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疏风止嗽方文献资料
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疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
目的：评价疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为中药组、西药组、中西组各40例。中药组口服疏风止嗽方，西药组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭），中西组予疏风止嗽方＋舒利迭，疗程均为28 d。观察3组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞（EOS）计数、IgE计数、肺功能指标。结果中药组、西药组、中西组愈显率分别为45.00%、20.00%、85.00%，总有效率分别为97.50%、77.50%、95.00%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。3组治疗后中医证候积分均明显改善，中药组和中西组优于西药组（P＜0.05）。3组治疗后咳嗽自测量表评分均明显改善（P＜0.01），中西组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，3组IgE计数均显著下降（P＜0.05），中西组EOS计数下降（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义（P＞0.05)。3组治疗后比较肺功能指标均明显改善（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。3组支气管激发试验转阴率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论疏风止嗽方治疗CVA具有良好的临床疗效，其作用机制可能是抗变态反应炎症、降低气道反应性。
