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mPEG表面修饰的PLGA嵌段共聚物的血液相容性评价
本实验室设计合成了三种不同LA/GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15%mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB/T 16886医疗器械生物学评价》方法进行了体外评价实验.试验包括溶血率实验,血小板黏附实验,动态凝血时间实验,凝血时间实验,血浆复钙时间实验和凝血酶原时间实验等综合评价指标.结果表明,合成材料具有优良的血液相容性,材料制成的纳米粒有望应用于静脉注射.
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聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸的合成与表征
以聚乙二醇单甲醚为原料在溶剂中与萘钾反应,形成聚乙二醇单甲醚的钾盐活性中间体,再与对甲苯磺酰氯反应得到聚乙二醇单甲醚对甲苯磺酸酯,进而反应生成氨基聚乙二醇单甲醚,并用此引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐,生成嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚苄酯谷氨酸,然后用碱脱去苄酯保护基,得到水溶性的聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸.用红外光谱, 核磁共振, 凝胶渗透色谱对聚合物结构进行了表征.该嵌段共聚物在药物控制释放研究中具有重要的应用价值.
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紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒的研究
采用自乳化溶剂蒸发法制备负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒(Paclitaxel-loaded methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactic acid) diblock copolymer nanoparticles,PMT),采用动态光散射、紫外分光光度计、透射电子显微镜和高压液相色谱等手段研究了PMT的形态结构、粒径和粒径分布、体外释放等.实验结果表明PMT呈核/壳结构的球形,粒径为纳米级,随着载药量的增大而增大;PMT的体外释放无突释现象,释放速率缓慢,且随着释放液置换量的增大,累积释放量增大.本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据.
关键词： 紫杉醇 聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸) 嵌段共聚物 体外释放 -
聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的血液相容性研究
使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响.结果表明,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油,共聚物的血液相容性优于均聚物,且随着PEG含量增加,其血液相容性更好.
