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消痰杀虫熄风活血法治疗癫痫型脑囊虫病的临床疗效及治疗机理研究
目的:观察消痰杀虫、熄风活血中药治疗癫痫型脑囊虫病的临床疗效及作用机理.方法:临床采用随机、平行、对照方法观察中药组、西药组和中西医结合组的治疗结果;中药杀灭体外培养的猪囊尾蚴采用猪胆汁培养基方法;中药抗癫痫作用采用小鼠电惊厥模型、回苏灵致惊厥和士的宁致惊厥模型.结果:中药组195例治愈率72.3%,阿苯达唑组97例治愈率50.5%,中西医结合组93例治愈率87.1%(P＜0.01),三组副作用发生率以中药组为低.11.1%以上浓度的灭囊灵醇提取物对体外培养的猪囊尾蚴有显著的杀灭作用,其ED50为5.18%.灭囊灵高低剂量组对三种小鼠癫痫模型均有明显的抗癫痫作用.结论:消痰杀虫、熄风活血法是治疗癫痫型脑囊虫病的理想治疗法则,中药治疗脑囊虫病的机理与直接杀伤猪囊尾蚴、降低颅内压和抗癫痫等作用有关.
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乳酸脱氢酶法检测恶性疟原虫融合蛋白-2.9免疫血清体外抑制效果
目的用乳酸脱氢酶(LDH)法检测恶性疟原虫融合蛋白(PfCP-2.9)免疫兔血清体外抑制恶性疟原虫生长的效果.方法将恶性疟原虫起始培养物的原虫率稀释为(0.4±0.1)%,红细胞压积为2%,使用不同浓度恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9免疫兔血清进行恶性疟原虫体外生长抑制试验,40～42 h后分别用LDH检测法和传统镜检计数法检测原虫生长抑制率.结果PfCP-2.9免疫兔血清在体外对恶性疟原虫有较强的抑制作用.LDH测定法与传统镜检法测得体外恶性疟原虫抑制率相近(分别为97%和100%),两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论LDH法检测恶性疟原虫体外抑制试验是一种简单、可行的实验方法.
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恶性疟原虫体外抑制实验方法的改进
以恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9免疫兔血清为待测血清,将起始原虫率从1%降至0.2%～0.5%,采用2种方法作对比,即一组每24 h更换培养液、加入免疫血清,另一组72 h内不更换培养液也不加免疫血清试验方法.培养至72 h,涂片,油镜下计数,计算原虫感染率和抑制率.结果2组的抑制率相近,经统计分析无显著差异.测定不同剂量抗原免疫血清的抑制率,结果显示抑制率与免疫血清中特异抗体滴度呈正相关,2种方法的结果无显著差异.研究表明通过降低起始原虫率可将常规体外抑制实验由需每天换液改为72 h不换液.
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曲安奈德对PVR中增殖细胞抑制效果的观察
目的:探讨不同浓度曲安奈德对体外培养的视网膜前膜细胞、视网膜色素上皮细胞(RPE)及神经胶质细胞的抑制率差异,找出视网膜前膜细胞达大抑制率时的低有效药物浓度,用于指导临床外伤性增生性玻璃体视网膜病(PVR)防治.方法:用四唑盐(MTT)比色法检测不同浓度曲安奈德(TA)对体外培养的视网膜前膜细胞、RPE及神经胶质细胞的作用.结果:三种细胞对TA的反应不完全相同,其中视网膜前面细胞达大抑制率时所需要TA的低有效药物浓度0.8mg/mL,RPE细胞大抑制率所需TA低有效药物为0.4mg/mL,神经胶质细胞大抑制率所需TA低有效药物为0.6mg/mL;且抑制率与药物作用时间呈正相关性.结论:TA能够有效抑制体外培养的视网膜前膜细胞、RPE细胞及神经胶质细胞的增生;抑制视网膜前膜细胞增殖所需TA药物浓度明显高于RPE和神经胶质细胞.
