首页 > 文献资料
-
菟丝子对大鼠运动性肾脏缺血再灌注的保护作用
目的:研究菟丝子对大鼠运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法:将7周龄雄性Wistar大鼠75只为对象随机分为4组:对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)、菟丝子+过度训练组(COM组,24只),进行56 d的力竭游泳训练.菟丝子+过度训练组灌胃(ig)给药,每天1次,剂量为6.96 g·kg-1,ig体积为5 mL·kg-1；其他各组ig等量生理盐水.末次训练后24 h,进行血清尿素氮、血清肌酐等生化指标检测.结果:8周的过度训练导致大鼠运动性肾缺血“再灌注”,自由基代谢紊乱,肾组织超微结构被严重破坏、组织病理学发生明显改变,肾功能受到严重损坏.血尿素氮和血清肌酐:过度训练组、菟丝子+过度训练组高于对照组(P＜0.01)；菟丝子+过度训练组低于过度训练组(P＜0.05).SOD活性:过度训练组、菟丝子+过度训练组低于对照组(P＜0.01)；菟丝子+过度训练组高于过度训练组(P＜0.05).MDA含量:过度训练组、菟丝子+过度训练组高于对照组(P＜0.01),菟丝子+过度训练组低于过度训练组(P＜0.05).结论:菟丝子改善了过度训练大鼠肾缺血再灌注所引起的自由基代谢紊乱,肾脏超微结构趋于正常,对运动性缺血再灌注肾脏具有保护作用.
-
补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的:探讨补益中药对大鼠运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用.方法:75只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为4组:对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)和中药+过度训练组(TM组,24只),M组、OM组和TM组进行8周56天的游泳训练.采用专业灌胃器每天灌胃1次,TM组灌胃采用黄芪、苦参等组成的复合中药制剂,剂量为1 g·kg-1,体积为5ml· kg-1,其他各组灌胃等量生理盐水.末次训练后24 h,采用HE染色观察肾组织形态变化,电镜观察肾组织病理变化,酶联免疫吸附法和免疫组织化学法检测血清和肾组织IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-18蛋白表达,RT-PCR法检测肾组织IL-1β mRNA、TNF-α mRNA、IL-6 mRNA、IL-18 mRNA基因表达.结果:(1)8周实验后,光镜下C组和M组大鼠肾组织结构正常;OM组肾小球淤血,小管上皮细胞水肿、空泡变性、管腔扩张,管腔有少量脱落绒毛、上皮细胞及各种管型;TM组肾组织病理学改变较OM组轻,小管上皮细胞有轻微的水肿、空泡变性和管腔扩张,无蛋白管型和细胞管型.OM组和TM组Paller评分显著高于C组(P＜0.01),TM组显著低于OM组(P＜0.05).电镜下C组结构正常;M组基底膜偶见轻微增厚,系膜区不扩大,系膜细胞不增多,滤过膜结构正常,上皮足突无融合;OM组部分基底膜呈不规则节段性增厚,系膜基质明显增多,系膜细胞增生,上皮细胞足突广泛融合;TM组仍有较轻系膜区扩大和基底膜呈不规则节段性增厚,上皮细胞足突融合不明显,病变程度明显减轻.(2)OM组和TM组血尿素氮和血清肌酐显著高于C组(P＜0.01),TM组显著低于OM组(P＜0.05);OM组和TM组血清和肾组织IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18蛋白表达显著高于C组(P＜0.01),TM组显著低于OM组(P＜0.05);OM组和TM组肾组织IL-1β mRNA、TNF-α mRNA、IL-6 mRNA和IL-18 mRNA表达上调显著高于C组(P＜0.01),TM组显著低于OM组(P＜0.05).结论:8周过度训练导致大鼠运动性肾缺血再灌注,肾组织超微结构严重破坏,组织病理学明显改变.补益中药明显减轻肾脏组织超微结构破坏程度及组织病理学改变,其可能通过抑制炎性细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18表达,提高机体免疫及耐受各种应激刺激的能力,对过度训练导致的运动性肾缺血再灌注损伤有保护作用.
