谢紊乱，减轻胰岛素抵抗。
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平糖方对高脂饮食大鼠胰岛素敏感性的影响
目的 研究以泽泻方加减组成的平糖方对改善高脂喂养诱导的胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的影响.方法 将建模成功的高脂大鼠,随机分为高脂模型组和中药组,以正常大鼠为对照组,观察平糖方在提高胰岛素敏感性、降低血糖、调节血脂紊乱等方面的作用.结果 平糖方治疗4周后,口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中,中药组60 min、120 min血糖较高脂模型组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),60 min血糖甚至显著低于正常饮食组,差异有统计学意义(P＜0.05);胰岛素耐量试验(ITT)同样也显示,中药组在注射等剂量的胰岛素后,60 min的血糖显著低于高脂模型组和正常饮食组,差异均有统计学意义(P＜0.05);另一方面,中药组在治疗后TG也均显著低于高脂模型组和正常饮食组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾益肾、化痰祛瘀的中药复方对改善高脂喂养大鼠的胰岛素敏感性具有积极作用,并一定程度上纠正了高脂大鼠糖脂代谢紊乱状态.
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平糖方促进非酒精性脂肪肝大鼠肝脏PPAR-α和CPT-1 mRNA表达
目的:观察中药复方平糖方对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的治疗作用.方法:通过高脂喂养诱导NAFLD大鼠模型,观察平糖方对NAFLD大鼠模型血脂、转氨酶、肝脏形态学及肝脏PPAR-α(过氧化物酶体增殖物激活受体α)及CPT-1(肉毒碱棕榈酰基转移酶1)mRNA表达的影响.结果:与NAFLD组相比,平糖方组的血脂及转氨酶水平显著下降(P<0.05),脂肪变性肝细胞数目显著下降,肝脏PPAR-α及CPT-1 mRNA的表达显著增高.结论:平糖方对NAFLD大鼠模型具有良好的治疗作用,其机制可能与促进肝脏PPAR-α及CPT-1 mRNA的表达有关.
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平糖方抑制NAFLD大鼠肝脏脂质合成作用的实验研究
目的:探讨平糖方对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型大鼠治疗作用的机制.方法:通过高脂喂养诱导NAFLD大鼠模型,观察平糖方时NAFLD模型大鼠血脂、转氨酶、肝脏形态学的影响,采用荧光实时定量PCR技术检测肝脏X受体α(LXRα)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合酶(FAS)等与脂质合成相关的基因表达.结果:与NAFLD组相比,平糖方组大鼠的血脂及转氨酶水平显著下降,脂肪变性肝细胞数目显著下降,肝脏SREBP-1c和FAS表达显著降低.结论:平糖方对NAFLD模型大鼠具有良好的治疗作用,其机制可能与抑制肝脏成脂作用有关.
关键词： 非酒精性脂肪肝 平糖方 固醇调节元件结合蛋白-1c 脂肪酸合成酶 实验研究
