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蛇黄肝炎汤含药血清对人肝癌细胞HepG -2增殖的抑制作用
目的：探讨蛇黄肝炎汤含药血清对人肝癌细胞 HepG -2增殖的影响。方法25只大鼠随机分为1倍、2倍、4倍浓度含药血清组，复方环磷酰胺含药血清组（阳性药物血清组），空白血清组5个实验药物组，分别将不同浓度的蛇黄肝炎汤含药血清、阳性药物含药血清、空白血清与 HepG -2细胞共同培养，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法及细胞集落形成实验观察蛇黄肝炎汤含药血清体外对 HepG -2细胞增殖、克隆形成能力的影响。结果与空白血清组相比较，2、4倍的蛇黄肝炎汤含药血清组吸光度值（OD 值）均降低，差异均有统计学意义（P <0.05）。4倍含药血清随作用时间的延长，对 HepG -2细胞的抑制率逐渐增加（P <0.05），当4倍浓度含药血清抑制时间为72 h 时，抑制率达76.82%，与阳性药物血清组作用相当（抑制率达77.71%）。不同浓度的含药血清均能有效降低肿瘤细胞集落形成，与空白血清组相比差异均有统计学意义（P <0.05），且随着含药血清浓度增大细胞集落形成数逐渐降低，集落形成抑制率随含药血清浓度的增加呈逐渐升高的趋势。结论蛇黄肝炎汤含药血清具有抑制人肝癌细胞 HepG -2体外增殖、降低其克隆形成能力作用。
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马鞭草总黄酮对肝癌 HepG－2细胞凋亡的影响
目的探讨马鞭草总黄酮（TFV）对肝癌 HepG－2细胞增殖和凋亡的影响。方法MTT 法检测 TFV 对肝癌 HepG－2细胞增殖的影响，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡水平，Western 印迹法检测核因子（NF）－κB p65和 IκB－α蛋白表达情况。结果与阴性对照组比较，不同浓度 TFV能明显抑制 HepG－2细胞的生长（P＜0．01），呈浓度和时间依赖性。 TFV 作用于 HepG－2细胞24 h 后，HepG－2 G0／G1期细胞比例下降，S 期和 G2／M期细胞百分率增加（P＜0．05），诱导细胞凋亡效果明显（P＜0．01），能明显的降低 NF－κBp65表达，升高 IκB－α蛋白表达（ P＜0．05）。结论TFV 能抑制 HepG－2细胞的增殖，诱导细胞凋亡，机制可能与促进 IκB－α蛋白表达，下调 NF－κBp65蛋白表达有关。
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透明质酸功能化三氧化二钆纳米颗粒的制备及其放疗增敏作用
目的：制备透明质酸功能化三氧化二钆（HA－Gd2 O3）纳米颗粒，探讨其对肝癌 HepG－2细胞的放疗增敏作用。方法：利用透明质酸、氯化钆为前驱物通过聚醇水热法制备 HA－Gd2 O3；通过透射电子显微镜、X 射线衍射仪表征HA－Gd2 O3的理化特性；通过 CCK－8法观察不同浓度的 HA－Gd2 O3（0～200 mg／L）作用24 h 后肝癌细胞的细胞活性；通过 HE 染色分析 HA－Gd2 O3静注后小鼠各脏器病理学结构的变化；根据实验要求将细胞随机分为对照组、HA－Gd2 O3组、照射组、HA－Gd2 O3＋照射组，通过 CCK－8法、克隆形成实验检测 HA－Gd2 O3的放疗增敏作用。结果：成功构建 HA－Gd2 O3；HA－Gd2 O3粒径约112 nm，物相结构无定形；0，25，50，100以及200 mg／L 的 HA－Gd2 O3对 HepG－2细胞的增殖抑制率分别为0％，（0．640±0．024）％，（3．943±0．063）％，（4．871±0．062）％和（4．084±0．076）％，各浓度间抑制率差异无统计学意义（P ＜0．05）；静注 HA－Gd2 O3后，小鼠各重要脏器组织形态未见明显变化；HA－Gd2 O3＋照射组 HepG－2细胞抑制率明显低于对照组、放射组、HA－Gd2 O3组（P ＜0．05）。结论：利用透明质酸修饰成功构建 HA－Gd2 O3纳米颗粒，其具有良好的水溶性、生物相容性，对 HepG－2细胞具有显著放疗增敏作用。
