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SEPP1基因与肿瘤研究进展
综述近10多年硒蛋白P(SEPP1)基因与肿瘤的研究进展,主要从血SEPP1蛋白水平与肿瘤发病风险的相关性、血DNA中SEPP1基因多态性与肿瘤遗传易感性、组织中SEPP1基因或蛋白表达变化及机制等三方面进行归纳.首先,血SEPP1蛋白水平低,推测与肿瘤慢性应激条件下肝脏及相关组织该基因表达受到抑制有关,但血SEPP1蛋白主要来源于肝脏分泌,与肿瘤组织本身直接关系并不大;其次,多种肿瘤发生后,SEPP1基因单核苷酸多态性(SNP)多见,可能会在一定程度上使其表达受限,从而与血中蛋白水平变化呈现一致性,这可能属于非特异性改变,但同时也能反映部分基因易感人群特征.再次,肿瘤组织中SEPP1基因或蛋白表达以下降居多,机制多围绕抗氧化展开,但部分机制仍待阐明.此外在后续研究中,可尝试关注SEPP1与免疫、肿瘤细胞的侵袭和转移等诸方面.
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预知子籽提取物抑制HepG2肝癌细胞增殖作用及对SEPP1等分子表达的影响
目的:观察中药预知子籽乙醇提取物(ATKS)对HepG2肝癌细胞增殖及对SEPP1等分子表达的影响.方法:将不同浓度ATKS作用于HepG2细胞24h、48h、72h,MTT法检测HepG2细胞的细胞存活率;相差倒置显微镜下观察药物作用72h后的细胞形态;RT-qPCR方法检测SEPP1等6个基因表达量的变化;Western Blot方法检测SEPP1蛋白水平变化.结果:ATKS作用后,HepG2细胞增殖被抑制,并存在量效和时效关系,其中72h 细胞半数抑制浓度为2.0mg/ml;较低浓度对细胞形态影响较小,随着浓度增加细胞数量逐渐减少,2.4 mg/ml以上细胞数量锐减,状态变差,药物细胞毒作用凸显;2.0 mg/ml 作用72h后,SEPP1基因表达被显著下调,其上游基因CAPNS1、ITGA2、ITGAV、ITGB1、ITGB5却一致上调;SEPP1蛋白表达量也出现显著下降.结论:ATKS 能抑制HepG2肝癌细胞增殖,并具有量效和时效关系;SEPP1等基因和蛋白表达量发生变化,可能与ATKS的抑制作用有关.
