首页 > 文献资料
-
芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的临床观察
目的 观察芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的安全性和有效性.方法 收集南充市中心医院2009年1月～ 2010年12月气滞型便秘患者220例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组.治疗组给予芍黄通便合剂口服,对照组给予麻仁丸,疗程均为21 d,记录治疗前后便质、排便费力、排便间隔时间、排便紧迫感、排便不尽感、直肠肛门的梗阻/阻塞感等情况；中医证候嗳气、胸胁痞满、腹中胀痛等相关症状；治疗过程中记录不良反应.结果 用药后、停药2周后两组气滞型便秘患者的显著有效率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；未见严重不良反应.结论 芍黄通便合剂对气滞型便秘有较好的治疗作用,未见严重不良反应.
-
芍黄通便合剂的质量标准研究
目的:建立芍黄通便合剂的质量标准.方法:采用TLC法鉴别大黄、白芍；采用薄层色谱法测定芍药苷的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察；芍药苷线性范围是0.136～1.023μg,r=0.9997,平均回收率为97.16％,RSD=0.8％(n=6).结论:方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制.
-
芍黄通便合剂的稳定性研究
目的 研究芍黄通便合剂稳定性.方法 观察加速试验和长期试验下芍黄通便合剂的外观性状、鉴别、密度、pH值、含量测定、微生物限度检查等.结果 加速试验和长期试验检测指标均符合质量标准的有关规定,但含量测定中长期试验中芍药苷的含量高于加速试验中的含量.结论 芍黄通便合剂应置室温保存,以保证本品的稳定.
-
芍黄通便合剂急性毒性试验研究
目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用，为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后，分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂，观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况，结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量( LD50)。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱，行动迟缓、不协调，继而出现趴伏及呼吸困难，多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠，见呼吸先于心脏搏动停止，存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg，回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066× Log( D)，LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g / kg
-
芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的疗效观察
目的 观察芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的临床疗效.方法 选择128例因癌痛服用阿片类镇痛药所致气滞型便秘的患者,按随机数字表分为两组,治疗组给予芍黄通便合剂,对照组给予木香槟榔丸,服药后通便即停药,观察1周并随访,评价两组患者的临床综合疗效,包括便秘改善情况、中医证候改善情况.结果 便秘改善情况:治疗组总有效率为80.65％,对照组总有效率为63.93％,治疗组优于对照组(P＜0.05);中医证候改善情况:治疗组总有效率为83.87％,对照组总有效率为62.30％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 芍黄通便合剂可有效改善癌痛患者因服用阿片类药物引起的气滞型便秘,提高患者生活质量.
