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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响
目的:观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响.方法:选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1 230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组.比较2组处方不合理情况(包括药物数量、剂量的不合理等)、不良反应情况.结果:观察组处方合理率95.12％,不合理率4.88％,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63％、3.58％;有毒、小毒药材使用率分别4.72％、21.63％;有毒和小毒药材剂量合理率97.53％.对照组处方合理率79.67％,不合理率20.33％;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41％、19.19％;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68％、32.68％;有毒、小毒药材剂量合理率82.44％;以上指标组间比较P＜0.05.观察组、对照组不良反应分另 1.79％、14.47％,P＜0.05.观察组不良反应原因:饮片质量不佳36.36％,患者自身耐受性差63.64％,对照组饮片质量不佳23.60％、配伍禁忌16.85％、药物使用方法不规范21.35％、患者耐受性差38.20％.结论:中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广.
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中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析
目的:探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析.方法:2015年1月—2016年2月我院实施中药房调剂质量监管的320例中药处方为观察组,并以2013年11月—2014年12月实施质量监管前的300例处方作为对照组.统计两组处方的有效性及安全性.结果:两组不良反应发生率分别为1.9%、5.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药房调剂质量监管对于临床用药有积极的意义,能够提高中药处方的有效性,保证临床用药安全.
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调剂质量监管对中药房中药处方有效性与安全性的影响
目的:探究调剂质量监管对中药房中药处方有效性及安全性的影响.方法:医院自2014年9月在中药房实施调剂质量监管模式,选取2014年1～8月收治的500例患者作为对照组,选取2014年9月～2015年4月收治的500例患者作为观察组.比较分析两组患者不良反应发生率.结果:观察组患者不良反应发生率,明显低于对照组患者(P＜0.05).结论:调剂质量监管模式,能够有效提高中药房中药处方的有效性和安全性,降低各类不良事件的发生.
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中药房调剂质量监管对中药处方有效性及安全性的影响
目的 探讨中药房调剂质量监管对中药处方有效性及安全性的影响.方法 选取2016年1—10月、2017年1—10月盐城市盐都区中西医结合医院中药房开具的中药处方患者425例,根据处方调剂时间分为对照组(监管前)205例、观察组(监管后)220例.比较两组患者的临床疗效,调剂差错事件(配伍禁忌、不良反应、饮片质量不合格、处方错误)发生情况.结果 观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05).观察组调剂差错事件发生率低于对照组(P<0.05).结论 中药房调剂质量监管可提高中药处方的有效性及安全性.
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中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析
目的：总结和分析中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值。方法：统计分析2011年1月～2012年12月我院药房不良事件的发生情况，2012年我院开展中药房调剂质量监管，比较2012年与2011年全年不良事件发生的差异。结果：监管后组不良事件发生率0.04%明显低于监管前组不良事件发生率0.29%，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论：加强中药房调剂质量监管有利于提高中药处方有效性和用药安全性，值得推广。
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中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的应用
目的:探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的应用效果.方法:将2015年1月至2016年1月未中药房实行调剂质量监管的45例患者作为对照组,2016年2月至2017年2月中药房实行调剂质量监管45例患者的作为观察组.比较两组的不良事件发生率.结果:与乙组的不良事件发生率比较,甲组的较低,差异显著(P<0.05).结论:中药房实施调剂质量监管,可有效提高中药处方的有效性与安全性,值得广大患者信赖和推广.
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中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值
目的 探析中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值.方法 选取该院2016年1-12月期间未实施中药房调剂质量监管的120例患者为对照组,2017年1-12月期间实施中药房调剂质量监管的120例患者为试验组,对两组患者不良事件发生率及满意度进行比较.结果 试验组不良事件发生率(1.67％)低于对照组(7.50％),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组满意度(97.50％)高于对照组(86.67％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在中药房中应用调剂质量监管,能够有效减少不良事件的发生,提高用药安全性及满意度,应用价值非常高.
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中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨
目的 :探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值.方法:以2016年1月~2018年1月在我院用中药处方药的患者528人作为观察研究对象,按用药时间分为旧管理制度的对照组(n=264)和调剂质量监管管理下的观察组(n=264).对所有患者进行随访,统计两组患者的不良用药情况,以及患者满意度.结果 :(1)观察组患者不良用药率仅为0.76%,显著低于对照组的2.65%,差异均具有统计学意义(p<0.05);(2)观察组患者的满意率为96.21%,大于对照组的81.06%,且差异具有统计学意义(P<0.05);结论 :经过我院进行中药调剂质量监管措施后,患者不良用药的几率大大减小,患者满意度大幅度提高,值得临床推广.
