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针刺对海洛因复吸大鼠海马△FosB和CREB表达的影响
目的:探讨针刺对大鼠成瘾记忆的影响.方法:采用递增量结合水迷宫平台上注射海洛因,伴高频声音线索,建立海洛因复吸大鼠成瘾模型.模型成功后,将大鼠分为4组:蛋白组、复吸组、针刺组、药物组,每组10片.针刺组取穴为“百会”穴和“大椎”穴,药物组采用美沙酮灌胃治疗.采用Morris水迷宫观察记录大鼠上平台时间和游泳距离,运用免疫组化法观察海马CA 1区△FosB和cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)的表达.结果:第3次治疗后,针刺组潜伏期和游泳总距离延长,与复吸组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);针刺组与复吸组比较,△FosB和CREB表达均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针刺下调海洛因复吸大鼠海马△FosB和CREB表达水平,对成瘾记忆具有一定抑制作用.
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海洛因复吸对大鼠脑神经元的超微结构的影响
目的:建立海洛因复吸大鼠模型,观察海洛因复吸大鼠脑神经元的超微结构的变化.方法:将Wister大鼠随机分成正常组、复吸组.采用递增法人为给大鼠皮下注射(sc)海洛因造成动物成瘾.给予复吸组大鼠连续注射递增量海洛因8 d,为染毒成瘾.染毒后停止注射海洛因5 d,为戒断.按染毒→戒断的方法,周而复始反复3次建立海洛因复吸大鼠模型.给予正常组大鼠连续注射生理盐水8 d,停止注射生理盐水5 d为一个阶段,反复3次.在造模前、造模后各组大鼠进行体重测量;于实验d40,取大鼠前额叶皮质(PFC)、中脑腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(NAc)部位脑组织,运用透射电镜观察大鼠脑神经元的超微结构.结果:造膜后12 h,复吸组与正常组比较,体重明显下降(P﹤0.01);正常组视野可见PFC、VTA、NAc各成分清晰,粗面内质网、核糖体、细胞核、核膜等结构基本正常;复吸组视野可见PFC、VTA、NAc神经元变性、肿胀等超微结构改变明显.结论:模仿人类吸毒成瘾,建立海洛因成瘾复吸大鼠模型稳定性、重复性好,适用于探讨复吸机制的实验研究.海洛因复吸大鼠相关脑区神经元超微结构损伤明显.
