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MIIP 对膀胱癌 T24细胞增殖和迁移侵袭能力的抑制作用及其机制
目的：探讨迁移侵袭抑制蛋白（migration invasion inhibitory protein，MIIP）对膀胱癌 T24细胞增殖和迁移侵袭能力的影响及作用机制。方法：设计并合成 MIIP 过表达质粒，并利用脂质体转染方法上调 T24细胞系中 MIIP 的表达。Western blot 及实时定量聚合酶链反应（Real －time PCR）检测过表达 MIIP 的效果，四甲基偶氮唑蓝法（MTT）及平板克隆法观察 MIIP 过表达对 T24细胞增殖能力的影响，划痕及 Transwell 实验检验 MIIP过表达对 T24细胞迁移侵袭能力的影响。Western blot 及 Real －time PCR 检测过表达 MIIP 后其上皮间充质转化（epithelial －mesenchymal transition，EMT）过程相关标志物钙黏蛋白 E（E －cadherin）、钙连蛋白 N（N －cadherin）、转录因子 Snail 蛋白和 mRNA 变化情况。结果：过表达质粒能有效上调 T24细胞系中 MIIP 蛋白及mRNA 的表达，上调 MIIP 表达后 T24细胞增殖能力明显下降，克隆形成能力下降，迁移侵袭能力减弱；上调MIIP 表达后 E －cadherin 表达增加，N －cadherin 及转录因子 Snail 表达减少。结论：过表达 MIIP 可能通过降解转录因子 Snail，从而抑制 EMT 进程降低膀胱癌 T24细胞的增殖及迁移侵袭能力。
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普鲁卡因抑制脂多糖诱导的结肠癌细胞肿瘤侵袭性的作用机制
目的 探讨普鲁卡因抑制脂多糖诱导结肠癌细胞肿瘤侵袭性行为的调控及其机制.方法 CCK-8细胞活性实验检测不同浓度的普鲁卡因对结肠癌细胞活性的影响,Western blotting分析普鲁卡因对脂多糖结合蛋白表达水平的影响,划痕愈合实验检测普鲁卡因对结肠癌细胞迁移能力的影响,Transwell侵袭实验检测普鲁卡因对结肠癌细胞侵袭能力的影响.结果 浓度为0.08 mg/mL的普鲁卡因对结肠癌细胞的活性影响情况明显,差异有统计学意义(P<0.05);浓度为0.08 mg/mL的普鲁卡因对脂多糖结合蛋白的表达水平抑制明显,差异有统计学意义(P<00.5);划痕愈合测定显示普鲁卡因可以直接抑制结肠癌细胞的运动能力;Transwell侵袭实验测定显示普鲁卡因可以直接抑制结肠癌细胞的侵袭能力,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普鲁卡因可以通过影响脂多糖诱导结肠癌细胞的迁移和侵袭,可作为化疗辅助药物,为探索结肠癌诊疗的分子机制和新的潜在治疗策略提供相应理论帮助,为结肠癌的临床治疗方式提供有效支持.
