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钟声蛋白样受体的研究及现状
目的:整理钟声蛋白样受体(Toll样受体,TLRs)研究资料,为中药抗炎免疫药物的作用靶点研究提供思路与方法.资料来源:主要搜集近10年来国内外学者公开发表的对Toll样受体的研究成果,对其进行整理与分析.资料选择:综述Toll样受体的发现、分布、结构特征,尤其是其效应细胞配体、信号转导途径及功能研究资料,综合分析其研究现状.结果:目前的研究主要集中在对Toll样受体信号转导通路的基础研究上,而对药物的研究却极为匮乏.结论:对Toll样受体信号转导通路的进一步研究可能会为某些疾病的防治提供科学依据,同时为中药抗炎免疫药物作用靶点的研究提供新的思路与方法.
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卡介苗诱导膀胱癌T24细胞表达钟声蛋白样受体和产生细胞因子的研究
目的探讨卡介苗(BCG)刺激对膀胱癌T24细胞钟声蛋白样受体(TLR)表达和细胞因子产生水平的影响.方法人膀胱癌细胞株T24用含10% FBS的RPMI1640液培养,加入不同剂量(菌数/细胞数比值)梯度的BCG刺激.1 h后以RT-PCR检测细胞TLR-2和TLR-4的表达水平,12 h后ELISA法测定细胞上清液中IL-4和IL-12浓度.结果 BCG刺激后,T24细胞的TLR-2和TLR-4表达水平以及IL-12的分泌量随BCG剂量增加而升高,在菌数/细胞数比值为10时达高;而IL-4分泌量与未刺激组相比无明显差别.结论 BCG刺激可使膀胱癌T24细胞TLR-2和TLR-4表达增强、IL-12水平升高,并呈剂量-效应关系;IL-12水平升高可能与TLR-2和TLR-4表达增强有关.
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膀胱癌细胞钟声蛋白样受体表达与卡介苗诱导
[目的]探讨膀胱癌细胞钟声蛋白样受体(TLRs)在卡介苗(BCG)诱导的抗膀胱癌免疫反应中的作用.[方法]以不同剂量(菌数/细胞数比值)的BCG和大肠杆菌分别刺激培养人膀胱癌T24细胞株.1小时后提取细胞总RNA,用半定量RT-PCR技术检测T24细胞中TLR-2和TLR-4的表达水平.12小时后提取各孔细胞的上清液,用ELISA试剂盒测定IL-4和IL-12的浓度.[结果](1)BCG刺激后T24细胞中TLR-2和TLR-4的表达水平及IL-12浓度随着BCG剂量增加而逐渐升高,在菌数/细胞数比值为10时达到高,随后逐渐降低,但仍高于未刺激组.(2)BCG刺激后T24细胞中IL-4的浓度与未刺激组相比无明显差别.(3)大肠杆菌刺激后各剂量组T24细胞中TLR-2和TLR-4的表达水平以及IL-4和IL-12浓度与未刺激组相比无明显差别.[结论]膀胱癌细胞TLRs表达可能与BCG诱导的抗膀胱癌免疫反应有关.
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单核细胞趋化因子及钟声蛋白样受体在卡介苗灌注膀胱局部抗肿瘤免疫反应中的表达
目的:观察行卡介苗(BCG)膀胱灌注治疗后,膀胱肿瘤中MCP-1,钟声蛋白样受体(TLR4,TLR2),以及核转录因子кB(NFкB)的表达,探讨MCP-1在BCG抗肿瘤中的作用及其可能的机制.方法:分别提取标本组织中的总RNA,用MCP-1,TLR4,TLR2,NFкB的寡核苷酸引物进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳后,用凝胶成像系统榆测原发膀胱移行细胞癌标本、正常膀胱黏膜以及BCG灌注治疗后膀胱移行细胞癌复发标本中MCP-1,TLR4,TLR2,NFкB mRNA的表达.结果:在TURBT标本中,经膀胱BCG灌注治疗后,复发的膀胱移行细胞癌标本中MCP-1,TLR4,TLR2,NFкB mRNA表达增强.结论:经BCG灌注治疗后,其肿瘤标本中MCP-1,TLR4,TLR2,NFкB mRNA的表达增强,提示BCG的抗瘤机制可能包括TLR4,TLR2,诱导NFкB信号系统的激活导敛肿瘤局部产生MCP-1的升高,进而起到抗肿瘤作用.
关键词： 单核细胞趋化蛋白-1 钟声蛋白样受体 卡介苗 免疫反应
