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五苓丙肝散联合干扰素治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察
目的 探讨五苓丙肝散联合干扰素治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性.方法 将81例慢性丙肝患者按照随机数字法分为对照组40例与治疗组41例,对照组皮下注射PEGα-2b,同时口服利巴韦林治疗;治疗组在此基础上联合五苓丙肝散治疗.比较两组临床疗效、病毒应答情况、治疗前后肝功能水平、治疗前后免疫功能相关指标变化情况、治疗前后生活质量.结果 (1)治疗组临床总有效率92.68%(38/41),显著高于对照组75.00%(30/40)(P<0.05);(2)治疗组患者的病毒应答情况显著优于对照组(P<0.05);(3)两组患者治疗后肝功能相关指标(ALT、AST及TBIL)水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者治疗后ALT、AST及TBIL水平也均显著低于对照组治疗后(P<0.05);(4)两组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgM及IgG水平均显著小于正常对照组(P<0.05),CD8+水平显著高于正常对照组(P<0.05);两组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于治疗前(P<0.05),CD8+水平显著低于治疗前(P<0.05);两组治疗后血清IgA、IgG及IgM水平均显著低于治疗前(P<0.05);两组治疗后免疫功能指标水平差异均具有统计学意义(P<0.05);(5)根据诺丁汉健康量表,两组患者治疗后量表各维度(精力、疼痛、情感、睡眠、社会生活与躯体活动)评分均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者治疗后上述各维度评分均显著低于对照组治疗后(P<0.05).结论 五苓丙肝散联合干扰素治疗慢性丙肝的临床疗效显著,毒副反应发生率低,应在临床上进行推广.
