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肝舒乐片对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞线粒体能量代谢的影响
目的 研究肝舒乐片对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠肝细胞线粒体能量代谢的影响.方法 用高脂饲料诱发大鼠NAFL模型,同时给予肝舒乐片干预,光镜下观察大鼠肝组织病理形态和琥珀酸脱氢酶(SDHase)的表达,电镜下观察肝细胞超微结构并行立体计量学分析,检测肝组织甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)含量,并与对照组比较.结果 肝舒乐组的肝组织脂肪变性与肝细胞超微结构明显改善,免疫组化表明其显著促进脂肪肝肝细胞SDHase的表达,同时肝组织TG、TC、FFA含量降低,与模型组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 肝舒乐片能有效防治NAFL,其机理可能与增强肝细胞线粒体能量代谢有关.
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肝舒乐片对乙型肝炎病毒标志物的影响
乙型肝炎病毒(HBV)的活动和复制造成了乙型肝炎的迁延和发展,是导致严重肝损伤,形成肝硬化、肝细胞癌的重要原因之一.控制HBV在体内的复制,从而阻止其迁延发展是防治的关键.临床定量检测HBV标志物HBeAg、HBVDNA的载量,能反映机体的免疫状态,可作为抗病毒治疗适应证选择及疗效预测因子.为观察肝舒乐片对乙型肝炎患者HBV标志物HBeAg、HBVDNA的干预作用,笔者从2000年10月-2003年10月,对300例慢性乙型肝炎患者进行了临床治疗观察,客观评价其对慢性乙肝的有效性及安全性.现报道如下.
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洪素兰教授治疗乳腺增生病经验总结
本文总结了洪素兰教授多年来治疗乳腺增生病的经验.洪教授认为肝郁脾虚是本,气滞湿阻、痰瘀互结是标,创制了肝舒乐片,治则疏肝健脾为主,祛痰化瘀活血为辅,同时注重精神疏导,临床获得良效.
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肝舒乐片对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质过氧化的影响
目的:研究肝舒乐片对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠肝脏脂质过氧化的影响.方法:用高脂饲料诱发大鼠NAFL模型,同时给予肝舒乐片干预,观察肝组织病理形态的变化和肝细胞色素CYPⅡE.的表达,检测肝组织甘油三酯(TG)、总胆固醇(T℃)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、维生素E(VitE)的含量,并与对照组比较.结果:肝舒乐片组的肝组织脂肪变性明显改善,免疫组化证明肝舒乐片能显著抑制脂肪肝肝细胞色素CYPⅡE1的表达,同时TG、TC、FFA、MDA含量降低,SOD、GSH、VitE含量提高,与模型组相比差异均有统计学意义.结论:肝舒乐片能有效防治NAFL,其作用机理可能与抗肝脏脂质过氧化损伤有关.
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肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织的影响
目的：观察肝舒乐片对消痔灵诱发的慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织病变的影响。方法：将成年 SPF 级雄性Wistar 大鼠60只随机分为正常对照组、肝舒乐组、前列康组、模型组、疏肝组和健脾组。30d 后，观察前列腺组织切片病理分级变化。结果：肝舒乐组和前列康组疗效好，可以减轻前列腺组织病理性改变，与其他各组比较，差异有统计学意义（ P <0.05）。结论：肝舒乐片治疗非细菌性前列腺炎，其机制为减轻前列腺炎组织病理性改变。
关键词： 肝舒乐片 慢性非细菌性前列腺炎 大鼠 -
肝舒乐片对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6表达的影响
目的:研究肝舒乐片对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠肝脏肿瘤坏死因予-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响.方法:用高脂饲料诱发大鼠NAFL模型,同时给予肝舒乐片干预,连续56 d后,光镜下观察肝脏组织病理形态和TNF-α、IL-6的表达,检测肝组织三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)与血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),并与正常对照组比较.结果:肝舒乐片组的肝组织脂肪变性明显改善,免疫组织化学表明其显著降低肝组织TNF-α、IL-6的表达,同时肝组织TG、TC与血清AST、ALT含量降低,与模型对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:肝舒乐片能有效防治NAFL.降低肝组织TNF-α、IL-6的表达,调节细胞因子,可能是其作用机制之一.
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洪素兰教授运用"治未病"理论防治乳腺增生病的经验
目的:总结洪素兰教授运用"治未病"理论防治乳腺增生病的经验.方法:乳腺增生病的未病先防,首重情志调节,强调移情易性、腹式呼吸,保持心情舒畅;重视形神兼养,节饮食、慎劳逸;结合自我按摩腹部以疏通经气.已病早诊早治,运用"肝舒乐片"治疗肝郁脾虚、痰凝血瘀型乳腺增生病,坚持守方、按疗程正规治疗,同时结合情志疏导、自我腹部按摩等.瘥后防复,强调避免情志、饮食等复发因素.结果:经三十余年临床观察,有效率达98.22%.结论:应用"治未病"理论防治乳腺增生病效果显著,复发率降低.
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肝舒乐片治疗慢性非细菌性前列腺炎的机理研究
目的:通过对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)及病理组织的观察,探讨肝舒乐片治疗慢性非细菌性前列腺炎的机制.方法:应用25％消痔灵注射液制成慢性前列腺炎大鼠模型.将8周龄SPF级Wistar雄性大鼠随机分为模型组、正常组、前列康组、肝舒乐组、疏肝组和健脾组,每组10只.肝舒乐组、疏肝组、健脾组及前列康组分别灌服相应的中药混悬液及前列康片混悬液;模型组、正常组灌服蒸馏水.喂养4周后,于末次给药后24h取血测定TXB2和6-Keto-PGF1α,称质量后脱颈处死后取出前列腺行病理组织学观察.结果:肝舒乐片可以升高血浆TXB2、降低6-Keto-PGF1α,减轻前列腺瘀血及炎性浸润.结论:肝舒乐片通过对TXB2、6-Keto-PGF1α平衡机制的调节作用,改善了前列腺周围的血液循环,可能是肝舒乐片治疗慢性非细菌性前列腺炎的机制之一.
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 肝舒乐片 血栓素B2 6-酮-前列腺素F1α 大鼠
