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靛玉红、色胺酮对 LPS 诱导 RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用研究
目的：研究靛玉红、色胺酮对脂多糖（LPS）诱导的 RAW264.7炎症细胞的抗炎作用。方法以10μg/ ml LPS 刺激 RAW264.7细胞24 h 诱导 UC 体外炎症模型，以 MTT 法检测靛玉红、色胺酮的对正常细胞的作用，以酶联免疫吸附法（ELISA）研究靛玉红、色胺酮在直接干预、预防干预2种模式下对细胞培养液白细胞介素-6（IL -6）/肿瘤坏死因子（TNF -α）浓度的影响。结果模型组中 IL -6/ TNF -α浓度较正常组均有明显升高（P ﹤0.01）；靛玉红直接干预时，细胞培养液 IL -6（5.0、10.0μmol/ L）/ TNF -α（2.5、5.0、10.0μmol/ L）均较模型组有明显下降（P ﹤0.05）；色胺酮直接干预时，细胞培养液 IL -6（0.8、8.0μmol/ L）/ TNF -α（0.8μmol/ L）均较模型组有明显下降（ P ﹤0.01，P ﹤0.05），预防作用模式下，细胞培养液 IL -6（0.08、0.8μmol/ L）较模型组有明显下降（P ﹤0.05）。结论靛玉红、色胺酮有一定的体外抗炎作用，抗炎模式以直接干预为主，抗炎机制可能为下调 IL -6/ TNF -α的表达，可用于防治溃疡性结肠炎。
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吡拉格雷钠对 LPS 诱导 RAW264.7巨噬细胞炎性损伤的保护作用
目的：观察吡拉格雷钠（TSF）对脂多糖（LPS）刺激 RAW264.7巨噬细胞炎性损伤的保护作用。方法建立 LPS 诱导刺激 RAW264.7巨噬细胞炎性反应损伤模型，加入10-6、10-5、10-4 mol/ L 不同浓度组的 TSF，MTT 法检测 TSF 对细胞毒性的影响；ELISA 试剂盒测定 TSF 对 RAW264.7巨噬细胞 LDH、NO 水平的影响；Leica 倒置显微镜观察 LPS 对 RAW264.7巨噬细胞形态变化及 TSF 的保护作用。结果实验中 TSF10-6、10-5、10-4 mol/ L 组预作用对RAW264.7巨噬细胞存活率无显著影响。中高剂量 TSF 组能显著提高 LPS 刺激 RAW264.7巨噬细胞所造成细胞损伤存活率。低中高剂量组均能显著抑制经 LPS 刺激的 RAW264.7巨噬细胞损伤模型中 LDH、NO 含量；并能明显改善LPS 刺激导致 RAW264.7巨噬细胞核明显增大伪足伸长状态的效果。结论 TSF 对 LPS 刺激诱导 RAW264.7巨噬细胞的炎性反应有明显的保护作用。
