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双参口服液治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭240例
目的 观察双参口服液治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取郑州市中医院2010年6月-2013年12月收治的慢性心力衰竭患者240例,随机分为对照组(112例)和联合治疗组(128例).对照组给予西药基础治疗;治疗组方案:西药基础治疗+双参口服液(豫药制字Z04010239),每日3次,每次10ml.2组患者临床实验均为共30 d为1疗程.2组用药共2个疗程.观察2组治疗前后6 rnjn步行试验步行距离、中医临床症候评分,判断临床疗效.结果 治疗组临床总有效率为92％,对照组为84％,治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.01),6min步行距离比较:(1)治疗前后比较:2组6min步行距离均较治疗前均略有上升,差异有统计学意义(P＜0.01);(2)治疗后2组间比较:差异亦有统计学意义(P＜0 05).结论 双参口服液不仅治疗心衰病的疗效显著,也显示了治疗心衰病在改善疾病伴发症状、提高患者生存质量方面的优势.
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双参口服液的研制及其抗氧化作用的研究
目的:探讨研制双参口服液的佳制备工艺及多糖含量测定,并研究多糖体外抗氧化性.方法:用正交试验法进行制备工艺的研究,并对双参口服液的多糖进行含量测定以及体外抗氧化性的研究.结果:双参口服液研制的佳超声提取工艺为:样品比例为2:1:2(玉竹:沙参:党参),超声时间为50min,超声温度为60℃时,多糖的提取率高.用苯酚-浓硫酸法测定样品多糖的平均含量为15.90％.在体外抗氧化活性实验中,双参口服液中的多糖在一定浓度范围内对DPPH自由基和·OH自由基有清除能力.结论:双参口服液中的多糖采用超声波提取法是可行的并且含量较高,双参口服液中的多糖具有很好的体外抗氧化活性.
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双参口服液的研制及其抗氧化作用的研究
目的:探讨研制双参口服液的佳制备工艺及多糖含量测定,并研究多糖体外抗氧化性.方法:用正交试验法进行制备工艺的研究,并对双参口服液的多糖进行含量测定以及体外抗氧化性的研究.结果: 双参口服液研制的佳超声提取工艺为:样品比例为2:1:2(玉竹:沙参:党参),超声时间为50min,超声温度为60℃时,多糖的提取率高.用苯酚-浓硫酸法测定样品多糖的平均含量为15.90%.在体外抗氧化活性实验中,双参口服液中的多糖在一定浓度范围内对DPPH自由基和·OH自由基有清除能力.结论:双参口服液中的多糖采用超声波提取法是可行的并且含量较高,双参口服液中的多糖具有很好的体外抗氧化活性.
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双参口服液中总黄酮和总皂苷的含量测定
目的:探讨双参口服液中总黄酮和总皂苷的佳提取工艺,并测定双参口服液中总黄酮和总皂苷的含量.方法:采用正交试验法进行总黄酮和总皂苷的佳提取工艺的研究,采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在510nm波长和536nm波长处对双参口服液中总黄酮和总皂苷进行含量测定.结果:双参口服液中总黄酮的佳提取工艺为:样品比例为3∶2∶1(党参:沙参:玉竹),料液比1∶5,乙醇浓度80％,提取温度60℃,提取时间为50min时,总黄酮的平均含量高可达为1.464mg·g-1;双参口服液中总皂苷的佳提取工艺为:样品比例为3:2:1(党参:玉竹:沙参),料液比3:25,浸泡时间48h,乙醇浓度60％时,总皂苷的平均含量高可达0.344mg·g-.结论:双参口服液中总黄酮和总皂苷采的提取工艺是可行的并且含量较高.
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双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,随机分为尼莫地平组,双参口服液高、中、低剂量组,通过对小鼠脑组织中GSH-Px、SOD、MDA、TNOS、iNOS活性的影响以及对小鼠耐缺氧作用的研究来考察双参口服液对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.结果 与尼莫地平组比较,双参口服液高、中、低剂量组均能明显升高小鼠血清中GSH-Px和SOD活性(P＜0.01),双参口服液高、中、低剂量组均能降低小鼠血清中MDA活性(P＜0.05);双参口服液高、中、低剂量组均能明显降低小鼠血清中TNOS和iNOS活性(P＜0.01);并且双参口服液对小鼠有较好的耐缺氧作用.结论 双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用.
