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尖叶假龙胆乙酸乙酯部位对胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt的影响
目的:研究尖叶假龙胆乙酸乙酯部位对胰岛素抵抗HepG2细胞胰岛素关键信号IRS-1、Akt的基因、蛋白的影响.方法:以CCK-8法检测HepG2细胞活性;采用人肝癌HepG2细胞,并用高浓度胰岛素(10-6 mol· L-1)培养HepG2细胞36 h,建立胰岛素抵抗细胞模型.根据CCK-8法结果分为正常组(Control组)、模型组(IR组)、尖叶假龙胆乙酸乙酯部位IR+50,μg· mL-1组、IR+500 μg· mL-1组及二甲双胍组,以葡萄糖试剂盒检测葡萄糖消耗量.尖叶假龙胆乙酸乙酯部位给药6h后RT-PCR检测胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt基因表达;尖叶假龙胆乙酸乙酯部位给药6h后,利用Western blot法检测IRS-1、Akt的蛋白表达.结果:尖叶假龙胆乙酸乙酯部位浓度为500 μg· mL-1时,存活率达到95％.浓度高于500 μg· mL-1时,存活率下降;与IR组比较,IR+50 μg· mL-1组与IR+500 μg· mL-1组促进胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖的消耗量,但其作用不及盐酸二甲双胍组.给药6h后与IR组比较,IR+50 μg· mL-1组与IR+500 μg· mL-1组的RT-PCR检测胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt的基因表达显著升高,P＜0.01.给药6h后与IR组比较,IR+50 μg· mL-1组与IR+500 μg·mL-1组的Western blot法检测IRS-1、Akt的蛋白表达显著升高,P＜0.01.结论:尖叶假龙胆乙酸乙酯部位上调HepG2细胞胰岛素信号通路关键靶点IRS-1、Akt基因表达,以及IRS-1、Akt蛋白表达从而可能是其改善胰岛素抵抗作用的机制.
关键词： 尖叶假龙胆乙酸乙酯部位 HepG2细胞 胰岛素抵抗 胰岛素信号
