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浙麦冬黄酮类成分指纹图谱及2种黄酮类化合物的含量测定
目的:建立浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为浙麦冬药材的质量控制提供依据.方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(58∶42),流速1.0 mL· min-,柱温30℃.结果:建立了浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,检出共有峰7个,各批次药材的相似度均＞0.9;通过HPLC-MS分析和对照品比对,确定了l号峰和2号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其进行定量分析,结果浙麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮A的线性范围31.47 ～ 786.8 ng,平均回收率101.5％,甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围53.05 ～1 326.25 ng,平均回收率103.0％.结论:HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为浙麦冬的质量控制方法.
关键词： 浙麦冬 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 指纹图谱 -
中药麦冬高效液相指纹图谱研究
目的:建立中药麦冬的高效液相指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量.方法:采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)化学定量指纹图谱的方法,建立麦冬的HPLC指纹图谱和甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的测定方法.色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP 18(4.6 mm ×250.0.mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTM RP 18预柱,以乙腈-体积分数0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃.结果:麦冬HPLC指纹图谱分离度高、重现性好,共标定了25个共有峰,各批次药材的相似度在0.99以上.通过与对照品比对,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B分别为第14号峰及第15号峰,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B总含量为0.042 0 ～0.065 5 mg·g-1.结论:本研究所建立的麦冬HPLC指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为麦冬原药材质量控制的依据.
关键词： 麦冬 定量指纹图谱 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B -
HPLC定量指纹图谱法评价川麦冬质量研究
目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量.方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法.色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTM RP 18预柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃.结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析.结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据.
关键词： 川麦冬 定量指纹图谱 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B
