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牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤水通道蛋白表达的影响
目的:观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤纤维化水通道蛋白表达的影响.方法:静脉注射内毒素1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖100 mg/kg造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸干预处理,HE染色观察肺损伤,Van Gieson法染色检测肺胶原纤维表达,免疫组化染色观察AQP-1和AQP-5表达.结果:内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织胶原纤维染色显著增强,AQP-1和AQP-5表达减弱;牛珀至宝微丸能减轻急性肺损伤及肺组织胶原纤维表达,并能提高AQP-1和AQP-5表达.结论:牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤和纤雏化的机理可能与调节AQP-1和AQP-5表达相关.
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牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤MDA和SOD的影响
目的 观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤时MDA和SOD的影响.方法 静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖100 mg/kg造成内毒素休克模型,牛珀至宝微丸作对照干预处理,用HE染色观察肺损伤,用硫代巴比妥酸法测定MDA,用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力,观察内毒素急性肺损伤时肺组织与血清的MDA和SOD变化.结果 内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织及血浆中MDA含量增多,SOD活性减弱,牛珀至宝微丸能减轻肺损伤,并能减低MDA含量和增加SOD活性.结论 牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤,其机理与MDA和SOD有关.
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牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤胶原纤维表达的影响
目的观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤时胶原纤维表达的影响.方法静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN)100 mg/kg造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸和AG作对照干预处理,Van Gieson法染色检测胶原纤维在肺组织内的表达.结果内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织胶原纤维染色显著增强;牛珀至宝微丸能减轻肺损伤,肺组织胶原纤维染色明显减弱.结论牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤和纤维化,可能有治疗急性肺损伤纤维化的作用.
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牛珀至宝微丸对内毒素致急性肺损伤纤维化大鼠中smurf1、smurf2、snoN表达的影响
目的:观察牛珀至宝微丸(牛丸)对内毒素致急性肺损纤维化大鼠模型中smurf1、smurf2、snoN表达的影响.方法:采用内毒素"三次打击"造成急性肺损伤纤维化模型,用牛丸干预处理,用WestemBlot、免疫组化方法检测泛素化调节因子smurf1、smuf2及转录共抑制因子snoN在肺组织内的表达.结果:内毒素造成严重的急性肺损伤,牛珀至宝微丸可以使内毒素肺损伤纤维化大鼠的smuf2表达得到增强,snoN、smurf1表达得到抑制.结论:牛丸减轻内毒素肺纤维化的机理可能与其调节smuf2、snoN在肺组织内的表达有关,与smurf1表达无关.
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牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤水通道蛋白表达的影响
目的:观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤纤维化水通道蛋白表达的影响.方法:静脉注射内毒素(LPS)、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN)造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸干预处理,HE染色观察肺损伤,Van Gieson法染色检测肺胶原纤维表达,免疫组化染色观察AQP-1和AQP-5表达.结果:内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织胶原纤维染色显著增强,AQP-1和AQP-5表达减弱;牛珀至宝微丸能减轻急性肺损伤及肺组织胶原纤维表达,并能提高AQP-1和AQP-5表达.结论:牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤和纤维化的机理可能与调节AQP-11和AQF-5表达相关.
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牛珀至宝微丸对内毒素休克肺组织核转录因子-κB表达的调控
目的 观察牛珀至宝微丸对内毒素休克肺损伤时核转录因子-κB表达的影响.方法 静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN)100 mg/kg造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸作预治疗处理,免疫组化方法 检测NF-κB在肺组织内的表达.结果 LPS组阳性表达部位在细胞核,牛珀至宝微丸组表达部位主要在细胞质.牛珀至宝微丸降低NF-κB表达,肺损伤减轻.结论 证实牛珀至宝微丸能降低内毒素休克时肺组织NF-κB表达,改变其表达部位,提示牛珀至宝微丸对内毒素休克造成的肺损伤的保护作用可能是通过调控肺组织NF-κB而产生的.
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牛珀至宝微丸对内毒素休克肾组织诱生型一氧化氮合酶表达的影响
目的探讨牛珀至宝微丸对内毒素休克肾组织iNOS表达的作用.方法静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖糖(D-Ga1N)100 mg/kg造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸干预处理,免疫组化方法检测诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在肾组织内的表达.结果牛珀至宝微丸可以使肾内iNOS表达减弱,肾损伤减轻.结论牛珀至宝微丸可以减轻内毒素休克造成的肾损伤,这种保护作用可能是通过调节肾组织NOS表达而产生的.
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牛珀至宝微丸影响内毒素休克大鼠急性肺损伤胶原纤维的表达
目的观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤时胶原纤维表达的影响.方法静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Ga1N)100mg/kg造成内毒素休克模型,用牛珀至宝微丸作干预处理,Van Gieson法染色检测胶原纤维在肺组织内的表达.结果内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织胶原纤维染色显著增强;牛珀至宝微丸能减轻肺损伤,肺组织胶原纤维染色明显减弱.结论牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤和纤维化,可能有治疗急性肺损伤纤维化的作用.
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牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤α-SMA表达的影响
目的:观察牛珀至宝微丸对内毒素急性肺损伤纤维化α-SMA表达的影响.方法:采用内毒素"三次打击"造模,用牛珀至宝微丸干预处理,HE染色观察肺损伤,Van Gieson法染色检测肺胶原纤维表达,免疫组化染色观察α-SMA表达.结果:内毒素造成严重的急性肺损伤,肺组织胶原纤维染色显著增强,α-SMA表达增强;牛珀至宝微丸能减轻急性肺损伤及肺组织胶原纤维表达,并能减轻α-SMA表达.结论:牛珀至宝微丸能减轻内毒素急性肺损伤所致的纤维化与调节α-SMA表达相关.
