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安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺气道重建的影响
目的 观察中药安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺气道重建的影响.方法 采用熏香烟加气管内注入内毒素法制造慢性阻塞性肺疾病大鼠模型,检测连续熏烟造模四周后空白对照组、模型组、氨茶碱组、安肺益肾方大中小剂量组的肺组织匀浆中基质金属蛋白酶2、9及组织金属蛋白酶抑制剂1的含量.结果 安肺益肾方有显著降低肺组织匀浆中基质金属蛋白酶2、9及组织金属蛋白酶抑制剂1的作用,优以中剂量组明显.结论 安肺益肾方具有抑制慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺基质的生成和重构作用.
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安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺功能的影响
目的 观察安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能和肺组织损伤的干预作用.方法 健康Wistar大鼠72只,采用随机数字表法分为安肺益肾方大、中、小剂量组,氨茶碱组、模型组、正常对照组,每组12只,除正常对照组外,其余各组大鼠采用熏香烟加气管注入内毒素法建立COPD大鼠模型.造模成功后,安肺益肾方大、中、小剂量组分别给予生药2.4、1.2、0.6g/kg;氨茶碱组给药15mg/kg;模型组和正常对照组灌胃等量0.5％羧甲基纤维素溶液;每天灌胃1次,连续4周.各组随机取8只大鼠,测定肺功能,包括第0.2s用力呼气量(FEV0.2)、第0.2s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV0.2/FVC)及呼气阻力(Re)、吸气阻力(Ri);取大鼠右肺HE染色,观察各组大鼠肺组织病理变化.结果 与正常对照组比较,模型组FEV0.2/FVC、FEV0.2显著降低,Re、Ri显著升高(P＜0.01).与模型组比较,安肺益肾方大、中、小剂量组、氨茶碱组均能显著提高FEV0.2/FVC,降低Re(P＜0.01);安肺益肾方大剂量组提高FEV0.2(P＜0.05);安肺益肾方中剂量组提高FEV0.2,降低Re(P＜0.01);安肺益肾方中剂量组FEV0.2/FVC高于安肺益肾方大、小剂量组,FEV0.2高于小剂量组(P＜0.05),Re、Ri低于安肺益肾方大、小剂量组.安肺益肾方能减轻COPD模型大鼠肺组织病理炎性浸润,减少肺大泡的形成.结论 安肺益肾方能改善COPD模型大鼠的肺功能,改善模型大鼠肺组织损伤.
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安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠血清PDGF、TGF-β的影响
目的:探讨安肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠血清PDGF、TGF-β的影响.方法:健康Wistar大鼠72只,采用半随机单盲法分为安肺益肾方大、中、小剂量组,氨茶碱组,模型组,正常对照组,每组12只,除正常对照组外,其余各组大鼠采用熏香烟加气管注入内毒素法建立慢性阻塞性肺疾病模型.安肺益肾方大、中、小剂量组分别给予生药2.4、1.2、0.6g/kg,氨茶碱组给予氨茶碱15mg/kg,模型组和正常对照组灌胃0.5％羧甲基纤维素溶液,连续给药4周.ELISA法检测血清PDGF、TGF-β含量.结果:安肺益肾方能降低慢性阻塞性肺疾病模型大鼠血清PDGF、TGF-β表达(P＜0.01).结论:安肺益肾方具有抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺基质的生成、重构和纤维化作用.
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安肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效观察
目的:观察对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的患者行安肺益肾方治疗后的临床疗效及其对生存质量的影响.方法:COPD稳定期50例患者随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组行西药信必可和氨茶碱治疗,观察组行中药安肺益肾方治疗.观察治疗后两组的临床疗效,分析不同治疗方法对患者生存质量的影响.结果:对照组的总有效率明显低于观察组(P＜0.05);观察组COPD患者在生存质量改善上优于对照组(P＜0.05).结论:安肺益肾方对COPD患者的治疗有显著的疗效,并能明显改善其生存质量.
