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高效液相色谱法测定艾复康胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58:42)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,在0.096 8-0.484μg 范围内具良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,RsD为3.0%.结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定.
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艾复康胶囊治疗20例HIV/AIDS患者3个月临床观察总结
滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)或称滋病病毒感染引起的传染性疾病.
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艾复康胶囊治疗20例HIV感染者半年临床观察总结
1 一般资料本观察共纳入病例20例,均为有偿供血感染HIV患者,男女比例为1∶1; 在服药之前有13例正在服抗病毒西药,但由于出现胃不适、食欲下降、恶心、干呕等方面的副反应,患者不愿继续服用西药而转用本药.服药期间有1例在服药近5个月时因意外溺水死亡,1例因身体状况好转出外打工而失访,1例因其无故而未进行半年的免疫学检查,另外17例都如期完成了半年的临床观察.20例患者均有不同程度的乏力、纳差、失眠多梦、神经衰弱的症状,其中带状疱疹2例,口腔黏膜溃疡并白色念珠菌感染2例,全身结节性痒疹2例,习惯性感冒(频率<1周)2例,脑血栓后遗症1例,全身紫癜1例,左肾囊肿1例(50mm×51mm),高血压4例.免疫学检查CD4均小于500.
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艾复康胶囊对减轻热毒内蕴证HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的临床观察
目的:观察艾复康胶囊对于减轻热毒内蕴证型HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的有效性及安全性,从而提高HAART疗法的依从性和成功率.方法:采用随机、双盲、安慰剂空白对照的临床试验方法,将50例初治HIV/AIDS患者,按1:1的比例分为治疗组和对照组.疗程24周,记录HAART疗法毒副作用发生情况,对治疗前后免疫指标、病毒载量进行数据分析.结果:①治疗组毒副发生比率及严重程度优于对照组;②免疫指标(CD4+T细胞计数):治疗组与对照组治疗后免疫指标均改善,但治疗组优于对照组(P＜ 0.05);③病毒裁量检测:治疗组与对照组治疗后病毒载量均下降(P＞0.05),两组比较无统计学意义.结论:艾复康胶囊可减轻热毒内蕴证型艾滋病患者HAART疗法的不良反应及降低毒副作用的发生率,从而提高抗病毒治疗的依从性和成功率.
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艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性临床观察
目的 观察艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性.方法 选取198例符合诊断标准的艾滋病病人,随机分为两组,试验组给予艾复康胶囊,对照组给予艾复康胶囊模拟剂,观察治疗前及治疗后4周、12周、24周的CD4+细胞数、艾滋病病毒(HIV)病毒载量(对数)、临床症状评分、病人报告的临床结局(PRO)评分、体重、安全性指标等.结果 艾复康胶囊能明显提高受试者的免疫功能；明显增加受试者体重；明显改善疲劳不适、食欲减退、头痛、皮疹、失眠等临床症状；病毒载量两组间未见明显差异.观察期间两组均未发现与治疗相关的严重不良反应.结论 艾复康胶囊治疗艾滋病有效、安全.
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中药联合HAART药物治疗艾滋病的安全性观察分析
目的 评估中成药艾复康胶囊或艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病,比单独使用HAART是否具有更好的安全性.方法 纳入符合条件的四川省3个艾滋病治疗点共计128例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者,随机分为中成药(艾复康胶囊、艾可清颗粒)联合HAART药物组,安慰剂联合HAART药物组.分别记录用药前以及用药第4、8、24、48、72周受试者的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),并统计肝毒性、肾毒性以及临床症状体征为主的不良事件发生情况,后进行数据分析.结果128例中,中成药组63例,安慰剂组65例.所有受试者除用药前的Cr对比有统计学差异(P=0.029)外,用药前的ALT、AST、BUN以及用药第4、8、24、48、72周,ALT、AST、Cr、BUN均无统计学差异(P＞0.05).用药期间中成药组和安慰剂组分别共发生13次、24次不良事件.结论 中成药艾复康胶囊或艾可清颗粒联合HAART药物,对受试者的肝肾功能没有明显影响,同时可减少HAART药物服用期间不良事件的发生情况,比单独使用HAART药物具有更好的安全性.
关键词： 艾复康胶囊 艾可清颗粒 高效抗反转录病毒疗法 艾滋病 安全性
