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炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响
目的:研究炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响,探索王不留行的炮制机制.方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的方法,采用AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～8 min,32％A;8～ 13 min,32％～60％A;13 ～ 20 min,60％ ～ 70％A),流速l mL· min-,检测波长220 nm,柱温40℃,进样量10μL.分析炮制前后王不留行环肽A,B,E含量及溶出率的变化.结果:炮制前后,王不留行环肽A,B,E在王不留行中含量差异较小,炮制前分别为0.035％,0.009％,0.017％,炮制后分别为0.033％,0.009％,0.015％;但3个成分的水煎溶出率分别升高了13.2％,5.3％,17.4％.结论:炮制对王不留行环肽A,B,E含量的影响较小,但炮制后3个成分的水煎溶出率均有增加.
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基于龙胆苦苷含量的秦艽炮制工艺研究
目的 优选秦艽佳炮制工艺,并比较不同炮制品中龙胆苦苷含量差异.方法 采用L9(34)正交设计法优化秦艽炮制工艺,以龙胆苦苷含量为指标,RP - HPLC法测定供试品中龙胆苦苷含量,Thermo ODS -2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6 m×250 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1％磷酸(30:70),检测波长254nm,流速1.0 ml· min-1.结果 龙胆苦苷在10.9 - 109 mg·L-1范围内线性良好,标准曲线为y＝5 989X - 9404 (r＝0.999 5),建立的RP - HPLC方法简便、可靠,可作为秦艽中龙胆苦苷含量测定方法；清炒法龙胆苦苷含量高,优化工艺条件为炒制温度100℃,炒制时间10min.结论 该工艺稳定可行,为秦艽的炮制工艺研究提供依据.
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清炒法与砂烫法炮制川楝子的比较研究
目的：考察砂烫法代替清炒法炮制川楝子的可行性。方法分别采用清炒法和砂烫法炮制川楝子，并用高效液相色谱（HPLC）法测定各炮制品中川楝素的含量。结果2种炮制方法所得样品的川楝素测得含量无显著性差异。结论2种炮制方法对川楝素的含量均无显著影响，但砂烫法用时较少，药材外观色泽较好，无焦斑，故砂烫法可以代替清炒法炮制川楝子。
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牛蒡子微波加热炒制与传统清炒法的比较试验
目的 探讨用微波加热炮制牛蒡子的方法.方法 依法制备两种炮制品,并用薄层色谱(TLC)法对清炒品和微波品进行定性鉴别；用高效液相色谱(HPLC)法对其中的牛蒡苷进行含量测定.结果 两种炮制品的外观均能达到药典对该品种的要求.TLC法表明两种炮制品中都能出现与对照品溶液和对照药材溶液相同颜色的斑点；HPLC法表明,两种炮制品中的牛蒡子苷含量均能达到药典的规定,且微波炮制法的含量测定略高于传统清炒法.结论 微波炮制法优于传统清炒法,值得深入研究和大力推广.
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微波加热炮制王不留行和芥子的可行性研究
目的：探讨用微波加热炮制王不留行、芥子的可行性。方法用微波炮制法和药典清炒法制备2种炮制品，比较2种炮制品的外观性状；用薄层色谱（TLC）法对微波炮制品和清炒品进行定性鉴别；用药典方法对两药的不同炮制方法进行浸出物测定；用高效液相色谱（HPLC）法分别对其中的王不留行黄酮苷、芥子碱硫氰酸盐进行含量测定。结果2种炮制品的外观均能达到药典对该品种的要求；TLC表明2种炮制品中都能出现与对照品和对照药材相同颜色的斑点；浸出物测定表明，微波法比清炒法炮制品的浸出物含量高；HPLC 表明，2个品种微波炮制品的王不留行黄酮苷及芥子碱硫氰酸盐含量测定均高于传统清炒法。结论微波炮制法优于传统清炒法，值得深入研究和大力推广。
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不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响
目的：分析不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响。方法：采用分光光度法对决明子生品、清炒炮制品、微波炮制品中蒽醌类含量进行测定。结果：微波炮制法浸出物得率和游离蒽醌含量高，该方法比传统炒制法效果更佳，在微波炉中以中火加热6min、铺设厚度0．5cm 能取得好效果；决明子生品结合蒽醌含量高；传统炒制法在180℃下炒制6min，可取得佳效果。结论：决明子有多种炮制方法，对其中蒽醌类成分含量有不同的影响。
